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Programa de Treino de IA vs Correcção Padrão para Cabeça Avançada e Ombros Arredondados em Dor de Pescoço (AI)

7 de dezembro de 2025 atualizado por: RANEEM MAHMOUD ELSHERIEF, Cairo University

Programa de Treino de Inteligência Artificial Versus Correção Padrão para Cabeça Avançada e Ombros Arredondados em Dor Cervical Inespecífica

este estudo terá como objetivo avaliar a eficácia das intervenções de exercício recomendadas por IA em comparação com exercícios corretivos padrão na gestão da dor cervical não específica com postura de cabeça anterior e ombros arredondados. com o objetivo de melhorar a dor cervical, a incapacidade funcional, a postura de cabeça anterior e a postura de ombros arredondados.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo atual é avaliar a eficácia dos exercícios sugeridos pela aplicação APECS-AI e dos exercícios corretivos padrão no tratamento da dor cervical não específica com postura de cabeça anterior e ombros arredondados. Quarenta e seis sujeitos de ambos os sexos entre (18 e 35 anos) com dor cervical não específica com postura de cabeça anterior e ombros arredondados serão incluídos neste estudo. Os sujeitos serão aleatoriamente divididos em dois grupos iguais (n = 23 cada): Um grupo de intervenção (Grupo A), que receberá regimes de exercícios personalizados gerados por IA da aplicação APECS-AI, e um grupo de controlo (Grupo B), que realizará exercícios corretivos padrão

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Faculty of physical therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão: Sujeitos com dor cervical não específica que sentiam dor localizada em qualquer ponto da coluna cervical, desde a linha nucal superior até ao processo espinhoso da primeira vértebra torácica.

Dor cervical entre 3 e 8 cm numa escala visual analógica. Sujeitos que sofrem de dor cervical crónica (> 12 semanas). Sujeitos com postura de cabeça anteriorizada com ângulo craniovertebral (ACV) inferior a 50 graus.

Sujeitos com postura de ombros arredondados com ângulo do ombro < 52. Os sujeitos não devem ter tomado qualquer medicação farmacológica relacionada com a sua condição musculoesquelética, como anti-inflamatórios não esteroides ou relaxantes musculares, durante pelo menos três meses antes da inclusão no estudo.

Os sujeitos não devem ter participado em qualquer forma de fisioterapia ou programas estruturados de correção postural nos 6 meses anteriores ao estudo -

Critérios de Exclusão:

  1. Doenças musculoesqueléticas, doenças cardiopulmonares e historial de cirurgia que possa afetar o experimento.
  2. Historial de lesão ou cirurgia da coluna cervical.
  3. Dor cervical secundária a outras condições (ex. Neoplasia, doenças neurológicas ou doenças vasculares).
  4. Espondilose e espondilolistese
  5. Doença neurológica, infeção.
  6. Artrite inflamatória na coluna cervical.
  7. Estado de saúde geral deficiente que interferiria com os exercícios -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício baseado em IA
receber regimes de exercício personalizados gerados por IA da aplicação APECS-AI
Outro: Exercício baseado em IA
receber regimes de exercícios personalizados gerados por IA da aplicação APECS-AI
Comparador Ativo: exercícios corretivos padrão
Outro: exercícios corretivos padrão
Cada sessão de exercício começa com 10 min de aquecimento e termina com 5 min de desaquecimento. Os exercícios selecionados serão concebidos em duas fases: primeira e segunda fases. Os exercícios serão progressivamente aumentados em frequência e intensidade durante estas fases

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O ângulo craniovertebral
Prazo: 6 semanas
postura da cabeça anteriorizada. será medida pelo software Kinovea e pela aplicação APECS AI. Mais de 50 graus é considerado normal.
6 semanas
Ângulo do ombro
Prazo: 6 semanas
a postura de ombros arredondados será medida pelo software Kinovea e pela aplicação APECS AI. mais de 52 é considerado normal
6 semanas
incapacidade funcional
Prazo: 6 semanas
é medido pelo índice de incapacidade do pescoço (NDI). Uma pontuação mais elevada reflete um maior nível de incapacidade relacionada com perturbações do pescoço
6 semanas
nível de dor
Prazo: 6 semanas
É medido pela escala visual analógica (EVA). Linha de 10 cm que representa um espectro de dor entre "sem dor" e "pior dor", uma vez que as descrições verbais "sem dor" à esquerda e "pior dor imaginável" à direita servem como âncoras para a linha horizontal de 100 mm de comprimento
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Diretor de estudo: NESREEN FAWZY MAHMOUD, Lecturer of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Cadeira de estudo: PROF. Dr. ENAS FAWZY YOUSSF, Professor and Chairperson of Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

19 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005976

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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