- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07233759
이 연구는 2019년 이후 새로운 약물로 간암을 치료한 임상 데이터를 수집하고, 생화학적 및 병리학적 지표를 통합하여 전체 생존율, 무진행 생존율, 합병증을 포함한 예후 결과를 분석합니다.
2025년 11월 16일 업데이트: National Taiwan University Hospital
신약의 간세포암 치료 효과
간세포암(HCC)은 우리나라에서 가장 중요한 암 중 하나입니다.
2019년 이후로 많은 HCC 1차 및 2차 치료제가 도입되었습니다.
본 연구는 2019년부터 2024년까지 우리 병원에서 기존의 소라페닙(Nexavar) 이외의 치료를 받은 HCC 환자들의 치료 결과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
포함된 약물은 펨브롤리주맙, 아테졸리주맙(Tecentriq), 니볼루맙, 렌바티닙, 레고라페닙(Stivarga)입니다.
본 연구는 2019년 이후 이러한 새로운 약제로 치료받은 사례들의 임상 데이터를 수집하고 생화학적 및 병리학적 지표를 통합하여 전체 생존율, 무진행 생존율, 합병증을 포함한 예후 결과를 분석할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 100
- National Taiwan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
간세포암 환자 중 치료를 받은 참가자
설명
포함 기준:
2019년 1월 1일부터 2026년 6월 30일까지 국립 타이완 대학 병원에서 치료를 받았으며 다음 약물을 사용한 경험이 있는 간세포암 환자.
- 펨브롤리주맵 / 키트루다
- 아테졸리주맵 / 테센트릭
- 니볼루맵
- 렌바티닙
스티바가
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
RECIST 및 mRECIST 기준에 따른 간암 치료 반응 평가
기간: 3년
|
3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 31일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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