Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Adaptív beavatkozás a közösségi alapú ellátás iránti elkötelezettség fokozására az ED felvétel után (ED_SMART)

2026. augusztus 13. frissítette: Rhode Island Hospital

Adaptív beavatkozás a közösségi alapú ellátás iránti elkötelezettség fokozására az ED felvétel után: Az öngyilkosság és az önbájos viselkedés veszélyeztetett fiatalok számára

Ennek a tanulmánynak a célja egy megvalósítható, családi alapú adaptív beavatkozás kidolgozása az intelligens tervezés révén, az öngyilkossági és nem öngyilkossági önmeghatározó viselkedés (SSIB) fiatalok számára a közösségi alapú mentális egészség (MH) ellátásának növelése és az SSIB kockázatának csökkentése utáni sürgősségi osztály (ED) beismerése érdekében. A beavatkozás arra összpontosít, hogy növelje az ifjúsági MH írástudás, az MH kommunikáció és az MH elkötelezettség megértését. Az adaptív beavatkozás intelligens beavatkozása az ED-be az ED-be történő intelligens formatervezéssel foglalkozhat a fiatalok számára a megfelelő szintű közösségi alapú MH gondozás megszerzésében, és ezáltal csökkentheti az ED visszafogadást.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez az adaptív beavatkozás lehetővé teszi a randomizáció két szakaszát a kezelés nem válasz kezelésére. Először az ifjúsági és gondozók (diádok) randomizálódnak, hogy az ED-ben 1. szakaszos beavatkozásokat kapjanak, akár a digitális pszichoszociális állapotban, akár a pszichoszociális digitális egészségügyi kommunikációval szöveges üzenetek állapotán keresztül. Ha két hét elteltével a fiatalokat nem válaszként azonosítják, akkor a diádokat a 2. szakaszos beavatkozás (ek) randomizálják, amelyek magukban foglalják a családi navigációs modell használatát.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

186

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Ifjúság 8-17 év
  • Az ifjúság öngyilkossággal és önmeghatározó viselkedéssel mutatkozik be az ED-nek
  • Legalább egy törvényes gyám/gondozóval otthon élő ifjúság

Kizárási kritériumok:

  • Az ifjúság pszichózissal, szexuális zaklatással, gyermekbántalmazással mutatja be az ED -t
  • A rendõrségi őrizetben lévő ifjúság,
  • Ifjúság aktív nyomozással a Gyermek- és Ifjúsági Szolgáltatások Tanszékén (DCYF)
  • Azok a fiatalok, akik nem tudnak hozzájárulni a betegség vagy a fejlődési fogyatékosság miatt,
  • Azok a fiatalok, akik nem tudnak angolul vagy spanyolul kommunikálni,
  • Ifjúság gondozó/törvényes gyám nélkül, aki hozzájárulhat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Pszichoszociális
Digitálisan szállított pszichoszociális
Viselkedési: adaptív beavatkozás
Az adaptív beavatkozásokat szekvenciális többszörös hozzárendelési randomizált próba (SMART) kialakításon keresztül alkalmazzuk, testreszabott, lépcsőzetes ápolási megközelítést biztosítunk a kezelés típusához, intenzitásához és dózisához, így a legintenzívebb ellátást csak azok számára, akiknek szükségük van, különösen a kezelés nem válasz. Először az ifjúsági és gondozók (diádok) randomizálódnak, hogy az ED-ben 1. szakaszos beavatkozásokat kapjanak, akár a digitális pszichoszociális (PS) állapotban, vagy a pszichoszociális digitális egészségügyi kommunikáció (PS+szöveg) állapotával. Ha két hetesnél nem válaszként azonosítják, akkor a diádokat a 2. szakaszos beavatkozás (ek) -re újra randomizálják. Pontosabban, a PS-állapot nem válaszadók újra randomizálódnak a PS+szöveges állapotba vagy a PS+szöveg+FN állapotba. Az 1. fokozatú PS+szöveges állapot nem válaszadók csak a PS+Text+FN állapotot kapják.
Kísérleti: Pszichoszociális szöveges üzenetekkel
Digitálisan átadott pszichoszociális szöveges üzenetekkel
Viselkedési: adaptív beavatkozás
Az adaptív beavatkozásokat szekvenciális többszörös hozzárendelési randomizált próba (SMART) kialakításon keresztül alkalmazzuk, testreszabott, lépcsőzetes ápolási megközelítést biztosítunk a kezelés típusához, intenzitásához és dózisához, így a legintenzívebb ellátást csak azok számára, akiknek szükségük van, különösen a kezelés nem válasz. Először az ifjúsági és gondozók (diádok) randomizálódnak, hogy az ED-ben 1. szakaszos beavatkozásokat kapjanak, akár a digitális pszichoszociális (PS) állapotban, vagy a pszichoszociális digitális egészségügyi kommunikáció (PS+szöveg) állapotával. Ha két hetesnél nem válaszként azonosítják, akkor a diádokat a 2. szakaszos beavatkozás (ek) -re újra randomizálják. Pontosabban, a PS-állapot nem válaszadók újra randomizálódnak a PS+szöveges állapotba vagy a PS+szöveg+FN állapotba. Az 1. fokozatú PS+szöveges állapot nem válaszadók csak a PS+Text+FN állapotot kapják.
Kísérleti: Pszichoszociális szöveges üzenetekkel és családi navigátorral
Digitálisan átadott pszichoszociális szöveges üzenetekkel és emberi navigátorral
Viselkedési: adaptív beavatkozás
Az adaptív beavatkozásokat szekvenciális többszörös hozzárendelési randomizált próba (SMART) kialakításon keresztül alkalmazzuk, testreszabott, lépcsőzetes ápolási megközelítést biztosítunk a kezelés típusához, intenzitásához és dózisához, így a legintenzívebb ellátást csak azok számára, akiknek szükségük van, különösen a kezelés nem válasz. Először az ifjúsági és gondozók (diádok) randomizálódnak, hogy az ED-ben 1. szakaszos beavatkozásokat kapjanak, akár a digitális pszichoszociális (PS) állapotban, vagy a pszichoszociális digitális egészségügyi kommunikáció (PS+szöveg) állapotával. Ha két hetesnél nem válaszként azonosítják, akkor a diádokat a 2. szakaszos beavatkozás (ek) -re újra randomizálják. Pontosabban, a PS-állapot nem válaszadók újra randomizálódnak a PS+szöveges állapotba vagy a PS+szöveg+FN állapotba. Az 1. fokozatú PS+szöveges állapot nem válaszadók csak a PS+Text+FN állapotot kapják.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Beavatkozási megvalósíthatóság
Időkeret: 3 hónapos és 6 hónapos nyomon követési értékelések
A toborzási arány (a PPL% -a, akik beleegyeznek a tanulmányba), a tanulmány befejezése (a PPL% -ának% -a, akik teljes vizsgálatot végeznek)
3 hónapos és 6 hónapos nyomon követési értékelések
Gyermek- és serdülőkori szolgáltatási értékelés (CASA)
Időkeret: 3 hónapos és 6 hónapos nyomon követési értékelések
Ifjúsági részvétel a közösségi alapú mentálhigiénés ellátásban. A CASA kérdés és gondozói jelentése az ifjúsági látogatásról a viselkedés-egészségügyi ellátásban/közösségi alapú mentálhigiénés szolgáltatásokban (igen vagy nem) a sürgősségi osztályok befogadásából való mentesítés után.
3 hónapos és 6 hónapos nyomon követési értékelések
Beavatkozási elfogadhatóság
Időkeret: 3 hónapos és 6 hónapos nyomon követési értékelések
Ügyfél -elégedettségi kérdőív. Egy 8 elemű kérdőív, amely (pozitív és negatív) visszajelzést nyújt a felhasználói véleménytől. Magasabb pontszámok = nagyobb elégedettség a beavatkozással.
3 hónapos és 6 hónapos nyomon követési értékelések

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Rhode Island Hospital

Együttműködők

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. március 17.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 22.

Első közzététel (Tényleges)

2025. július 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2037770
  • K23MH136332 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel