Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mukautuva interventio sitoutumisen lisäämiseksi yhteisöpohjaiseen hoitoon ED: n pääsyn jälkeen (ED_SMART)

torstai 13. elokuuta 2026 päivittänyt: Rhode Island Hospital

Mukautuva interventio yhteisöpohjaiseen hoitoon sitoutumisen lisäämiseksi ED: n pääsyn jälkeen: Nuorille, joilla on itsemurha- ja itsemurhakäyttäytyminen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää toteutettavissa oleva lyhyt, perhepohjainen adaptiivinen interventio älykkään suunnittelun kautta nuorille, joilla on itsemurha- ja ei-surkea itsehoidon käyttäytyminen (SSIB) lisätäkseen yhteisöpohjaista mielenterveyden (MH) hoidon osallistumista ja vähentää SSIB Risk Post Post Department (ED) -tapahtumaa. Interventio keskittyy lisäämään ymmärrystä nuorten MH -lukutaito-, MH -viestintä- ja MH -sitoutumisessa. Mukautuvan intervention integrointi älykkään suunnittelun kautta ED: hen voisi puuttua seuraaviin esteisiin nuorille, jotka saavat asianmukaista yhteisöpohjaista MH-hoitoa ja vähentää siten ED-takaisinottoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä mukautuva interventio mahdollistaa kahden satunnaistamisvaiheessa käsittelyn vastauksen vastaamisen. Ensinnäkin nuoriso ja hoitajat (dyadit) satunnaistetaan vastaanottamaan ensimmäisen vaiheen interventioita ED: ssä, joko vain digitaalisessa psykososiaalisessa tilassa tai psykososiaalisessa digitaalisen terveysviestinnän kanssa tekstiviestien kautta. Jos kahden viikon kuluttua nuoret tunnistetaan vastaamatta jättämiseksi, dyadit satunnaistetaan uudelleen toisen vaiheen interventioihin, jotka sisältävät perheen navigointimallin käytön.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

186

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret 8–17 vuotta
  • Nuoret esittelevät ED: lle itsemurhilla ja itsensä vahingollisella käyttäytymisellä
  • Nuoret asuvat kotona ainakin yhden laillisen huoltajan/hoitajan kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuoret esittelevät ED: lle psykoosin, seksuaalisen väkivallan, lasten hyväksikäytön kanssa
  • Nuorten poliisin säilöönotto,
  • Nuoret, joilla on aktiivinen tutkinta lasten- ja nuorisopalvelujen laitoksen (DCYF) kanssa
  • Nuoret eivät pysty suostumaan sairauden vakavuuden tai kehitysvammaisuuden vuoksi,
  • Nuoret, jotka eivät voi kommunikoida englanniksi tai espanjaksi,
  • Nuoret ilman hoitajaa/laillista huoltajaa, joka voi antaa suostumuksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Psykososiaalinen
Digitaalisesti toimitettu psykososiaalinen
Käyttäytyminen: mukautuva interventio
Käytämme adaptiivisia interventioita peräkkäisen monitoiminnan satunnaistetun kokeilun (SMART) suunnittelun avulla räätälöidyn, vaiheittaisen hoidon lähestymistavan hoidon tyypistä, voimakkuudesta ja annoksesta tarjoamalla siten intensiivisimmän hoidon vain niille, jotka sitä tarvitsevat, etenkin hoidon vastaiset. Ensinnäkin nuoriso ja hoitajat (dyadit) satunnaistetaan vastaanottamaan ensimmäisen vaiheen interventioita ED: ssä, joko vain digitaalisessa psykososiaalisessa (PS) -tilassa tai psykososiaalisessa digitaalisessa terveysviestinnässä (PS+-teksti). Jos dyadit tunnistetaan vastaukseksi 2 viikon kohdalla, satunnaistetaan uudelleen toisen vaiheen interventioon. Erityisesti PS-ehto ei-vastaajat satunnaistetaan uudelleen PS+-tekstiolosuhteisiin tai PS+-teksti+FN-olosuhteisiin. Ensimmäisen vaiheen PS+-tekstiolosuhteet, jotka eivät vastaa vain PS+-teksti+FN-ehto.
Kokeellinen: Psykososiaalinen tekstiviestien kanssa
Digitaalisesti toimitettu psykososiaalinen tekstiviestien kanssa
Käyttäytyminen: mukautuva interventio
Käytämme adaptiivisia interventioita peräkkäisen monitoiminnan satunnaistetun kokeilun (SMART) suunnittelun avulla räätälöidyn, vaiheittaisen hoidon lähestymistavan hoidon tyypistä, voimakkuudesta ja annoksesta tarjoamalla siten intensiivisimmän hoidon vain niille, jotka sitä tarvitsevat, etenkin hoidon vastaiset. Ensinnäkin nuoriso ja hoitajat (dyadit) satunnaistetaan vastaanottamaan ensimmäisen vaiheen interventioita ED: ssä, joko vain digitaalisessa psykososiaalisessa (PS) -tilassa tai psykososiaalisessa digitaalisessa terveysviestinnässä (PS+-teksti). Jos dyadit tunnistetaan vastaukseksi 2 viikon kohdalla, satunnaistetaan uudelleen toisen vaiheen interventioon. Erityisesti PS-ehto ei-vastaajat satunnaistetaan uudelleen PS+-tekstiolosuhteisiin tai PS+-teksti+FN-olosuhteisiin. Ensimmäisen vaiheen PS+-tekstiolosuhteet, jotka eivät vastaa vain PS+-teksti+FN-ehto.
Kokeellinen: Psykososiaalinen tekstiviestien ja perheen navigaattorin kanssa
Digitaalisesti toimitettu psykososiaalinen tekstiviestien ja ihmisen perheen navigaattorin kanssa
Käyttäytyminen: mukautuva interventio
Käytämme adaptiivisia interventioita peräkkäisen monitoiminnan satunnaistetun kokeilun (SMART) suunnittelun avulla räätälöidyn, vaiheittaisen hoidon lähestymistavan hoidon tyypistä, voimakkuudesta ja annoksesta tarjoamalla siten intensiivisimmän hoidon vain niille, jotka sitä tarvitsevat, etenkin hoidon vastaiset. Ensinnäkin nuoriso ja hoitajat (dyadit) satunnaistetaan vastaanottamaan ensimmäisen vaiheen interventioita ED: ssä, joko vain digitaalisessa psykososiaalisessa (PS) -tilassa tai psykososiaalisessa digitaalisessa terveysviestinnässä (PS+-teksti). Jos dyadit tunnistetaan vastaukseksi 2 viikon kohdalla, satunnaistetaan uudelleen toisen vaiheen interventioon. Erityisesti PS-ehto ei-vastaajat satunnaistetaan uudelleen PS+-tekstiolosuhteisiin tai PS+-teksti+FN-olosuhteisiin. Ensimmäisen vaiheen PS+-tekstiolosuhteet, jotka eivät vastaa vain PS+-teksti+FN-ehto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaarvioinnit
Rekrytointiaste (% PPL: stä, jotka suostuvat tutkimukseen), tutkimuksen valmistuminen (% PPL: stä, joka suorittaa koko tutkimuksen)
3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaarvioinnit
Lasten ja nuorten palvelun arviointi (CASA)
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaarvioinnit
Nuorten läsnäolo yhteisöpohjaiseen mielenterveydenhuoltoon. CASA-kysymys ja hoitajan raportti nuorten osallistumisesta käyttäytymisterveydenhuollossa/yhteisöpohjaisissa mielenterveyspalveluissa (kyllä tai ei) pelastusosaston pääsyn jälkeen.
3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaarvioinnit
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaarvioinnit
Asiakastyytyväisyyskysely. 8-kappaleinen kyselylomake, joka antaa (positiivista ja negatiivista) palautetta käyttäjän mielipiteestä. Korkeammat pisteet = suurempi tyytyväisyys interventioon.
3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaarvioinnit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rhode Island Hospital

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. maaliskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2037770
  • K23MH136332 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa