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O Estudo Recolhe Dados Clínicos do Tratamento do Cancro do Fígado Com Novos Medicamentos Após 2019 e Integra Indicadores Bioquímicos e Patológicos para Analisar Resultados Prognósticos, Incluindo Sobrevivência Global, Sobrevivência Livre de Progressão e Complicações.

16 de novembro de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital

O Efeito Terapêutico de Novos Fármacos para o Carcinoma Hepatocelular

O carcinoma hepatocelular (HCC) é um dos cancros mais significativos no nosso país. Desde 2019, foram introduzidos muitos agentes terapêuticos de primeira e segunda linha para o HCC. Este estudo visa avaliar os resultados do tratamento de doentes com HCC no nosso hospital de 2019 a 2024 que receberam terapias diferentes do sorafenib tradicional (Nexavar). Os fármacos incluídos são Pembrolizumab, Atezolizumab (Tecentriq), Nivolumab, Lenvatinib e Regorafenib (Stivarga). O estudo irá recolher dados clínicos de casos tratados com estes novos agentes após 2019 e integrar indicadores bioquímicos e patológicos para analisar resultados prognósticos, incluindo sobrevivência global, sobrevivência livre de progressão e complicações.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Taiwan
- - Taipei, Taiwan, 100
    - National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Participantes com carcinoma hepatocelular que receberam tratamento

Descrição

Critérios de Inclusão:

Participantes com carcinoma hepatocelular que receberam tratamento no Hospital Universitário Nacional de Taiwan entre 1 de janeiro de 2019 e 30 de junho de 2026 e que utilizaram os seguintes medicamentos.
1. Pembrolizumab /keytruda
2. Atezolizumab / Tecentriq
3. Nivolumab
4. Lenvatinib
5. Stivarga
  Critérios de Exclusão:
Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
resposta do cancro do fígado de avaliação de acordo com os critérios RECIST e mRECIST Prazo: 3 anos	3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)