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屏幕成瘾与术后疼痛

2026年6月25日 更新者:Ali Genc、Tokat Gaziosmanpasa University

《智能手机成瘾与成年患者接受选择性鼻整形术后疼痛及镇痛药物消耗量之间的关联:一项前瞻性观察研究》

过度或有问题的智能手机使用已变得越来越普遍,并与各种心理和身体健康后果相关,包括焦虑、抑郁症状、睡眠质量下降、肌肉骨骼疼痛和疼痛感知增强。
术后疼痛不仅受手术创伤的影响,还受个体心理和行为特征的影响。
这项前瞻性观察性研究旨在探讨智能手机成瘾水平是否会影响接受选择性鼻整形手术患者的术后疼痛评分和镇痛药物消耗量。

研究概览

地位

邀请报名

详细说明

问题性智能手机使用——通常被称为智能手机成瘾——已成为全球范围内一个重要的行为问题。 先前的研究表明,过度使用智能手机与焦虑、抑郁、睡眠障碍、注意力受损以及肌肉骨骼不适增加之间存在关联。 此外,心理因素如压力、焦虑和认知注意模式已知会调节术后疼痛感知。

智能手机成瘾程度较高的个体通常表现出更高的焦虑、不安和抑郁症状,这可能会增强疼痛敏感性并干扰术后疼痛应对机制。 然而,现有文献中直接检验智能手机成瘾与术后疼痛结果之间关系的证据有限。

这项单中心前瞻性观察研究将纳入年龄在18-45岁之间、在全身麻醉下接受择期鼻整形手术的成年患者。 符合条件的参与者应为ASA身体状况I-II级,且无精神障碍、慢性镇痛药或精神药物使用史、沟通困难、既往鼻整形手术史或额外同时进行的手术程序。

术前数据收集将包括人口统计学变量(年龄、性别、教育水平、每日智能手机使用时长)。 参与者将完成两个经过验证的土耳其语工具:基于智能手机应用程序的成瘾量表-土耳其版、无手机恐惧症问卷(NMP-Q)-土耳其版。

手术和麻醉管理将遵循标准化的机构方案。 术后疼痛将在手术后1、6、12和24小时使用视觉模拟量表(VAS)进行评估。 还将记录前24小时内的总镇痛药消耗量。

参与者将根据其智能手机成瘾评分进行分类,并将比较各组之间的术后疼痛结果和镇痛药消耗量。 此外,将进行相关性分析,以探讨智能手机成瘾水平与感知到的术后疼痛之间的关联。

样本量是根据先前研究报告的问题性手机使用与感知疼痛之间的相关系数rho=0.292计算得出的。 在显著性水平为0.05和统计功效为80%的情况下,至少需要91名参与者。 为补偿预计约10%的脱落率,最终计划的样本量为100名参与者。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tokat Province
      • Tokat Province、Tokat Province、土耳其(türkiye)、60100
        • Tokat Gaziosmanpasa University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

样本量是根据先前研究报告的问题性手机使用与感知疼痛之间的相关系数rho = 0.292所推导出的效应量计算的。 在显著性水平为0.05、统计功效为80%的条件下,至少需要91名参与者。 为了弥补预计约10%的退出率,最终计划的样本量为100名参与者。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至45岁之间的成年人
  • 计划在全身麻醉下进行择期初次鼻整形术
  • ASA身体状况I-II级
  • 能够提供知情同意

排除标准:

  • 有精神疾病史(诊断为焦虑症、抑郁症、双相情感障碍、精神病)
  • 长期使用镇痛药、阿片类药物、镇静剂或精神类药物
  • 既往接受过鼻整形术或联合手术
  • 影响疼痛感知的神经系统疾病
  • 沟通困难或无法完成问卷
  • 慢性疼痛综合征(如纤维肌痛、慢性背痛)
  • 术中并发症需要偏离标准麻醉方案

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
接受选择性鼻整形手术的患者
该队列包括年龄在18-45岁之间、ASA身体状况为I-II级的成年患者,他们计划在全身麻醉下接受择期鼻整形手术。 所有参与者将完成术前评估,包括人口统计学数据以及经过验证的土耳其语版智能手机应用成瘾量表和手机依赖症问卷(NMP-Q)。 术后疼痛评分(VAS)将在手术后1、6、12和24小时记录,同时记录前24小时内的总镇痛药物消耗量。 研究中不会实施任何干预措施;该队列将被前瞻性观察

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛评分(VAS)
大体时间:术后第1、6、12和24小时。
使用视觉模拟评分法(0-10分)测量的疼痛强度
术后第1、6、12和24小时。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总镇痛药物消耗量
大体时间:术后24小时
术后24小时内总镇痛药物消耗量,包括通过患者自控镇痛(PCA)给予的曲马多。
术后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年10月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月17日

首次发布 (实际的)

2025年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月25日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

支持本研究结果的数据可根据合理要求从通讯作者处获取。 感兴趣的研究人员可通过电子邮件联系通讯作者,并简要说明其预期用途。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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