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该研究收集2019年后采用新药物治疗肝癌的临床数据，整合生化与病理指标分析预后结果，包括总生存期、无进展生存期及并发症。

2025年11月16日更新者：National Taiwan University Hospital

新型药物对肝细胞癌的治疗效果

肝细胞癌（HCC）是我国最重要的癌症之一。自2019年以来，多种针对HCC的一线和二线治疗药物相继问世。本研究旨在评估2019年至2024年间在我院接受除传统索拉非尼（Nexavar）外其他疗法治疗的HCC患者的治疗结果。纳入的药物包括帕博利珠单抗、阿特珠单抗（Tecentriq）、纳武利尤单抗、仑伐替尼和瑞戈非尼（Stivarga）。本研究将收集2019年后使用这些新型药物治疗病例的临床数据，并整合生化和病理学指标来分析预后结果，包括总生存期、无进展生存期和并发症。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

台湾
- - Taipei、台湾、100
    - National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

接受治疗的肝细胞癌参与者

描述

纳入标准：

在2019年1月1日至2026年6月30日期间于国立台湾大学医院接受治疗并使用过以下药物的肝细胞癌参与者。
1. 帕博利珠单抗/Keytruda
2. 阿特珠单抗/Tecentriq
3. 纳武利尤单抗
4. 仑伐替尼
5. 瑞戈非尼
  排除标准：
无

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
根据RECIST和mRECIST标准评估的肝癌疗效大体时间：3年	3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Taiwan University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月31日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月16日

首次发布 (实际的)

2025年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)