大麻素对神经行为反应的性别差异
2026年9月2日 更新者：Erin Martin、Medical University of South Carolina
大麻使用障碍成人急性四氢大麻酚神经行为反应的性别差异
本研究探讨患有大麻使用障碍（CUD）的成年人在急性THC摄入后奖励处理过程中的性别差异。
通过采用多模态神经影像技术（MRS和fMRI），本研究将评估伏隔核中的谷氨酸水平以及对货币奖励预期的纹状体BOLD反应。
参与者将完成两次平衡给药的实验环节（口服40毫克THC与安慰剂对照）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、美国、29403
- Medical University of South Carolina
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄21-45岁
- 符合DSM-5大麻使用障碍诊断标准
- 大麻使用频率≥4天/周
- 尿液THC检测阳性
- 体重指数18-30
- 月经周期规律（女性）
- 愿意使用非激素避孕措施（女性）
排除标准：
- 终生患有精神障碍或双相情感障碍
- 近期除大麻外其他药物使用
- 当前使用精神类药物
- 寻求物质使用障碍治疗
- 当前患有精神疾病（轻度酒精、尼古丁或咖啡因使用障碍除外）
- 妊娠期/哺乳期
- 存在MRI禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：男性
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匹配的安慰剂胶囊
口服屈大麻酚胶囊（40毫克）
其他名称：
|
|
其他：女性
|
匹配的安慰剂胶囊
口服屈大麻酚胶囊（40毫克）
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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伏隔核谷氨酸
大体时间：给药后2小时
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通过质子磁共振波谱测量的伏隔核谷氨酸浓度
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给药后2小时
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纹状体奖励预期
大体时间：给药后3小时
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采用功能性磁共振成像（fMRI）在货币奖励任务中测量的纹状体（尾状核、壳核、伏隔核）血氧水平依赖（BOLD）信号
|
给药后3小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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药物效应问卷(DEQ) - 药物喜好效应
大体时间：0-7小时
|
药物效应问卷中包含的主观药物喜好视觉模拟评分。
评分范围从0（完全没有）到100（极度），采用标注无/极端的100毫米线段进行评定。
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0-7小时
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药物效应问卷（DEQ）- 渴求更多
大体时间：0-7小时
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主观渴求更多同类药物的视觉模拟评分量表，包含在药物效应问卷中。
评分范围从0（完全没有）到100（极度渴望），采用标有"无/极度"标记的100毫米线段进行测量。
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0-7小时
|
|
药物效应问卷(DEQ)-高强度
大体时间：0-7小时
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主观"亢奋感"的视觉模拟评分量表包含在药物效应问卷中。
评分范围从0（完全没有）到100（极度），使用标有"无/极度"标识的100毫米线段。
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0-7小时
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伏隔核γ-氨基丁酸
大体时间：服药后2小时
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通过质子磁共振波谱测量的伏隔核GABA浓度
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服药后2小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Erin Martin, Ph.D.、Medical University of South Carolina
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月27日
初级完成 (实际的)
2026年8月31日
研究完成 (实际的)
2026年8月31日
研究注册日期
首次提交
2025年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月5日
首次发布 (实际的)
2025年11月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月2日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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