此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于IMB模型的网络母乳喂养教育项目的有效性

2025年11月17日 更新者:Ömür Aktaş、Ankara Yildirim Beyazıt University

基于信息-动机-行为技能(IMB)模型的网络母乳喂养教育计划有效性评估

本研究旨在评估基于信息-动机-行为技能(IMB)模型的网络母乳喂养教育计划的有效性。该研究旨在检验该计划对初产妇母乳喂养自我效能、动机、遇到的问题以及纯母乳喂养状况的影响。

尽管母乳喂养是最合适和最自然的婴儿营养形式,但全球和土耳其的母乳喂养率仍低于理想水平。根据2018年土耳其人口与健康调查,产后立即开始母乳喂养的比例很高;然而,持续率仍然很低。其主要原因包括母亲知识缺乏、社会支持有限以及专业咨询机会受限。最近数字机会的增加为母乳喂养教育引入了基于网络的干预措施。文献中的研究表明,技术辅助干预提高了母亲的知识和动机,并有助于维持母乳喂养。

在本研究的第一阶段,将开发母乳喂养知识测试(ASEBT)并评估其信度。该测试基于文献综述和专家意见编制,将包含30道多项选择题。将使用KR-20系数进行信度和效度分析。

第二阶段将作为一项随机对照试验进行。样本将包括70名符合纳入标准的初产妇孕妇。参与者将被随机分配到干预组和对照组。干预组将接受根据IMB模型构建的五模块网络教育计划。模块将涵盖母乳喂养的重要性、母乳喂养技术、常见问题、母婴联结和压力管理。该计划将辅以数字指南、迷你测验、虚拟徽章、激励信息和成就证书。对照组仅接受常规医院教育。

数据将使用个体信息表、ASEBT、产前和产后母乳喂养自我效能量表、动机视觉模拟量表、母乳喂养动机量表、母乳喂养问题评估量表以及产后随访表格进行收集。所有数据将使用SPSS 22.0软件进行分析。在检验正态性假设后,将应用描述性统计、独立样本t检验和Pearson相关分析。结果将在95%置信区间和p<0.05的显著性水平下进行评估。

在实施前将获得伦理批准和机构许可。此外,将从原作者处获得使用量表的许可。参与将是自愿的,并将从所有参与者处获得知情同意。在整个研究过程中,将遵守保密、尊重自主性以及不伤害/受益的伦理原则。

本研究旨在引入一种基于数字的方法,以增强与母乳喂养相关的行为结果。根据IMB模型构建的网络教育计划有望提高母亲的知识和动机,增强母乳喂养自我效能,并有助于延长纯母乳喂养的持续时间。预计该研究将为支持护理实践中技术辅助教育计划的开发和传播提供证据。

研究概览

详细说明

本研究旨在评估基于信息-动机-行为技能(IMB)模型的网络母乳喂养教育项目对初产妇的有效性。研究旨在评估该项目对母乳喂养自我效能、母亲动机、母乳喂养相关问题以及纯母乳喂养率的影响。

背景

尽管母乳喂养被普遍认为是婴儿营养的最佳和自然方法,但全球和国内的相关率仍低于理想水平。根据2018年土耳其人口与健康调查(TDHS),产后一小时内开始母乳喂养的比例较高;然而,坚持纯母乳喂养至六个月的比例仍然有限。主要障碍包括母亲知识不足、社会支持不够以及获得专业咨询的机会有限。护士通过教育和咨询在支持母乳喂养中发挥关键作用,但时间限制、人员不足和可及性问题限制了面对面咨询。随着数字技术的快速发展,基于网络的干预措施已成为提供母乳喂养教育的有前景的替代方案。先前研究表明,技术辅助干预措施能提高母亲的知识、动机和母乳喂养结果。

目标和假设

本研究的主要目标是评估基于IMB模型构建的网络母乳喂养教育项目的有效性。假设该项目相比常规护理,能提高母亲的母乳喂养知识、动机、自我效能和纯母乳喂养率,同时减少母乳喂养相关问题。

研究设计

研究将分两个阶段进行:

阶段1 - 母乳喂养知识测试(ASEBT)的开发:

将开发一个包含30个项目的多项选择题测试,以评估母乳喂养知识。测试项目将基于文献回顾、布鲁姆认知分类法和专家咨询制定。内容效度将通过专家评审(n=9)进行评估。测试将应用于300名符合纳入标准的孕妇。可靠性将使用Kuder-Richardson(KR-20)系数评估;KR-20低于0.60的项目将被排除。

阶段2 - 随机对照试验(RCT):

样本和随机化:将从某大学医院的产科门诊招募80名初产妇(妊娠≥32周,年龄≥19岁,识字,能访问互联网设备)。参与者将使用计算机生成的随机化计划随机分配到干预组(n=35)和对照组(n=35)。排除标准包括精神或感官障碍、精神疾病诊断、高风险妊娠或先前接受过结构化母乳喂养教育。

干预组:参与者将完成基于IMB模型的五个模块的网络母乳喂养教育项目,包括:

母乳喂养和母乳的重要性

理解婴儿需求和母乳喂养技巧

常见母乳喂养问题及处理

母婴纽带和安全依恋

母乳喂养过程中的压力管理 项目包含互动教育视频、数字母乳喂养指南、小型知识测试、动机信息、虚拟徽章和数字成就证书。模块必须在妊娠37周前按顺序完成。

对照组:参与者仅接受常规医院母乳喂养教育。研究完成后,网络项目将向对照组开放。

随访和评估:

基线(32-34周):个人信息表、ASEBT(前测)、产前母乳喂养自我效能量表、视觉模拟量表(VAS-动机)。

妊娠37周:ASEBT(后测)、产前母乳喂养自我效能量表、VAS-动机。

产后48小时内:产后母乳喂养自我效能量表、母乳喂养动机量表、母乳喂养问题评估量表、产后随访表1。

产后1个月:ASEBT、产后母乳喂养自我效能量表、母乳喂养动机量表、母乳喂养问题评估量表、产后随访表2、纯母乳喂养状态。

数据收集工具

母乳喂养知识测试(ASEBT)- 在阶段1开发。产前和产后母乳喂养自我效能量表 视觉模拟量表(VAS)用于动机 - 测量产前动机。母乳喂养动机量表 - 适用于土耳其母亲 母乳喂养问题评估量表 - 土耳其语验证版本 产后随访表 - 基于当前文献开发。统计分析

数据将使用SPSS 22.0进行分析。分析前将测试正态性。将计算描述性统计(均值、标准差、频率、百分比)。独立样本t检验将用于比较组间均值,Pearson相关将评估变量间关系。结果将在95%置信区间内评估,显著性水平为p<0.05。

伦理考虑

已获得安卡拉耶尔德勒姆·贝亚兹特大学伦理委员会的伦理批准,并已获得机构许可。已向原作者请求使用所有量表的许可。参与将自愿进行,所有参与者将签署书面知情同意书。将严格遵守保密、尊重自主性以及有利/不伤害原则。

预期贡献

本研究预计将提供证据,证明基于网络、IMB模型指导的母乳喂养教育在提高母亲知识、动机和自我效能,同时减少母乳喂养问题方面的有效性。通过支持纯母乳喂养实践,该干预可能有助于改善母婴健康结果。预期研究结果将指导将技术辅助干预措施整合到常规护理实践中,并促进数字母乳喂养教育项目的更广泛传播。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准(研究第二阶段)

符合以下所有标准的参与者将被纳入:

  • 能够用土耳其语交流
  • 识字(能够读写)
  • 妊娠32周或以上
  • 初产妇(首次分娩)
  • 年龄19岁或以上
  • 拥有可连接互联网且兼容Android或iOS操作系统的设备(智能手机或电脑)

排除标准:

  • 存在可能导致沟通困难的状况(如精神、视觉或听力障碍)
  • 确诊精神疾病(如双相情感障碍、精神分裂症)
  • 高危妊娠(如妊娠期糖尿病、先兆子痫、多胎妊娠、体外受精后妊娠)
  • 既往在医院外接受过结构化母乳喂养或母乳教育

退出标准:

符合以下任何一项的参与者将被移出研究:

  • 在任何阶段选择退出研究
  • 入组后未完成基于网络的教育模块
  • 新生儿出生后需要重症监护
  • 母亲在分娩前后需要重症监护

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:参与基于IMB的在线母乳喂养教育计划的受试者
本研究评估了一个基于网络的母乳喂养教育项目,该项目根据信息-动机-行为技能(IMB)模型构建。 干预组将接受一个包含五个模块的项目,涵盖母乳喂养的重要性、母乳喂养技巧、常见问题、母婴情感联结和压力管理。 该项目包括教育文本、视频、数字指南、测验和互动工具。 通过虚拟徽章、激励信息和参与证书来支持动机。 行为技能将通过基于网络的问卷和自我评估量表进行评估。
本研究评估了一个基于网络的母乳喂养教育计划,该计划根据信息-动机-行为技能(IMB)模型构建。 干预组将接受一个包含五个模块的计划,涵盖母乳喂养的重要性。该计划包括教育文本、视频、数字指南、测验和互动工具。 动机将通过虚拟徽章、激励信息和参与证书得到支持。 行为技能将通过基于网络的问卷和自我评估量表进行评估。
无干预:接受医院常规母乳喂养教育的参与者
对照组参与者将接受由医疗保健专业人员常规提供的标准医院母乳喂养教育。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
母乳喂养状态:将在干预组和对照组中评估婴儿在出生时和产后1个月时纯母乳喂养的比例
大体时间:将在干预组和对照组中评估婴儿在出生时和产后1个月时仅接受母乳的比例
将在出生时和产后1个月评估干预组和对照组中仅接受母乳喂养的婴儿比例
将在干预组和对照组中评估婴儿在出生时和产后1个月时仅接受母乳的比例

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年11月15日

研究完成 (估计的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2025年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月17日

首次发布 (实际的)

2025年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月17日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-84892257-300-292373

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅