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AIトレーニングプログラムと頚部痛における前方頭位・円背に対する標準矯正 (AI)

2025年12月7日 更新者：RANEEM MAHMOUD ELSHERIEF、Cairo University

非特異的頸部痛における前頭位姿勢と円背に対する人工知能トレーニングプログラムと標準修正の比較

この研究は、前方頭位および丸まった肩の姿勢を伴う非特異的頸部痛の管理において、AI推奨運動介入と標準的な矯正運動の有効性を評価することを目的としています。 頸部痛、機能的障害、前方頭位、および丸まった肩の姿勢の改善を目標としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究の目的は、非特異的な頸部痛と前頭位・円背姿勢を有する患者に対して、APECS-AIアプリが提案する運動と標準的な矯正運動の有効性を評価することです。 18歳から35歳までの男女46名の、非特異的な頸部痛と前頭位・円背姿勢を有する被験者が本研究に参加します。 被験者は無作為に2つの等しいグループ（各群n=23）に分けられます：介入群（グループA）はAPECS-AIアプリからAI生成の個別化された運動プログラムを受け、対照群（グループB）は標準的な矯正運動を行います

研究の種類

介入

入学 (推定)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト
        • Faculty of physical therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準：頚椎に沿った任意の部位、すなわち上項線から第1胸椎棘状突起までの範囲に局所的な頚部痛を有する非特異的頚部痛の被験者。

視覚的アナログスケールで3～8cmの頚部痛を有する被験者。 慢性（12週間超）の頚部痛を有する被験者。 頭部前方位姿勢を有し、頭椎角（CVA）が50度未満の被験者。

肩角が52度未満の円背姿勢を有する被験者。 被験者は、研究登録前少なくとも3ヶ月間、非ステロイド性抗炎症薬や筋弛緩剤などの筋骨格系疾患に関連する薬物療法を受けていないこと。

被験者は、研究開始前6ヶ月以内に、あらゆる形態の理学療法または体系的な姿勢矯正プログラムに参加していないこと。

除外基準：

  1. 実験に影響を及ぼす可能性のある筋骨格疾患、心肺疾患、および手術歴。
  2. 頚椎損傷または手術の既往歴。
  3. 他の病態に二次的に生じた頚部痛（例： 腫瘍、神経疾患、または血管疾患）。
  4. 脊椎症および脊椎すべり症
  5. 神経疾患、感染症。
  6. 頚椎の炎症性関節炎。
  7. 運動実施を妨げる全身的健康状態不良。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：AIベースのエクササイズ
APECS-AIアプリからAI生成の個別運動プログラムを受け取る
他の：AIベースの運動
APECS-AIアプリからAI生成のパーソナライズされた運動プログラムを受け取る
アクティブコンパレータ：標準的な矯正エクササイズ
他の：標準的な矯正エクササイズ
各運動セッションは10分間のウォームアップ活動で始まり、5分間のクールダウンで終了します。 選択された運動は、第一段階と第二段階の2つのフェーズで設計されます。 これらのフェーズ中に運動は頻度と強度が段階的に進められます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋椎角
時間枠：6週間
前方頭位。 KinoveaソフトウェアとAPECS AIアプリで測定されます。 50度以上が正常と見なされます。
6週間
肩角度
時間枠：6週間
肩の丸まった姿勢は、KinoveaソフトウェアとAPECS AIアプリによって測定されます。 52以上が正常と見なされます
6週間
機能的障害
時間枠：6週間
は頸部障害指数（NDI）によって測定されます。 スコアが高いほど、頸部障害に関連した障害の程度が大きいことを示します
6週間
痛みのレベル
時間枠：6週間
これは視覚的アナログ尺度（VAS）によって測定されます。 10cmの線は「痛みなし」から「最悪の痛み」までの痛みのスペクトルを表し、左端に「痛みなし」、右端に「想像しうる最悪の痛み」という言葉による説明が100mmの水平線のアンカーとして機能します
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • スタディディレクター：NESREEN FAWZY MAHMOUD、Lecturer of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • スタディチェア：PROF. Dr. ENAS FAWZY YOUSSF、Professor and Chairperson of Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月30日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月14日

最初の投稿 (推定)

2025年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月7日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005976

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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