Studien samlar in kliniska data från behandling av levercancer med nya läkemedel efter 2019 och integrerar biokemiska och patologiska indikatorer för att analysera prognosutfall, inklusive totalöverlevnad, progressionsfri överlevnad och komplikationer.
16 november 2025 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Den terapeutiska effekten av nya läkemedel för hepatocellulärt karcinom
Hepatocellular carcinoma (HCC) är en av de mest betydelsefulla cancerformerna i vårt land.
Sedan 2019 har många första- och andrahands terapeutiska medel för HCC introducerats.
Denna studie syftar till att utvärdera behandlingsresultaten för HCC-patienter på vårt sjukhus från 2019 till 2024 som fått behandlingar andra än det traditionella sorafenib (Nexavar).
De inkluderade läkemedlen är Pembrolizumab, Atezolizumab (Tecentriq), Nivolumab, Lenvatinib och Regorafenib (Stivarga).
Studien kommer att samla kliniska data från behandlade fall med dessa nya medel efter 2019 och integrera biokemiska och patologiska indikatorer för att analysera prognostiska utfall, inklusive totalöverlevnad, progressionsfri överlevnad och komplikationer.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hepatocellulära karcinomdeltagare som fått behandling
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Deltagare med hepatocellulärt karcinom som fått behandling vid National Taiwan University Hospital mellan 1 januari 2019 och 30 juni 2026 och som använt följande läkemedel.
- Pembrolizumab /keytruda
- Atezolizumab / Tecentriq
- Nivolumab
- Lenvatinib
Stivarga
Exklusionskriterier:
- Inga
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
utvärdering av leversvarscancer enligt RECIST- och mRECIST-kriterier
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 januari 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 oktober 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2025
Första postat (Faktisk)
18 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202212042RINA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .