Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Struktureret Gruppeterapi til Reduktion af Depression og Angst i Pakistan

15. november 2025 opdateret af: Pakistan Association of Cognitive Therapists

Effektiviteten af struktureret gruppeterapi i reduktion af depressions- og angstsymptomer i Pakistan: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af kognitiv adfærdsterapi (CBT) og mindfulness-baseret stressreduktion (MBSR) i gruppesammenhænge for at reducere symptomer på depression og angst, forbedre følelsesmæssig modstandsdygtighed og forbedre social støtte blandt pakistanske personer, der kæmper med disse tilstande.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Psykiske lidelser, især depression og angst, er udbredt i Pakistan og påvirker individers følelsesmæssige, sociale og arbejdsmæssige trivsel betydeligt.
Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er depression den førende årsag til handicap globalt, og angstlidelser er blandt de mest almindelige psykiske sundhedstilstande i Pakistan, som rammer millioner.

I den pakistanske kontekst skaber stigmatisering omkring psykisk sygdom, mangel på bevidsthed og begrænset adgang til psykiske sundhedstjenester væsentlige barrierer for behandling.
Gruppeterapi, som giver et kollektivt støttesystem og færdighedsopbygningsstrategier, kan være en effektiv metode til at tackle disse udfordringer.
Struktureret gruppeterapi giver deltagerne en følelse af fællesskab, reducerer følelser af isolation og giver en platform for at lære copingstrategier inden for en kulturelt følsom ramme.

Dette studie har til formål at vurdere effektiviteten af Kognitiv Adfærdsterapi (CBT) og Mindfulness-baseret Stressreduktion (MBSR) i gruppemiljøer for at reducere symptomer på depression og angst, forbedre følelsesmæssig modstandsdygtighed og forbedre social støtte blandt pakistanske individer, der kæmper med disse tilstande.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

108

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Pakistan Association of Cognitive Therapists
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne (18-65 år)
  • Diagnosticeret med moderat til svær depression
  • Bosiddende i by- eller landområder i Pakistan
  • Villighed til at deltage i 12 ugentlige gruppeterapisessioner og overholde studieprotokollen

Eksklusionskriterier:

  • Alvorlige psykiske lidelser (f.eks. psykose, bipolar lidelse)
  • Løbende stofmisbrug eller svær stofbrugssygdom
  • Deltagelse i andre terapeutiske interventioner (f.eks. individuel terapi eller gruppeterapi) i løbet af studieperioden
  • Kognitive funktionsnedsættelser, der vil forstyrre deltagelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Struktureret gruppeterapi

Denne gruppe vil modtage kognitiv adfærdsterapi (CBT) og mindfulness-baseret stressreduktion (MBSR) terapeutiske teknikker i gruppesammenhænge. Interventionen vil dække indhold som: (1) Introduktion til depression og angst: Forståelse af symptomer og årsager; (2) Kognitiv omstrukturering: Identificering og udfordring af negative tanker; (3) Stresshåndtering: Teknikker til håndtering af fysiologisk og psykologisk stress; (4) Mindfulness-praksis: Meditation, åndedrætsøvelser og kropsscanning; (5) Adfærdsaktivering: Planlægning og deltagelse i behagelige og meningsfulde aktiviteter; (6) Social støtte: Opbygning og forbedring af relationer; (7) Tilbagefaldsforebyggelse: Strategier til at opretholde fremskridt efter interventionen.

Hver gruppe vil bestå af 8-10 deltagere for at muliggøre optimal interaktion og støtte. Der vil blive afholdt tolv ugentlige gruppesessioner, hver på 90 minutter.
Andet: Struktureret gruppeterapi

Deltagerne vil modtage kognitiv adfærdsterapi (CBT) og mindfulness-baseret stressreduktion (MBSR) terapiteknikker i gruppesammenhænge. Interventionen vil dække indhold som: (1) Introduktion til depression og angst: Forståelse af symptomer og årsager; (2) Kognitiv omstrukturering: Identificering og udfordring af negative tanker; (3) Stresshåndtering: Teknikker til håndtering af fysiologisk og psykologisk stress; (4) Mindfulness-praksis: Meditation, åndedrætsøvelser og kropsscanning; (5) Adfærdsaktivering: Planlægning og deltagelse i behagelige og meningsfulde aktiviteter; (6) Social støtte: Opbygning og forbedring af relationer; (7) Tilbagefaldsforebyggelse: Strategier for at opretholde fremskridt efter interventionen.

Hver gruppe vil bestå af 8-10 deltagere for at muliggøre optimal interaktion og støtte. Der vil blive afholdt tolv ugentlige gruppesessioner, hver på 90 minutter.
Ingen indgriben: Sædvanlig behandling
Deltagerne vil modtage standardbehandling eller sædvanlig pleje, som kan omfatte individuel terapi eller medicin, afhængigt af deres nuværende behandlingsregime.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression og angst
Tidsramme: 12 uger
Som målt gennem deltagernes score på Hospital Anxiety & Depression Scale (HADS)
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social støtte
Tidsramme: 12 uger
Som målt gennem deltagernes score på Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
12 uger
Deltagernes funktionalitet
Tidsramme: 12 uger
Som målt gennem deltagernes score på WHO Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.0)
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pakistan Association of Cognitive Therapists

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2025

Først opslået (Faktiske)

20. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RCT_D_A_GT_2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Struktureret gruppeterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner