AI-träningsprogram kontra standardkorrigering för framåtlutad huvud- och rundade axlar vid nacksmärta (AI)
7 december 2025 uppdaterad av: RANEEM MAHMOUD ELSHERIEF, Cairo University
Artificiell Intelligens Träningsprogram Jämfört med Standardkorrigering för Framåtlutad Hals och Rundade Axlar vid Ospecifik Nacksmärta
denna studie kommer att utvärdera effektiviteten av AI-rekommenderade träningsinterventioner jämfört med standardkorrigerande övningar vid hantering av ospecifik nacksmärta med framåtlutad huvud- och rundad axelställning.
med målet att förbättra nacksmärta, funktionshinder, framåtlutat huvud och rundade axelställningar.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med den aktuella studien är att utvärdera effektiviteten av APECS-AI-appens föreslagna övningar och standardkorrigerande övningar för att hantera icke-specifik nacksmärta med framåtlutad huvud- och rundade axlars hållning.
Fyrtiosex deltagare av båda könen mellan (18 och 35 år) med icke-specifik nacksmärta med framåtlutad huvud- och rundade axlars hållning kommer att inkluderas i denna studie.
Deltagarna kommer att randomiseras i två lika stora grupper (n = 23 i varje): En interventionsgrupp (Grupp A), kommer att få AI-genererade personanpassade övningsregimer från APECS-AI-appen, och en kontrollgrupp (Grupp B), kommer att utföra standardkorrigerande övningar
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier: Individer med ospecifik nacksmärta som hade lokaliserad nacksmärta kände den var som helst längs med cervicala ryggraden, från den övre nacklinjen till den första torakala ryggkotans taggutsätt.
Nacksmärta mellan 3 och 8 cm på en visuell analog skala. Individer som lider av kronisk (> 12 veckor) nacksmärta. Individer med framåtlutad huvudställning med kraniovertebral vinkel (CVA) mindre än 50 grader.
Individer med rundade axlar med axelvinkel < 52. Individer får inte ha fått någon farmakologisk medicinering relaterad till deras muskuloskeletala tillstånd som icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller muskelavslappnande medel under minst tre månader före deltagande i studien.
Individer får inte ha deltagit i någon form av fysioterapi eller strukturerade hållningskorrigeringsprogram inom 6 månader före studien -
Exklusionskriterier:
- Muskuloskeletala sjukdomar, kardiopulmonala sjukdomar och en historia av kirurgi som kan påverka experimentet.
- Historia av cervikal ryggradsskada eller kirurgi.
- Nacksmärta sekundär till andra tillstånd (t.ex. Neoplasi, neurologiska sjukdomar eller kärlsjukdomar).
- Spondylos och spondylolistés
- En neurologisk sjukdom, infektion.
- Inflammatorisk artrit i cervicala ryggraden.
- Dåligt allmänt hälsotillstånd som skulle störa övningarna -
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: AI-baserad träning
få AI-genererade personanpassade träningsprogram från APECS-AI-appen
|
ta emot AI-genererade personliga träningsprogram från APECS-AI-appen
|
|
Aktiv komparator: standard korrigerande övningar
|
Varje träningspass börjar med 10 minuters uppvärmning och avslutas med 5 minuters avslappning.
Utvalda övningar kommer att utformas i två faser: första och andra fasen.
Övningarna kommer att progressivt ökas i frekvens och intensitet under dessa faser
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kranioventralvinkeln
Tidsram: 6 veckor
|
framåtlutad huvudställning.
kommer att mätas med Kinovea-programvara och APECS AI-app.
Mer än 50 grader anses vara normalt.
|
6 veckor
|
|
Axelvinkel
Tidsram: 6 veckor
|
Rundad skulderhållning kommer att mätas med Kinovea-programvara och APECS AI-app.
Mer än 52 anses vara normalt
|
6 veckor
|
|
funktionsnedsättning
Tidsram: 6 veckor
|
mäts med neck disability index (NDI).
Ett högre poäng återspeglar en högre grad av nackrelaterad funktionsnedsättning
|
6 veckor
|
|
smärtnivå
Tidsram: 6 veckor
|
Det mäts med visuell analog skala (VAS).
En 10 cm lång linje som representerar ett smärtspektrum mellan "ingen smärta" och "värsta smärta", där beskrivningarna "ingen smärta" till vänster och "värsta tänkbara smärta" till höger fungerar som ankare för den 100 mm långa horisontella linjen
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: NESREEN FAWZY MAHMOUD, Lecturer of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University
- Studiestol: PROF. Dr. ENAS FAWZY YOUSSF, Professor and Chairperson of Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 november 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2025
Första postat (Beräknad)
19 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
9 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005976
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .