此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

巴基斯坦结构化团体疗法对减轻抑郁和焦虑的作用

2025年11月15日 更新者:Pakistan Association of Cognitive Therapists

结构化团体疗法在巴基斯坦减少抑郁和焦虑症状的有效性:一项随机对照试验

本研究旨在评估在团体环境中应用认知行为疗法(CBT)和正念减压疗法(MBSR)对巴基斯坦抑郁焦虑患者的干预效果,包括减轻抑郁焦虑症状、增强情绪韧性以及改善社会支持等方面的作用。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

心理健康障碍,特别是抑郁症和焦虑症,在巴基斯坦十分普遍,严重影响个体的情感、社交和职业福祉。 据世界卫生组织(WHO)称,抑郁症是全球范围内导致残疾的主要原因,而焦虑症是巴基斯坦最常见的心理健康问题之一,影响着数百万人。

在巴基斯坦背景下,围绕精神疾病的污名化、意识缺乏以及心理健康服务资源有限,构成了就医的重大障碍。 团体治疗通过提供集体支持系统和技能培养策略,可以成为应对这些挑战的有效方式。 结构化团体治疗为参与者提供社群归属感,减轻孤立感,并在文化敏感的框架内提供学习应对策略的平台。

本研究旨在评估认知行为疗法(CBT)和正念减压疗法(MBSR)在团体环境中的有效性,以减轻巴基斯坦抑郁症和焦虑症患者的症状,增强情绪韧性,并改善社会支持。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

108

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦
        • Pakistan Association of Cognitive Therapists
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 成年人(18-65岁)
  • 确诊为中度至重度抑郁症
  • 居住在巴基斯坦城市或农村地区
  • 愿意参加12周团体治疗课程并遵守研究方案

排除标准:

  • 严重精神疾病(如:精神分裂症、双相情感障碍)
  • 当前存在物质滥用或严重物质使用障碍
  • 研究期间参与其他治疗干预(如:个体治疗或团体治疗)
  • 存在影响参与研究的认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:结构化团体治疗

该小组将在团体环境中接受认知行为疗法(CBT)和基于正念的减压疗法(MBSR)技术。干预内容将包括:(1)抑郁与焦虑导论:理解症状与成因;(2)认知重构:识别并挑战消极思维;(3)压力管理:处理生理与心理压力的技巧;(4)正念练习:冥想、呼吸训练与身体扫描;(5)行为激活:规划并参与愉悦且有意义的活动;(6)社会支持:建立并增强人际关系;(7)复发预防:干预结束后维持进展的策略。

每个小组由8-10名参与者组成,以确保最佳互动与支持效果。共计开展十二次每周团体课程,每次课程时长为90分钟。

参与者将在小组环境中接受认知行为疗法(CBT)和正念减压疗法(MBSR)技术。 干预内容将包括:(1)抑郁与焦虑导论:理解症状与成因;(2)认知重构:识别与挑战消极思维;(3)压力管理:处理生理与心理压力的技巧;(4)正念练习:冥想、呼吸训练与身体扫描;(5)行为激活:规划并参与愉悦且有意义的活活动;(6)社会支持:建立与加强人际关系;(7)复发预防:干预结束后维持进展的策略。

每个小组由8-10名参与者组成,以确保最佳互动与支持效果。 将进行每周一次的团体课程,共十二次,每次持续90分钟。

无干预:常规治疗
参与者将接受标准治疗或常规护理,根据其当前治疗方案,可能包括个体治疗或药物治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁和焦虑
大体时间:12周
根据参与者在医院焦虑抑郁量表(HADS)中的得分进行测量
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社会支持
大体时间:12周
通过参与者在多维感知社会支持量表(MSPSS)中的得分进行测量
12周
参与者功能
大体时间:12周
通过参与者在世界卫生组织残疾评估量表(WHODAS 2.0)上的得分进行衡量
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年11月1日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月15日

首次发布 (实际的)

2025年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月15日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RCT_D_A_GT_2025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅