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分级运动想象对乳房切除术后肩关节功能障碍的影响

2026年6月19日 更新者:Asmaa Abdallah Mohamed、Cairo University

乳腺癌术后最常见的并发症之一是上肢功能受限。 高达67%的乳腺癌患者在术后会出现手臂或肩部功能障碍,包括疼痛、麻木、力量丧失和活动范围减小。

分级运动意象通过采用分级策略序列——包括左右判断(内隐运动意象)、想象运动(外显运动意象)和镜像疗法——能有效减轻疼痛对功能的干扰。

研究概览

详细说明

54名患有乳腺切除术后肩关节功能障碍的女性患者将参与本研究。 患者年龄范围为35至55岁。

在本研究中,患者将被随机分为两个等量组(每组27名患者):

  1. A组(研究组):

    该组包括27名患者,将接受分级运动意象(GMI)及常规物理治疗(包括科德曼悬吊练习如屈伸、外展内收及环形运动,借助体操棒进行辅助主动关节活动度训练,关节囊拉伸,爬墙练习和肩轮训练)。 GMI包含三个步骤流程。 每个步骤将持续两周,每周两天各进行30分钟,总计六周。

  2. B组(对照组):

该组包括27名患者,将接受常规物理治疗以改善关节活动度并减轻疼痛。 治疗包括科德曼悬吊练习如屈伸、外展内收及环形运动,借助体操棒进行辅助主动关节活动度训练,关节囊拉伸,爬墙练习和肩轮训练,每周2次,持续6周。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄范围为35至55岁。
  • 所有患者均为单侧乳房切除术后。
  • 仅限女性患者。
  • 患者存在肩关节活动度受限。
  • 患者肩痛持续时间超过3个月(慢性)。
  • 术后3个月以上。

排除标准:

  • 接受过双侧乳房切除术。
  • 患有精神病理学障碍。
  • 存在其他骨科问题(例如肌腱炎、脱位、骨关节炎、牵涉性肩痛)。
  • 存在运动功能障碍(例如震颤、运动障碍)。
  • 发生转移。
  • 视力障碍以致无法独立阅读或借助老花镜阅读。
  • 曾接受过GMI治疗。
  • 患有糖尿病。
  • 存在神经系统问题如偏瘫。
  • 患有淋巴水肿的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:A组(研究组)
该组包含27名患者,他们将接受分级运动想象(GMI)以及常规物理治疗(包括如钟摆运动中的屈伸、外展-内收和圆周运动,使用辅助棒进行主动辅助关节活动度训练,关节囊拉伸,爬墙梯和肩轮练习)。 GMI包含三个步骤流程。 每个步骤将持续两周,每周两天进行30分钟训练,总疗程为6周
  1. 左右判断:

    包括对描绘受影响区域照片的左右判断。

  2. 想象运动:

    将进行运动视觉化训练。

  3. 镜像疗法:

包括在镜子中观察未受影响身体部位的运动,每周2次,持续6周。

训练内容包括科德曼钟摆练习(屈伸、外展内收及环转运动)、使用辅助棒进行主动辅助关节活动度训练、关节囊拉伸、爬墙梯练习以及肩轮训练,每周2次,持续6周。
其他名称:
  • 一组锻炼动作
安慰剂比较:Group B (control group)
This group includes 27 patients who will receive conventional physiotherapy treatment. It will include exercise like codman's pendulum exercises in flexion-extension, abduction-adduction, and circular motion, active assisted ROM exercises with a wand, capsular stretching, wall ladder, and shoulder wheel exercises, 2 times / week for 6 weeks
训练内容包括科德曼钟摆练习(屈伸、外展内收及环转运动)、使用辅助棒进行主动辅助关节活动度训练、关节囊拉伸、爬墙梯练习以及肩轮训练,每周2次,持续6周。
其他名称:
  • 一组锻炼动作

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟评分法
大体时间:从基线至6周
一种经验证的急慢性疼痛主观评估方法。 评分方式为在10厘米线段上手工标记,该线段表示从0分(代表“无痛”)到10分(代表“最剧烈疼痛”)的连续区间。
从基线至6周
Smartphone clinometer application
大体时间:From baseline to 6 weeks
The smartphone clinometer application has excellent agreement with a goniometer-based gold standard for measurement of shoulder ROM in both healthy subjects and symptomatic patients.
From baseline to 6 weeks

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肩部疼痛与功能障碍指数
大体时间:从基线至6周
是一种自评问卷,旨在测量与肩部疾病相关的疼痛和功能障碍,其中较低分数表示轻微疼痛或功能障碍,较高分数则表示更严重的疼痛和功能障碍
从基线至6周
Handheld dynamometer
大体时间:From baseline to 6 weeks
A valid tool for measuring isometric muscle strength in kilograms/newton that provides an objective overview of shoulder flexor and abductor muscles strength
From baseline to 6 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Asmaa Abdallah, PhD、Teaching assistant of physical therapy for surgery, cairo university, egypt

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月30日

初级完成 (实际的)

2026年1月30日

研究完成 (实际的)

2026年1月30日

研究注册日期

首次提交

2025年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月19日

首次发布 (实际的)

2025年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月19日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/005749

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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