Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование собирает клинические данные о лечении рака печени новыми препаратами после 2019 года и интегрирует биохимические и патологические показатели для анализа прогностических исходов, включая общую выживаемость, выживаемость без прогрессирования и осложнения.

16 ноября 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Терапевтический эффект новых препаратов для гепатоцеллюлярной карциномы

Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) является одним из наиболее значимых видов рака в нашей стране. С 2019 года было внедрено множество терапевтических препаратов первой и второй линии для лечения ГЦК. Цель данного исследования — оценить результаты лечения пациентов с ГЦК в нашей больнице с 2019 по 2024 год, получавших терапию, отличную от традиционного сорафениба (Нексавар). Включенные препараты: Пембролизумаб, Атезолизумаб (Тецентрик), Ниволумаб, Ленватиниб и Регорафениб (Стиварга). Исследование будет собирать клинические данные из пролеченных случаев с этими новыми препаратами после 2019 года и интегрировать биохимические и патологические показатели для анализа прогностических исходов, включая общую выживаемость, выживаемость без прогрессирования и осложнения.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Тайвань
- - Taipei, Тайвань, 100
    - National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники с гепатоцеллюлярной карциномой, получившие лечение

Описание

Критерии включения:

Участники с гепатоцеллюлярной карциномой, проходившие лечение в Национальном университетской больнице Тайваня с 1 января 2019 года по 30 июня 2026 года и применявшие следующие препараты.
1. Пембролизумаб / Кейтруда
2. Атезолизумаб / Тецентрик
3. Ниволумаб
4. Ленватиниб
5. Стиварга
  Критерии исключения:
Отсутствуют

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
оценка ответа при раке печени по критериям RECIST и mRECIST Временное ограничение: 3 года	3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 января 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)