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응급실 입학 후 지역 사회 기반 치료에 대한 참여를 높이기위한 적응 적 개입 (ED_SMART)

2025년 7월 22일 업데이트: Rhode Island Hospital

응급실 입국 후 지역 사회 기반 치료에 대한 참여를 높이기위한 적응 적 개입 : 자살 및 자해 위험에 처한 청소년의 경우

이 연구의 목표는 스마트 디자인을 통해 자살 및 비소 자해 자해 행동 (SSIB)을 가진 청소년을 통해 지역 사회 기반 정신 건강 (MH) 간호 출석을 증가시키고 SSIB 위험 사후 응급실 입학 (ED) 입학을 줄이기 위해 실현 가능한 간단한 가족 기반 적응 적 개입을 개발하는 것입니다. 중재는 청소년 MH 문해력, MH 커뮤니케이션 및 MH 참여에 대한 이해를 높이는 데 중점을 둘 것입니다. ED의 스마트 디자인을 통해 적응 형 중재를 통합하면 적절한 수준의 지역 사회 기반 MH Care를 얻는 청소년에 대한 후속 장벽을 해결하여 ED 재 입원을 줄일 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 적응 적 개입은 치료 비 응답을 해결하기 위해 무작위 배정의 두 단계를 허용합니다. 첫째, 청소년 및 간병인 (DYAD)은 ED에서 1 단계 중재를 받기 위해 무작위 배정됩니다. 디지털 심리 사회적 전용 조건 또는 문자 메시지 조건을 통한 디지털 건강 커뮤니케이션과의 심리 사회적. 2 주 후에 청소년이 비 응답으로 확인되면, Dyads는 가족 내비게이션 모델의 사용을 포함하는 2 단계 중재로 다시 랜덤 화됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

186

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 청소년 8 ~ 17 세
  • 자살과 자립적인 행동으로 응급실에 제시되는 청소년
  • 한 명 이상의 법적 보호자/간병인과 함께 집에 사는 청소년

제외 기준 :

  • 정신병, 성폭행, 아동 학대로 응급실에 제시되는 청소년
  • 경찰 구금 청소년,
  • 아동 청소년 서비스 부 (DCYF)와의 적극적인 조사를받은 청소년
  • 질병이나 발달 장애로 인해 동의 할 수없는 청소년,
  • 영어 나 스페인어로 의사 소통 할 수없는 청소년,
  • 동의를 제공 할 수있는 간병인/법률 보호자가없는 청소년

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심리 사회적
디지털로 전달 된 심리 사회적
행동: 적응 형 중재
우리는 순차적 다중 할당 무작위 시험 (SMART) 설계를 통해 적응 형 중재를 활용하여 유형, 강도 및 치료 용량에 대한 맞춤형, 계단 관리 접근법을 제공하므로, 필요한 사람들에게만 가장 집중적 인 치료를 제공합니다. 먼저, 청소년 및 간병인 (DYAD)은 ED에서 1 단계 중재를 받도록 무작위 배정됩니다. 디지털 심리 사회적 전용 (PS) 조건 또는 디지털 건강 커뮤니케이션 (PS+텍스트) 조건과의 심리 사회적. 2 주에서 비 응답으로 식별되면 Dyads는 2 단계 중재로 다시 랜덤 화됩니다. 구체적으로, PS 조건 비 응답자는 PS+텍스트 조건 또는 PS+Text+FN 조건으로 다시 랜덤 화됩니다. 1 단계 PS+텍스트 조건 비 응답자는 PS+Text+FN 조건 만받습니다.
실험적: 문자 메시지와 심리 사회적
문자 메시지와 함께 심리 사회적 디지털 전달
행동: 적응 형 중재
우리는 순차적 다중 할당 무작위 시험 (SMART) 설계를 통해 적응 형 중재를 활용하여 유형, 강도 및 치료 용량에 대한 맞춤형, 계단 관리 접근법을 제공하므로, 필요한 사람들에게만 가장 집중적 인 치료를 제공합니다. 먼저, 청소년 및 간병인 (DYAD)은 ED에서 1 단계 중재를 받도록 무작위 배정됩니다. 디지털 심리 사회적 전용 (PS) 조건 또는 디지털 건강 커뮤니케이션 (PS+텍스트) 조건과의 심리 사회적. 2 주에서 비 응답으로 식별되면 Dyads는 2 단계 중재로 다시 랜덤 화됩니다. 구체적으로, PS 조건 비 응답자는 PS+텍스트 조건 또는 PS+Text+FN 조건으로 다시 랜덤 화됩니다. 1 단계 PS+텍스트 조건 비 응답자는 PS+Text+FN 조건 만받습니다.
실험적: 문자 메시지 및 가족 네비게이터와 심리 사회적
문자 메시지 및 인간 가족 네비게이터로 디지털로 전달 된 심리 사회적
행동: 적응 형 중재
우리는 순차적 다중 할당 무작위 시험 (SMART) 설계를 통해 적응 형 중재를 활용하여 유형, 강도 및 치료 용량에 대한 맞춤형, 계단 관리 접근법을 제공하므로, 필요한 사람들에게만 가장 집중적 인 치료를 제공합니다. 먼저, 청소년 및 간병인 (DYAD)은 ED에서 1 단계 중재를 받도록 무작위 배정됩니다. 디지털 심리 사회적 전용 (PS) 조건 또는 디지털 건강 커뮤니케이션 (PS+텍스트) 조건과의 심리 사회적. 2 주에서 비 응답으로 식별되면 Dyads는 2 단계 중재로 다시 랜덤 화됩니다. 구체적으로, PS 조건 비 응답자는 PS+텍스트 조건 또는 PS+Text+FN 조건으로 다시 랜덤 화됩니다. 1 단계 PS+텍스트 조건 비 응답자는 PS+Text+FN 조건 만받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 타당성
기간: 3 개월 및 6 개월 후속 평가
채용 률 (연구에 동의하는 PPL의%), 연구 완료 (전체 연구를 완료 한 PPL의%)
3 개월 및 6 개월 후속 평가
아동 및 청소년 서비스 평가 (CASA)
기간: 3 개월 및 6 개월 후속 평가
지역 사회 기반 정신 건강 관리에 대한 청소년 출석. CASA 질문 및 간병인은 응급실 입학에서 퇴원 한 후 행동 건강 관리/지역 사회 기반 정신 건강 서비스 (예 또는 아니오)의 청소년 출석에 대한 보고서.
3 개월 및 6 개월 후속 평가
중재 수용 가능성
기간: 3 개월 및 6 개월 후속 평가
고객 만족도 설문지. 사용자 의견으로부터 (긍정적 및 부정적인) 피드백을 제공하는 8 개 항목 설문지. 점수가 높아집니다. 중재에 대한 만족도가 커집니다.
3 개월 및 6 개월 후속 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rhode Island Hospital

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 17일

기본 완료 (추정된)

2029년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2037770
  • K23MH136332 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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