AI训练方案对比常规矫正对颈痛患者头前倾和圆肩的影响 (AI)
2025年12月7日 更新者：RANEEM MAHMOUD ELSHERIEF、Cairo University
人工智能训练方案对比标准矫正对非特异性颈部疼痛中头前倾与圆肩问题的效果
本研究旨在评估AI推荐的锻炼干预与标准矫正锻炼在治疗非特异性颈痛伴头前倾和圆肩姿势方面的有效性。
目标在于改善颈部疼痛、功能障碍、头前倾及圆肩姿势。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估APECS-AI应用程序推荐的锻炼方案与标准矫正锻炼在管理非特异性颈痛伴头前伸和圆肩姿势方面的疗效。
本研究将招募46名18至35岁、患有非特异性颈痛伴头前伸和圆肩姿势的男女受试者。
受试者将被随机分为两个人数相等的组别（每组n=23）：干预组（A组）将接受APECS-AI应用程序生成的个性化AI锻炼方案，对照组（B组）将进行标准矫正锻炼
研究类型
介入性
注册 (估计的)
46
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Faculty of Physical Therapy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：患有非特异性颈部疼痛的受试者，其局部颈部疼痛感位于颈椎沿线的任何位置，从枕外隆凸线到第一胸椎棘突。
视觉模拟量表评分在3至8厘米之间的颈部疼痛。 患有慢性（>12周）颈部疼痛的受试者。 头前倾姿势且颅椎角（CVA）小于50度的受试者。
圆肩姿势且肩角<52度的受试者。 受试者在入组研究前至少三个月内不得服用任何与肌肉骨骼疾病相关的药物，如非甾体抗炎药或肌肉松弛剂。
受试者在研究开始前6个月内不得参与任何形式的物理治疗或结构性姿势矫正项目。
排除标准：
- 可能影响实验的肌肉骨骼疾病、心肺疾病及手术史。
- 颈椎损伤或手术史。
- 继发于其他疾病的颈部疼痛（例如： 肿瘤、神经系统疾病或血管疾病）。
- 脊椎退行性病变和脊椎滑脱症
- 神经系统疾病、感染。
- 颈椎炎症性关节炎。
- 可能干扰运动训练的总体健康状况不良。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于人工智能的锻炼
通过APECS-AI应用接收AI生成的个性化锻炼方案
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接收来自APECS-AI应用的人工智能生成的个性化锻炼方案
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有源比较器：标准矫正训练
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每次锻炼课程以10分钟的热身活动开始，并以5分钟的放松活动结束。
选定锻炼将分为两个阶段设计：第一阶段和第二阶段。
在这些阶段中，锻炼的频率和强度将逐步提升
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颅椎角
大体时间：6周
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头部前倾姿势。
将通过Kinovea软件和APECS AI应用程序进行测量。
超过50度被视为正常范围。
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6周
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肩部角度
大体时间：6周
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圆肩姿势将通过Kinovea软件和APECS AI应用进行测量。
超过52被视为正常范围
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6周
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功能障碍
大体时间：6周
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通过颈部残疾指数（NDI）进行测量。
得分越高反映颈部疾病相关功能障碍程度越严重
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6周
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疼痛程度
大体时间：6周
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采用视觉模拟评分法（VAS）进行测量。
以10厘米长的线段表示疼痛谱系，左侧标注“无痛”、右侧标注“最剧烈疼痛”作为100毫米水平线的锚定点，分别对应从“无痛”到“最剧烈疼痛”的疼痛程度
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：NESREEN FAWZY MAHMOUD、Lecturer of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University
- 学习椅：PROF. Dr. ENAS FAWZY YOUSSF、Professor and Chairperson of Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月30日
初级完成 (估计的)
2026年8月1日
研究完成 (估计的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2025年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月14日
首次发布 (估计的)
2025年11月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月7日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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