虚拟现实眼镜对脊髓麻醉下剖宫产产妇满意度及产后舒适度的影响
2025年11月22日 更新者:Büşra Küçüktürkmen
由于剖腹产的压力性质,确保虚拟现实(VR)眼镜的使用既可行又有效至关重要。
佩戴VR眼镜时,分散注意力的效果可以减少女性对疼痛和手术过程的关注。
此外,研究表明VR应用能提高女性对分娩体验的满意度。
本研究将作为一项随机对照试验进行。
共纳入96名参与者,其中48名分配到干预组,48名分配到对照组。
干预组由在脊髓麻醉下接受重复剖腹产的女性组成。
在手术过程中,干预组的参与者将通过VR眼镜观看带声音的自然视频。
当婴儿出生时,VR应用将暂停,以便进行初步新生儿护理和皮肤接触。
建立皮肤接触后,VR应用将恢复并持续到缝合过程完成。
随后,一旦女性转移到病房,将在适当时间填写研究人员开发的“个人信息表”、“产后舒适度量表”和“脊髓麻醉下女性剖腹产满意度量表”。
本研究预计通过提供女性使用此干预措施的体验见解,支持医疗保健专业人员将VR技术整合到分娩实践中。
通过这种方式,研究旨在减少剖腹产期间经历的负面情绪,支持产后恢复过程,并提高整体患者满意度。
此外,研究结果将有助于提高数字创新在医疗保健中的可行性,提升分娩体验质量,并加强以患者为中心的护理方法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
96
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
年龄18-45岁的女性
在脊髓麻醉下接受选择性重复剖宫产
能够用土耳其语沟通并提供知情同意
单胎妊娠
排除标准:
存在需要全身麻醉的产科或内科并发症
急诊剖宫产
可能干扰VR使用的精神或神经系统疾病
脊髓麻醉禁忌症
妨碍有效使用VR眼镜的视觉或听力障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:(干预组): 虚拟现实眼镜
该组参与者将在脊髓麻醉下接受剖宫产手术,并在手术过程中通过虚拟现实(VR)眼镜观看带声音的沉浸式自然视频。
VR应用程序将在婴儿出生时暂停,以便进行初步的新生儿护理和皮肤接触,然后在缝合完成前恢复使用。
除了VR应用程序外,所有参与者还将接受剖宫产患者常规提供的标准围手术期护理。
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该组参与者将在脊髓麻醉下进行剖宫产手术,并在手术过程中通过虚拟现实(VR)眼镜观看带有声音的沉浸式自然视频。
VR应用程序将在婴儿出生时暂停,以便进行新生儿初步护理和皮肤接触,然后在缝合完成前恢复。
同时还将提供标准的围手术期护理。
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其他:对照组
该组参与者将在脊髓麻醉下进行剖腹产,且仅接受常规围手术期护理,不使用虚拟现实技术。
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该组参与者将在脊髓麻醉下接受剖宫产手术,并将仅接受常规围手术期护理,不使用虚拟现实技术。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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剖宫产满意度
大体时间:剖腹产后48小时内
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将使用研究者开发的"脊髓麻醉下产妇剖宫产满意度量表"评估产妇对剖宫产经历的满意度。
该量表采用研究者开发的11项5点李克特量表(得分范围11-55分)进行测量,分数越高表示满意度越高。
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剖腹产后48小时内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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产后舒适
大体时间:剖腹产后48小时内
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将使用“产后舒适度量表”来衡量女性的产后舒适度。
它采用5点李克特式评分系统。
最低可能得分为34分,最高为170分。
得分越高表示舒适度越高。
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剖腹产后48小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年11月15日
初级完成 (估计的)
2025年11月30日
研究完成 (估计的)
2026年1月30日
研究注册日期
首次提交
2025年9月7日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月22日
首次发布 (实际的)
2025年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月22日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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