L'étude collecte des données cliniques provenant du traitement du cancer du foie avec de nouveaux médicaments après 2019 et intègre des indicateurs biochimiques et pathologiques pour analyser les pronostics, incluant la survie globale, la survie sans progression et les complications.
16 novembre 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
L'Effet Thérapeutique des Nouveaux Médicaments pour le Carcinome Hépatocellulaire
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est l'un des cancers les plus importants dans notre pays.
Depuis 2019, de nombreux agents thérapeutiques de première et deuxième ligne pour le CHC ont été introduits.
Cette étude vise à évaluer les résultats thérapeutiques des patients atteints de CHC dans notre hôpital de 2019 à 2024 ayant reçu des thérapies autres que le sorafénib traditionnel (Nexavar).
Les médicaments inclus sont le Pembrolizumab, l'Atezolizumab (Tecentriq), le Nivolumab, le Lenvatinib et le Régofénib (Stivarga).
L'étude collectera des données cliniques des cas traités avec ces nouveaux agents après 2019 et intégrera des indicateurs biochimiques et pathologiques pour analyser les pronostics, incluant la survie globale, la survie sans progression et les complications.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Participants atteints de carcinome hépatocellulaire ayant reçu un traitement
La description
Critères d'inclusion :
Participants atteints d'un carcinome hépatocellulaire ayant reçu un traitement au National Taiwan University Hospital entre le 1er janvier 2019 et le 30 juin 2026, et ayant utilisé les médicaments suivants.
- Pembrolizumab / Keytruda
- Atezolizumab / Tecentriq
- Nivolumab
- Lenvatinib
Stivarga
Critères d'exclusion :
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
évaluation de la réponse du cancer du foie selon les critères RECIST et mRECIST
Délai: 3 ans
|
3 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 janvier 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2025
Première publication (Réel)
18 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202212042RINA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .