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Lo Studio raccoglie dati clinici dal trattamento del carcinoma epatico con nuovi farmaci dopo il 2019 e integra indicatori biochimici e patologici per analizzare gli esiti prognostici, inclusi la sopravvivenza globale, la sopravvivenza libera da progressione e le complicanze.

16 novembre 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

L'Effetto Terapeutico dei Nuovi Farmaci per il Carcinoma Epatocellulare

Il carcinoma epatocellulare (HCC) è uno dei tumori più significativi nel nostro paese. Dal 2019, sono stati introdotti molti agenti terapeutici di prima e seconda linea per l'HCC. Questo studio mira a valutare i risultati del trattamento dei pazienti con HCC nel nostro ospedale dal 2019 al 2024 che hanno ricevuto terapie diverse dal tradizionale sorafenib (Nexavar). I farmaci inclusi sono Pembrolizumab, Atezolizumab (Tecentriq), Nivolumab, Lenvatinib e Regorafenib (Stivarga). Lo studio raccoglierà dati clinici da casi trattati con questi nuovi agenti dopo il 2019 e integrerà indicatori biochimici e patologici per analizzare gli outcome prognostici, inclusa la sopravvivenza globale, la sopravvivenza libera da progressione e le complicanze.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Partecipanti con carcinoma epatocellulare che hanno ricevuto il trattamento

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti con carcinoma epatocellolare che hanno ricevuto trattamento presso il National Taiwan University Hospital tra il 1 gennaio 2019 e il 30 giugno 2026 e che hanno utilizzato i seguenti farmaci.

    1. Pembrolizumab / Keytruda
    2. Atezolizumab / Tecentriq
    3. Nivolumab
    4. Lenvatinib

    5. Stivarga

      Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
risposta del carcinoma epatico alla valutazione secondo i criteri RECIST e mRECIST
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202212042RINA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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