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使用手指玩偶和播放动画对学龄前儿童采血过程中疼痛与恐惧的影响

2025年11月19日 更新者:Zeynep Camkıran、Hitit University

使用手指玩偶和播放卡通对学龄前儿童(3-6岁)采血过程中疼痛与恐惧的影响

本研究是一项随机对照实验研究,旨在确定在3-6岁儿童采集静脉血样前播放动画片或使用手指玩偶对其疼痛程度的影响。

基于本研究结果,认为采血前播放动画片和使用手指玩具有助于降低儿童的疼痛程度,并提升其应对疼痛的能力,从而改善护理质量。在此背景下,本研究将开展以确定采血前播放动画片和使用手指玩具对儿科患者疼痛的影响。

研究概览

详细说明

三至六岁儿童已具备在感官层面表达疼痛的语言能力。 他们能够描述疼痛的位置和强度。 面对疼痛时,他们可能会哭泣、尖叫并表现出攻击性行为。 他们可能将采血等侵入性操作视为惩罚。 在进行任何操作前,应告知儿童将要实施的操作流程,并通过帮助其放松来减轻压力与恐惧。 护士在实施疼痛性操作时,应采用适合该年龄段儿童的非药物方法,以降低其感知的疼痛程度。 本研究将探讨在采血过程中为儿童播放动画片和使用手指玩偶对疼痛及恐惧感的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merkez
      • Çorum、Merkez、土耳其(türkiye)、19200
        • Hitit University Erol Olçok Education and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 儿童及其家长同意参与本研究。
  • 儿童年龄在3至6岁之间。
  • 儿童无急性疼痛主诉。
  • 儿童无任何残疾。

排除标准:

  • 儿童及其家长拒绝参与本研究。
  • 儿童年龄不足3岁或超过6岁。
  • 儿童存在急性疼痛主诉。
  • 儿童患有任何残疾。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:手指玩偶组
在采血过程中,随机选取了40名儿童进行指偶游戏。
手指玩偶
实验性的:观看卡通组
在采血过程中,随机选取了40名儿童观看动画片。
抽血时观看卡通片
实验性的:对照组
未对儿童进行任何干预。
在血液采集过程中未进行任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Wong-Baker面部表情疼痛评分量表
大体时间:4个月

疼痛评分是根据此量表上各个面部所对应的数值来给出的。 向孩子解释,量表上的面部并不代表因为不疼痛而快乐的人,或者因为疼痛而不快乐的人。

非常快乐的人是面部0。轻微疼痛是面部1,稍微更痛是面部2,再稍微更痛是面部3,相当多的疼痛是面部4。面部5代表可以想象到的最高程度的疼痛。 请孩子选择最能描述他们所感受到的疼痛的面部。

4个月
儿童恐惧量表(CFS)
大体时间:4个月

CFS用于评分儿童在操作前或操作过程中可能引起疼痛的恐惧。该量表是一种视觉测量工具,由五条绘制的线条组成,从无表情(0 = 无恐惧)到惊恐表情(4 = 非常害怕),评分范围为0到4。

该量表用于评估儿童在操作前或操作过程中对疼痛的恐惧。

该量表是一种视觉测量工具,由五条绘制的线条组成,从无表情(0 = 无恐惧)到惊恐表情(4 = 非常害怕),评分范围为0到4。

该量表用于评估儿童在操作前或操作过程中对疼痛的恐惧。用于评估5-12岁儿童操作恐惧的量表的土耳其语效度和心理测量特性已进行测试

4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
信息表
大体时间:4个月
信息表格:该表格包含有关手术日期、儿童入院原因、手术持续时间、使用的方法、儿童年龄、性别、是否在过去24小时内接受过镇痛药、是否在过去6个月内进行过抽血、抽血前是否采取了任何准备措施以及如果采取了,使用了哪种方法、父母年龄、家庭结构和家庭教育水平的问题。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月10日

初级完成 (实际的)

2025年7月25日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月17日

首次发布 (估计的)

2025年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月19日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我不会与任何人共享工作数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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