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파키스탄에서 우울증과 불안을 줄이기 위한 구조화된 집단 치료

2025년 11월 15일 업데이트: Pakistan Association of Cognitive Therapists

파키스탄에서 구조화된 집단 치료가 우울증 및 불안 증상 감소에 미치는 효과: 무작위 대조 시험

이 연구는 우울증과 불안 증상을 겪는 파키스탄인들을 대상으로 그룹 환경에서 인지 행동 치료(CBT)와 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR)의 효과를 평가하여 우울증과 불안 증상을 감소시키고, 정서적 회복력을 향상시키며, 사회적 지지를 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

정신 건강 장애, 특히 우울증과 불안은 파키스탄에서 널리 퍼져 있으며 개인의 정서적, 사회적, 직업적 웰빙에 상당한 영향을 미칩니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 우울증은 전 세계적으로 장애의 주요 원인이며, 불안 장애는 파키스탄에서 가장 흔한 정신 건강 상태 중 하나로 수백만 명에게 영향을 미치고 있습니다.

파키스탄의 상황에서는 정신 질환에 대한 낙인, 인식 부족, 정신 건강 서비스에 대한 제한된 접근이 치료에 상당한 장벽을 만듭니다. 집단 지지 체계와 기술 구축 전략을 제공하는 집단 치료는 이러한 과제를 해결하는 데 효과적인 방식이 될 수 있습니다. 구조화된 집단 치료는 참가자에게 공동체 의식을 제공하고 고립감을 줄이며 문화적으로 민감한 틀 내에서 대처 전략을 배울 수 있는 플랫폼을 제공합니다.

이 연구는 인지 행동 치료(CBT)와 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR)가 집단 설정에서 파키스탄인들의 우울증과 불안 증상을 줄이고 정서적 회복력을 강화하며 사회적 지지를 개선하는 효과성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄
        • Pakistan Association of Cognitive Therapists
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인 (18-65세)
  • 중등도에서 중증 우울증 진단자
  • 파키스탄 도시 또는 농촌 지역 거주자
  • 12주간의 주간 그룹 치료 세션 참석 및 연구 프로토콜 준수 의사 있는 자

제외 기준:

  • 중증 정신질환 (예: 정신병증, 양극성 장애)
  • 지속적인 약물 남용 또는 중증 약물 사용 장애
  • 연구 기간 중 다른 치료 중재 (예: 개인 치료 또는 그룹 치료) 참여
  • 참여에 지장을 주는 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 구조화된 집단 치료

이 그룹은 집단 환경에서 인지 행동 치료(CBT)와 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 치료 기법을 받게 됩니다. 중재 프로그램은 다음과 같은 내용을 다룹니다: (1) 우울증과 불안의 이해: 증상과 원인 파악; (2) 인지 재구성: 부정적 사고 파악 및 도전; (3) 스트레스 관리: 생리적 및 심리적 스트레스 관리 기술; (4) 마음챙김 실천: 명상, 호흡 운동, 몸 스캔; (5) 행동 활성화: 즐겁고 의미 있는 활동 계획 및 참여; (6) 사회적 지지: 관계 구축 및 강화; (7) 재발 방지: 중재 후 진전 유지 전략.

각 그룹은 최적의 상호작용과 지지를 위해 8-10명의 참가자로 구성됩니다. 주당 1회, 총 12회의 90분 집단 세션이 진행됩니다.

참가자들은 그룹 환경에서 인지행동치료(CBT)와 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 치료 기법을 받게 됩니다. 중재 프로그램은 다음과 같은 내용을 다룹니다: (1) 우울증과 불안 이해하기: 증상과 원인 파악; (2) 인지 재구성: 부정적 생각 식별 및 도전; (3) 스트레스 관리: 생리적, 심리적 스트레스 관리 기법; (4) 마음챙김 실천: 명상, 호흡 운동, 바디 스캔; (5) 행동 활성화: 즐겁고 의미 있는 활동 계획 및 참여; (6) 사회적 지지: 관계 구축 및 강화; (7) 재발 방지: 중재 후 진전 유지 전략.

각 그룹은 최적의 상호작용과 지지를 위해 8-10명의 참가자로 구성됩니다. 90분씩 진행되는 주간 그룹 세션 12회가 실시됩니다.

간섭 없음: 일반적인 치료
참가자는 현재 치료 계획에 따라 개별 치료나 약물 치료가 포함될 수 있는 표준 치료 또는 일반 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증과 불안
기간: 12주
참가자들의 병원 불안 및 우울 척도(HADS) 점수를 통해 측정된
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 지원
기간: 12주
다차원적 지각된 사회적 지원 척도(MSPSS)의 참가자 점수를 통해 측정된
12주
참가자 기능
기간: 12주
참가자들의 WHO 장애 평가 척도(WHODAS 2.0) 점수를 통해 측정된
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RCT_D_A_GT_2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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