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运动想象对非特异性腰痛患者疼痛、功能、耐力、运动恐惧症及睡眠质量的影响

2025年11月18日 更新者:Sara Hamdi Mohamed Kamal Shalabi、Bahçeşehir University

运动想象对非特异性腰痛患者疼痛、功能、耐力、运动恐惧及睡眠质量的影响

非特异性下背痛(NSLBP)是全球最常见的肌肉骨骼疾病之一,也是导致残疾的主要原因。 该病症影响不同年龄段的个体,通常以疼痛、僵硬和功能受限为特征,这些症状会降低身体活动能力和整体生活质量。 在既定的临床方法中,核心肌群训练常用于下背痛的治理,通过稳定脊柱来减轻疼痛并改善功能。 然而,尽管应用广泛,但关于将核心训练与认知干预(如动作观察)相结合的有效性证据仍然有限。

运动想象(MI)和动作观察(AO)提供了实用、低成本的方法,可轻松整合至康复方案中。 运动想象要求个体在脑海中模拟身体运动而无需实际执行,而动作观察则通过观察特定动作来进行学习。 这些技术可通过增强神经肌肉激活来强化体能训练的效果。 据研究报道,基于运动想象的皮质活动可促进下背痛患者日常活动中感觉运动功能的重组。 但该领域的研究仍相当有限。 主要对神经系统疾病有效的动作观察疗法,其在非特异性下背痛中的效果尚未得到研究验证。 因此,本研究将探讨动作观察疗法联合核心训练方案对非特异性下背痛患者的疼痛、功能、耐力、运动恐惧和睡眠质量的影响。

本研究旨在比较动作观察疗法联合核心训练与单纯核心训练对NSLBP患者的疗效差异。 符合纳入标准的Fizyowell物理治疗与健康服务中心就诊患者将被纳入研究。 本研究试图探索将认知技术整合至传统运动康复方案中对NSLBP的潜在益处。

研究开始前,将通过标准化人口统计学资料表收集所有志愿受试者的信息以确认参与资格,包括性别、年龄、身高、体重、教育程度、婚姻状况、慢性疾病与用药情况、吸烟及饮酒习惯。 此外,将采用简易精神状态检查量表(MMSE)评估患者精神状态,判断其理解与执行指令的能力,并识别可能影响心理干预实施的认知障碍。 使用运动想象问卷第三版(MIQ-3)测定每位受试者的运动想象能力。 确认符合条件后,将进行基线评估,包括采用视觉模拟量表(VAS)测量疼痛强度、奥斯威斯特里下背痛功能障碍指数量表评估功能障碍、坦帕运动恐惧量表(TSK)评定运动恐惧程度、标准化耐力测试检测核心肌群耐力,以及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估睡眠质量。

完成初步评估后,将启动治疗方案。 各组别的具体治疗进展详见下文说明。

治疗方案:

首次评估后,第1组患者将接受为期6周、每周3次的核心训练方案。 所有训练课程均在诊所内由物理治疗师监督进行。

第2组:常规治疗+动作观察方案。 该组患者除核心训练外,还将接受动作观察疗法。 本组患者将在每次运动治疗前进行6分钟的动作观察治疗。 患者将观看2种不同活动的视频(每种视频时长3分钟),这些视频均从3个平面(正面、背面和侧面)进行录制。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18岁或以上,
  • 为志愿者。
  • 患有非特异性慢性腰痛三个月或更长时间。
  • 无明显可解释疼痛的结构或解剖异常。
  • 在简易精神状态检查中得分达到24分或以上(满分30分)。
  • 在MIQ-3问卷中意象能力得分较高者。
  • 无任何视觉或听觉病理问题

排除标准:

  • 怀孕
  • 患有疼痛性脊柱畸形。
  • 曾接受脊柱手术
  • 患有精神疾病和/或沟通障碍。
  • 存在向下肢放射的疼痛。
  • 除非特异性慢性腰痛外,经专科医生诊断患有任何背部疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:核心训练方案
参与者接受每周3次、持续6周的监督性核心运动疗法。
  • 患者将在诊所进行面对面训练。 所有训练课程都将在物理治疗师的监督下进行
  • 患者将接受核心锻炼计划,每周3天
  • 治疗周期为6周
实验性的:核心训练+动作观察
参与者在每次治疗前接受相同的核心运动疗法,外加一次动作观察训练。
  • 患者将在诊所进行面对面的康复训练。 所有训练课程都将在物理治疗师的监督下进行。
  • 患者将接受与主动对照组相同的核心训练计划,每周3天,持续6周。
  • 该组在每次运动治疗前将接受6分钟的动作观察疗法。 他们将观看2种不同活动的视频,每个视频时长为3分钟,并从3个平面(正面、背面和侧面)录制。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛程度
大体时间:基线(第1天)和治疗6周后
视觉模拟评分法(VAS)是用于测量静息状态和体力活动期间腰痛严重程度的重要工具。 它提供了一种简单且经过验证的方法,可将主观疼痛感受转化为适用于统计分析的数字值。 受试者将被要求以0-10分评估其疼痛强度,其中0分代表“无疼痛”,10分代表“难以忍受的剧烈疼痛”。
基线(第1天)和治疗6周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能水平
大体时间:基线(第1天)和第6周。

奥斯维斯特里下腰痛功能障碍指数问卷(ODI)

奥斯维斯特里问卷是广泛用于评估下腰痛患者功能残疾水平的工具。

问卷包含10个部分:疼痛强度、个人护理、提举物品、行走能力、坐立能力、站立能力、睡眠状况、社交生活、出行能力以及疼痛程度变化。

每个部分设有6个选项,分别计0-5分,得分越高表明功能障碍越严重。

总分范围0-50分,可转换为百分比(0-100%残疾程度)。

总分越高代表功能残疾水平越严重。

基线(第1天)和第6周。
核心肌群耐力
大体时间:在基线和干预6周后
躯干屈肌测试 - 躯干伸肌测试 - 侧桥测试 - 俯卧平板测试
在基线和干预6周后
运动恐惧症程度
大体时间:基线和第6周。
"运动恐惧症"是指由于害怕再次受伤、疼痛或认为任何体力活动可能导致进一步伤害或并发症,而对运动和身体活动产生的恐惧心理。 坦帕运动恐惧量表(TSK)是一个经过验证的17项问卷,用于评估对运动和再次受伤的恐惧程度。 每个项目按1分(非常不同意)到4分(非常同意)计分,总分范围为17至68分。 得分越高表明运动恐惧程度越严重(即运动恐惧症程度越高)。
基线和第6周。
睡眠质量
大体时间:从治疗开始至治疗结束后6周

匹兹堡睡眠质量指数(PSQI):

匹兹堡睡眠质量指数是一份经过验证的19项自评问卷,用于评估过去一个月的睡眠质量。 该问卷生成0至21分的总体评分,分数越高表明睡眠质量越差。

从治疗开始至治疗结束后6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年11月20日

初级完成 (估计的)

2026年1月16日

研究完成 (估计的)

2026年1月16日

研究注册日期

首次提交

2025年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月18日

首次发布 (实际的)

2025年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月18日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 61351342/020-65

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

因隐私考虑及伦理委员会的相关限制,不会共享个体参与者数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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