Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Studiet indsamler kliniske data fra behandlingen af leverkræft med nye lægemidler efter 2019 og integrerer biokemiske og patologiske indikatorer for at analysere prognostiske resultater, herunder overlevelsesrate, progressionsfri overlevelse og komplikationer.

16. november 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Den terapeutiske effekt af nye lægemidler mod hepatocellulært karcinom

Hepatocellulært karcinom (HCC) er en af de mest betydningsfulde kræftformer i vores land. Siden 2019 er mange første- og andenlinieterapeutiske midler mod HCC blevet introduceret. Dette studie har til formål at evaluere behandlingsresultaterne for HCC-patienter på vores hospital fra 2019 til 2024, som modtog terapier andre end den traditionelle sorafenib (Nexavar). De inkluderede lægemidler er Pembrolizumab, Atezolizumab (Tecentriq), Nivolumab, Lenvatinib og Regorafenib (Stivarga). Studiet vil indsamle kliniske data fra behandlede tilfælde med disse nye midler efter 2019 og integrere biokemiske og patologiske indikatorer for at analysere prognostiske udfald, herunder overlevelse i alt, progressionsfri overlevelse og komplikationer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere med hepatocellulært karcinom, som modtog behandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med hepatocellulært karcinom, der har modtaget behandling på National Taiwan University Hospital mellem 1. januar 2019 og 30. juni 2026, og som har brugt følgende lægemidler.

    1. Pembrolizumab /keytruda
    2. Atezolizumab / Tecentriq
    3. Nivolumab
    4. Lenvatinib

    5. Stivarga

      Eksklusionskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
leverkraeft respons evaluering i henhold til RECIST og mRECIST kriterier
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2025

Først opslået (Faktiske)

18. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202212042RINA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leverkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner