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인공지능 훈련 프로그램 대 경추 통증의 전방 머리 자세 및 둥근 어깨에 대한 표준 교정 (AI)

2025년 12월 7일 업데이트: RANEEM MAHMOUD ELSHERIEF, Cairo University

비특이적 목 통증 환자의 앞으로 굽은 머리 자세와 둥근 어깨에 대한 인공 지능 훈련 프로그램 대 표준 교정법

이 연구는 AI가 추천하는 운동 중재와 표준 교정 운동이 앞으로 굽은 머리와 둥근 어깨 자세를 동반한 비특이적 목 통증 관리에서 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 목 통증, 기능적 장애, 앞으로 굽은 머리 자세 및 둥근 어깨 자세를 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구의 목적은 앞으로 굽은 머리와 둥근 어깨 자세를 동반한 비특이적 목 통증 관리에 있어 APECS-AI 앱이 제안하는 운동과 표준 교정 운동의 효과를 평가하는 것입니다. 18세에서 35세 사이의 양성별 참가자 46명이 앞으로 굽은 머리와 둥근 어깨 자세를 동반한 비특이적 목 통증을 가지고 이 연구에 등록됩니다. 참가자들은 두 개의 동등한 그룹(각각 n = 23)으로 무작위 배정됩니다: 중재 그룹(그룹 A)은 APECS-AI 앱에서 생성된 AI 기반 맞춤형 운동 요법을 받고, 대조군(그룹 B)은 표준 교정 운동을 수행합니다

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Faculty of Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: 비특이적 목 통증을 가진 대상자로, 경추를 따라 상부 후두선에서 첫 번째 흉추 극돌기까지 어느 곳에서나 국소적인 목 통증을 느낀 경우.

통증 시각 척도 상 3~8cm 범위의 목 통증. 만성(12주 이상) 목 통증을 겪는 대상자. 두개척추각(CVA)이 50도 미만인 전방 머리 자세를 가진 대상자.

어깨 각도 < 52인 둥근 어깨 자세를 가진 대상자. 대상자는 연구 등록 최소 3개월 전부터 비스테로이드 항염증제나 근이완제와 같은 근골격계 질환 관련 약물 치료를 받지 않았어야 함.

대상자는 연구 시작 6개월 전부터 물리 치료나 구조화된 자세 교정 프로그램에 참여하지 않았어야 함.

제외 기준:

  1. 실험에 영향을 미칠 수 있는 근골격계 질환, 심폐 질환 및 수술 이력.
  2. 경추 손상이나 수술 이력.
  3. 다른 질환으로 인한 이차적 목 통증 (예: 종양, 신경계 질환 또는 혈관 질환).
  4. 척추증 및 척추전방전위증
  5. 신경계 질환, 감염.
  6. 경추의 염증성 관절염.
  7. 운동 수행에 지장을 줄 만한 전반적인 건강 상태 불량.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AI 기반 운동
APECS-AI 앱에서 AI가 생성한 맞춤형 운동 계획을 받으세요
다른: AI 기반 운동
APECS-AI 앱으로부터 AI 생성 맞춤형 운동 계획을 받습니다
활성 비교기: 표준 교정 운동
다른: 표준 교정 운동
각 운동 세션은 10분의 워밍업 활동으로 시작하여 5분의 쿨다운으로 마칩니다. 선택된 운동은 1단계와 2단계의 두 단계로 설계됩니다. 이러한 단계 동안 운동의 빈도와 강도가 점진적으로 증가합니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추각
기간: 6주
앞으로 기울어진 자세. Kinovea 소프트웨어와 APECS AI 앱으로 측정됩니다. 50도 이상이 정상으로 간주됩니다.
6주
어깨 각도
기간: 6주
둥근 어깨 자세는 Kinovea 소프트웨어와 APECS AI 앱으로 측정됩니다. 52 이상은 정상으로 간주됩니다
6주
기능적 장애
기간: 6주
목 장애 지수(NDI)로 측정됩니다. 높은 점수는 목 장애 관련 장애 수준이 더 높음을 반영합니다
6주
통증 수준
기간: 6주
이는 시각적 상사 척도(VAS)로 측정됩니다. 10cm 선은 "통증 없음"과 "최악의 통증" 사이의 통증 스펙트럼을 나타내며, 왼쪽의 "통증 없음"과 오른쪽의 "상상할 수 있는 최악의 통증"이라는 단어 설명이 100mm 길이의 수평선에 대한 기준점 역할을 합니다
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 연구 책임자: NESREEN FAWZY MAHMOUD, Lecturer of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • 연구 의자: PROF. Dr. ENAS FAWZY YOUSSF, Professor and Chairperson of Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and Its Surgery Faculty of Physical Therapy Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 14일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005976

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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