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一种自适应干预措施,以增加对基于社区的护理的参与后 (ED_SMART)

2026年8月13日 更新者:Rhode Island Hospital

一种自适应干预措施,以增加对ED的录取后与社区护理的参与:对于有自杀和自杀行为风险的青年

这项研究的目的是通过智能设计,为具有自杀和非杀伤性的自我伤害行为(SSIB)的年轻人开发可行的简短,基于家庭的自适应干预措施,以增加社区的心理健康(MH)护理(MH)护理的出勤率并减少SSIB风险急诊后的急诊后入场。 干预措施将集中于提高对青年MH素养,MH沟通和MH参与度的理解。 通过ED中的智能设计整合自适应干预措施可以解决以后的青年获得适当水平的基于社区的MH护理的障碍,从而减少ED再入院。

研究概览

详细说明

这种自适应干预措施允许随机分两个阶段来解决治疗无响应。 首先,青年和看护者(Dyads)将被随机分配以在ED中接受第一阶段的干预措施,无论是数字心理社会的状况还是通过文本消息条件进行数字健康通信的心理社会心理社会心理。 如果两周后,将青年确定为无响应,则二元组将被重新融合到第二阶段干预措施,其中包括使用家庭导航模型。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

186

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 青年8至17岁
  • 以自杀和自我伤害行为向ED展示的青年
  • 与至少一名法定监护人/照顾者一起住在家里的青年

排除标准:

  • 向急诊室提出精神病,性侵犯,虐待儿童的青年
  • 警察拘留的青年,
  • 在儿童和青年服务部(DCYF)进行积极调查的青年
  • 由于疾病或发育障碍的严重程度,青年无法同意,
  • 无法用英语或西班牙交流的青年,
  • 没有照料者/法定监护人的青年,可以同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:社会心理
数字化的社会心理
我们将通过顺序多重分配随机试验(SMART)设计使用适应性干预措施,为治疗类型,强度和剂量的治疗方法提供了量身定制的阶梯护理方法,从而为仅需要它的人提供了最强化的护理,尤其是治疗方法,尤其是无反应。 首先,青年和看护者(二元组)将被随机分配以在ED中接受第一阶段的干预措施,即仅数字心理社会(PS)状况(PS)条件或具有数字健康通信(PS+文本)条件的心理社会心理。 如果在2周内识别为无反应,则二元组将被重新融合到第二阶段的干预措施。 具体而言,PS条件非反应器将被重新连接到PS+文本条件或PS+文本+FN条件。 第一阶段的PS+文本条件非反应者将仅接收PS+文本+FN条件。
实验性的:带有短信的社会心理
带有短信的数字化社会心理
我们将通过顺序多重分配随机试验(SMART)设计使用适应性干预措施,为治疗类型,强度和剂量的治疗方法提供了量身定制的阶梯护理方法,从而为仅需要它的人提供了最强化的护理,尤其是治疗方法,尤其是无反应。 首先,青年和看护者(二元组)将被随机分配以在ED中接受第一阶段的干预措施,即仅数字心理社会(PS)状况(PS)条件或具有数字健康通信(PS+文本)条件的心理社会心理。 如果在2周内识别为无反应,则二元组将被重新融合到第二阶段的干预措施。 具体而言,PS条件非反应器将被重新连接到PS+文本条件或PS+文本+FN条件。 第一阶段的PS+文本条件非反应者将仅接收PS+文本+FN条件。
实验性的:带有短信和家庭导航员的社会心理
通过短信和人类家庭导航员进行数字化的社会心理
我们将通过顺序多重分配随机试验(SMART)设计使用适应性干预措施,为治疗类型,强度和剂量的治疗方法提供了量身定制的阶梯护理方法,从而为仅需要它的人提供了最强化的护理,尤其是治疗方法,尤其是无反应。 首先,青年和看护者(二元组)将被随机分配以在ED中接受第一阶段的干预措施,即仅数字心理社会(PS)状况(PS)条件或具有数字健康通信(PS+文本)条件的心理社会心理。 如果在2周内识别为无反应,则二元组将被重新融合到第二阶段的干预措施。 具体而言,PS条件非反应器将被重新连接到PS+文本条件或PS+文本+FN条件。 第一阶段的PS+文本条件非反应者将仅接收PS+文本+FN条件。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预可行性
大体时间:3个月和6个月的随访评估
招聘率(同意参加研究的PPL的百分比),研究完成(完成整个研究的PPL%)
3个月和6个月的随访评估
儿童和青少年服务评估(CASA)
大体时间:3个月和6个月的随访评估
青年参加基于社区的心理保健。 CASA的问题和护理人员报告在急诊科入院后,在行为保健/基于社区的心理健康服务(是或否)中的青年出勤报告。
3个月和6个月的随访评估
干预可接受性
大体时间:3个月和6个月的随访评估
客户满意度问卷。 一份8项问卷,可从用户意见提供(正面和负面)反馈。 较高的分数=干预措施的满意度更高。
3个月和6个月的随访评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月17日

初级完成 (估计的)

2029年1月1日

研究完成 (估计的)

2029年3月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月22日

首次发布 (实际的)

2025年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月13日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2037770
  • K23MH136332 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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