与身体机能相关的糖尿病症状
2025年11月16日 更新者：Mehmet Duray、Suleyman Demirel University
糖尿病症状与身体机能的相关性：它们能预测动态平衡能力吗？
该研究是一项横断面研究，旨在确定与身体能力相关的糖尿病症状中哪些对糖尿病患者的平衡能力影响更大
研究概览
详细说明
本研究设计为一项横断面观察性研究，旨在探讨糖尿病相关症状与身体机能之间的关系，特别关注糖尿病确诊患者的平衡能力表现。
鉴于糖尿病是一种慢性代谢性疾病，常导致多系统并发症，如周围神经病变、肌肉无力、感觉障碍和身体活动能力下降，因此确定这些临床表现如何影响功能结局至关重要。
由于平衡是日常生活活动的关键组成部分，并直接影响跌倒风险、活动能力和生活质量，识别哪些糖尿病相关症状对平衡障碍影响最大，可为康复和预防策略提供重要依据。
通过评估与身体机能相关的症状领域及其与平衡表现的关联，本研究旨在揭示糖尿病患者姿势控制的关键决定因素，从而为临床评估和个体化干预方案提供指导。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
58
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Isparta、土耳其（türkiye）、32200
- Suleyman Demirel University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
糖尿病患者
描述
纳入标准：
- 患有糖尿病
- 简易精神状态检查（MMT）评分≥24分
排除标准：
- 存在可能影响平衡功能的合并症，如下肢损伤、肌肉骨骼手术、糖尿病神经病变、骨科疾病、神经系统疾病和心血管疾病，以及听力或视力问题。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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一
本研究将仅设立一个组。
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本研究将不进行任何干预。
仅使用描述性测试。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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动态平衡
大体时间：7个月
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四步方块测试（FSST）：将两条带子垂直交叉放置在地板上，形成4个方块。
测试开始时，患者站在方块1，面向方块2。踏步顺序如下：2-3-4-1-4-3-2-1。
要求参与者尽可能快速地完成该序列，不得触碰手杖或带子，并确保双脚在每个方块中完全接触地面。
若参与者未能正确完成序列、失去平衡或触碰到手杖，则需重新进行测试。
记录完成测试所需的总时间
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7个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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国际体力活动问卷-长版 (IPAQ-LF)
大体时间：7个月
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国际体力活动问卷长版（IPAQ-LF）包含27个项目，用于评估不同领域的体力活动，如家务、园艺、工作活动、交通出行和休闲活动。 通过将上周活动时长乘以代谢当量（MET）来计算每周体力活动水平。 评分增加表明体力活动水平较高。 根据结果，参与者可被分类为不活跃、轻度活跃或非常活跃。 不活跃（类别1）：体力活动水平最低。 未达到类别2或3标准的情况均视为"不活跃"。 轻度活跃（类别2）：每周至少达到600 MET-分钟，且其中3天或以上每日进行至少20分钟的剧烈活动。 非常活跃（类别3）：每周至少3天进行剧烈活动，且达到1500 MET-分钟的最低标准。 |
7个月
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6分钟步行测试（6MWT）
大体时间：7个月
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6分钟步行测试（6MWT）：6MWT是一种有效、可靠且为金标准的极限运动负荷测试，用于评估功能能力和有氧效率。
该测试在两个相距30米的锥形标志物之间进行。
测试前，物理治疗师记录生命体征（血压、心率和每分钟呼吸频率）。
要求参与者在6分钟内尽可能快地行走，并在最后1分钟进行提醒。
若患者在6分钟内需停止行走，则要求其倚靠墙壁休息，但实际无患者中途停止。
测试结束后重复评估各项指标，并以米为单位记录步行距离。
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7个月
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改良博格量表（MBS）
大体时间：7个月
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改良版博格量表（MBS）：MBS是博格主观疲劳感知量表的改良版本，该量表旨在量化身体活动期间主观感受到的用力程度。
该量表常用于临床康复领域，以0至10分级量化疲劳相关的感知用力程度，其中“0”对应“静止状态”，“10”对应“极度费力”。
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7个月
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国际尿失禁咨询问卷简表 (ICIQ-UI SF)
大体时间：7个月
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国际尿失禁咨询问卷简表（ICIQ-UI SF）：该问卷包含6个条目，询问尿失禁的频率、尿量、持续时间以及这些症状对日常生活的影响。
ICIQ-UI SF是一份简短简易的问卷，适用于筛查尿失禁情况，并能获取关于尿失禁症状程度、影响及主观感受的简要而全面的数据。
该问卷最高得分为21分。
得分越高表明尿失禁的影响越严重。
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7个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：ÇETİŞLİ KORKMAZ、Pamukkale University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月3日
初级完成 (实际的)
2019年7月13日
研究完成 (实际的)
2025年7月7日
研究注册日期
首次提交
2025年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月16日
首次发布 (实际的)
2025年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月16日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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