中低收入国家文化适应性DBT
2025年11月22日 更新者：Pakistan Association of Cognitive Therapists
针对中低收入国家心理健康的跨文化适应辩证行为疗法（DBT）：随机对照试验（RCT）
本研究旨在评估文化适应版辩证行为疗法（DBT）在低收入和中等收入国家解决情绪失调问题的有效性，同时评估DBT对边缘型人格特质、自残或自杀、抑郁、焦虑以及个体功能与残疾等次要结局指标的影响。
通过严格的随机对照试验（RCT），该研究致力于评估辩证行为疗法的文化适应性如何提升其在不同社会文化背景下的适用性、参与度及疗效，从而为资源有限地区提供更可及且有效的心理健康干预措施。
研究概览
详细说明
辩证行为疗法(DBT)在高收入国家已被证明行之有效；然而在低收入和中等收入国家(LMICs)，尽管这些地区存在显著的心理健康负担，其应用仍然有限。
在LMICs地区，心理健康挑战因社会文化、经济和基础设施障碍而进一步加剧，这凸显了对循证疗法进行文化敏感性调整的必要性(Patel等人, 2018)。
文化适应性DBT涉及调整治疗组件以适应当地规范、价值观和语言，同时保持其核心策略，包括正念、情绪调节、人际效能和痛苦承受能力。
随机对照试验(RCTs)对于评估此类文化定制干预措施的可行性、可接受性和有效性至关重要，有助于弥合LMICs的心理健康治疗差距(Chowdhary等人, 2014)。
本研究旨在评估针对低收入和中等收入国家(LMICs)心理健康挑战的文化适应性辩证行为疗法(DBT)干预措施与常规治疗(TAU)相比的可行性、可接受性及临床有效性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
220
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、巴基斯坦
- Pakistan Association of Cognitive Therapists
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接触：
- Laiba Qayyum, MSCP
- 电话号码：+923021474287
- 邮箱：laiba90012@gmail.com
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首席研究员：
- Mirrat G. Butt, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄18-45岁的成年人
- 被诊断患有或具有显著边缘型人格障碍（BPD）特征的成年人
- 愿意提供书面知情同意书的成年人
排除标准：
- 严重精神共病（例如：活动性精神病、物质使用障碍等）
- 可能影响参与的急性医疗状况
- 缺乏基本读写能力，或存在任何学习障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：文化适应性DBT+常规治疗
除了常规治疗（TAU）——通常包括普通医师提供的药物治疗或支持性咨询外，参与者还将获得符合当地文化和语言背景的文化转译与适应性辩证行为疗法（DBT）材料。
这些材料将包含文化相关的隐喻、实例及正念练习。
治疗将以每周团体技能训练（情绪调节、痛苦耐受、人际效能、正念）、个体治疗课程（1小时/周）以及按需提供的电话指导形式开展。
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参与者将收到经过文化翻译和本土化调整的辩证行为疗法（DBT）资料，这些资料符合当地文化和语言背景。
此类资料将包含文化相关的隐喻、范例和正念修习。
治疗将以每周团体技能训练（情绪调节、痛苦承受、人际效能、正念）、个体治疗会谈（1小时/周）及按需提供的电话指导等形式开展。
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无干预：常规治疗（TAU）
参与者将仅接受该地区提供的标准心理健康护理（例如药物治疗、支持性咨询），通常由全科医生提供。在巴基斯坦，常规治疗主要包括药物治疗和门诊随访。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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情绪失调
大体时间：18个月
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通过参与者在情绪调节困难量表16项版本（DERS-16）中的得分来衡量
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18个月
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自残或自杀
大体时间：18个月
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根据参与者在自伤行为量表上的得分，以及参与者既往史中是否存在自杀未遂事件进行测量
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18个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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边缘型人格特质
大体时间：18个月
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根据参与者在古尔·马哈茂德边缘型人格特质量表（GMBPTS）中的得分评估
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18个月
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抑郁和焦虑
大体时间：18个月
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根据参与者在医院焦虑抑郁量表（HADS）中的得分进行测量
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18个月
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功能与残疾
大体时间：18个月
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通过世界卫生组织残疾评估量表（WHODAS 2.0）评估
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18个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mirrat G. Butt, PhD、PACT
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年11月20日
初级完成 (估计的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年7月31日
研究注册日期
首次提交
2025年11月15日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月15日
首次发布 (估计的)
2025年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月22日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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