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战斗绳训练对创伤后肘关节挛缩患儿关节活动度和疼痛的影响。

2025年11月18日 更新者:Riphah International University

战绳训练对创伤后肘关节挛缩患儿关节活动度及疼痛的影响。

本研究的主要目的是评估战绳训练在改善创伤后肘关节挛缩患儿的关节活动度、减轻疼痛和提升整体肘关节功能方面的有效性。 通过比较单纯标准治疗与标准治疗加战绳训练,本研究旨在确定这种附加干预是否能带来更大的功能活动度和疼痛缓解改善。在这项随机对照试验中,参与者将被分为两组:对照组接受标准治疗(关节活动度练习、拉伸和热疗),干预组接受相同的标准治疗加战绳训练。 关节活动度练习和拉伸将侧重于温和的肘关节屈伸以增强灵活性,而热疗将为肌肉运动做准备。

干预组将额外进行10-15分钟的战绳训练,涉及动态运动以激活上肢和增加关节活动。 干预前后使用测角器评估关节活动度、Flynn评分系统评估功能和外观结果、视觉模拟评分法评估疼痛,将为干预效果提供全面数据。

研究概览

详细说明

创伤后肘关节挛缩是儿童肘部损伤后常见的病症,导致活动范围受限、疼痛和手臂功能减退。 标准治疗通常包括拉伸、热疗和活动范围练习,以改善关节活动度并减轻不适。 然而,像战绳训练这样的新方法,通常用于动态力量和耐力训练,可能通过调动上肢肌肉并增强挛缩儿童的功能性运动来提供额外益处。 本研究探讨将战绳训练纳入标准康复计划是否比单独的传统疗法能取得更好的效果。

本研究的主要目的是评估战绳训练在改善创伤后肘关节挛缩儿童的活动范围、减轻疼痛和增强整体肘部功能方面的有效性。 通过比较单独标准疗法与标准疗法加战绳训练,该研究旨在确定这种额外干预是否能在功能性活动度和疼痛缓解方面带来更大改善。在这项随机对照试验中,参与者将被分为两组:对照组接受标准治疗(活动范围练习、拉伸和热疗),干预组接受相同的标准治疗加战绳训练。 活动范围练习和拉伸将侧重于温和的肘关节屈伸以增强灵活性,而热疗将为肌肉运动做准备。

干预组将额外进行10-15分钟的战绳训练,涉及调动上肢并增加关节激活的动态运动。 干预前后使用测角器评估活动范围、Flynn评分系统评估功能和美观结果、视觉模拟量表评估疼痛,将为干预的有效性提供全面数据。 本研究旨在为儿科康复提供新见解,可能为儿童肘关节挛缩的管理引入一种有效且引人入胜的治疗选择。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、5400

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄8至15岁
  • 患有创伤后肘关节挛缩的儿童
  • 获得父母或监护人的书面知情同意
  • 参与者必须报告视觉模拟评分(VAS)疼痛等级至少为3分
  • 儿童必须能够遵循指示并参与体育活动
  • 无其他共存疾病(如烧伤挛缩)的儿童
  • 男女均可纳入

排除标准:

  • 肘部区域以外的创伤后挛缩
  • 对战绳训练所用材料已知过敏
  • 无法承诺训练计划或随访评估的儿童
  • 使用可能影响疼痛感知或肌肉功能的药物,如阿片类药物或肌肉松弛剂
  • 烧伤挛缩
  • 存在其他显著影响肘部的肌肉骨骼疾病或神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:战绳训练
A组将执行基线治疗,包括战绳训练。干预组将遵循与对照组相同的基线康复方案,包括关节活动度练习、拉伸和热疗,以确保所有参与者具有一致的基础。 然而,除了这些疗法外,干预组还将参与战绳训练,旨在进一步增强肌肉激活、耐力和关节活动度。 所有五项练习将每周进行5天,每次2组。所有试验均使用一根12.8米长(4.1公斤)的战绳。
所有五项训练将每周进行5天,每次2组。所有试验均使用12.8米TR(4.1公斤)重绳。 第1至2周:在此期间,受试者执行5种选定的战绳训练。 每种训练受试者执行10秒,重复2次。 总组数为2组。训练间恢复时间为1分钟,组间恢复时间为5分钟。 第3至4周:在此期间,受试者执行5种选定的战绳训练。 每种训练受试者执行20秒,重复3次。 总组数为2组。训练间恢复时间为1分钟,组间恢复时间为5分钟。 第5至6周:在此期间,受试者执行5种选定的战绳训练。 每种训练受试者执行30秒,重复4次。 总组数为2组。训练间恢复时间为1分钟,组间恢复时间为5分钟。
有源比较器:ROM、拉伸与热疗
对照组将接受关节活动度(ROM)练习、拉伸和热疗,以处理创伤后肘关节挛缩。 ROM练习将侧重于温和的屈曲和伸展运动,以逐步改善关节活动度。 这些练习将每日进行。拉伸练习将针对肘关节周围的肌肉,专门设计用于延长和放松可能导致挛缩的软组织。 这些拉伸将保持15-30秒,并在每次训练中重复多次,以促进柔韧性而不过度加压关节。 热疗将应用于受影响区域。 热敷将持续约10-15分钟。 这种综合方法旨在提供标准护理,有助于缓解僵硬、处理疼痛并随时间改善功能性运动,而不加入战绳干预。
对照组将接受关节活动度(ROM)练习、拉伸和热疗来管理创伤后肘关节挛缩。 ROM练习将侧重于轻柔的屈伸运动,以逐渐改善关节活动度。 这些练习将每日进行。拉伸练习将针对肘关节周围的肌肉,专门设计用于延长和放松可能导致挛缩的软组织。 这些拉伸动作将保持15-30秒,并在每次训练中重复数次,以在不给关节带来过度压力的情况下促进灵活性。 热疗将应用于受影响区域。 热敷将持续约10-15分钟。 这种综合方法旨在提供标准护理,有助于随时间推移缓解僵硬、管理疼痛并改善功能性运动,而无需加入战绳干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟评分法
大体时间:第1周至第5周

视觉模拟评分法(VAS)用于测量创伤后肘关节挛缩儿童的疼痛强度(17)。 提供一条10厘米长的线,0厘米表示“无疼痛”,10厘米表示“能想象到的最严重疼痛”。 要求儿童在这条线上标记他们当前的疼痛程度。 从“无疼痛”端到标记点的距离(以厘米为单位)被记录为他们的疼痛评分(0-10分)。

评分解释:

  • 0厘米:无疼痛
  • 1-3厘米:轻度疼痛
  • 4-6厘米:中度疼痛
  • 7-10厘米:重度疼痛 VAS评分在每次干预前后收集,以追踪疼痛变化。 随着时间的推移,评分降低将表明战绳训练对疼痛缓解有效。
第1周至第5周
使用测角仪测量关节活动度
大体时间:第1周至第5周
测角仪是一种用于测量关节角度和评估肘关节活动范围(ROM)的精密仪器(17)。它将提供在战绳训练干预前、干预期间和干预后肘关节屈伸角度的量化数据。 肘关节挛缩会限制关节活动,因此测角仪捕获的任何活动范围增加都可以表明干预的积极结果。 对于每次测量,测角仪将沿肘关节外侧放置,一只臂与肱骨对齐,另一只臂与前臂对齐。 屈伸角度将在标准位置测量,以确保多次测量的一致性。 测角仪提供客观、可重复的数据,这将有助于评估战绳训练在改善关节灵活性和减轻挛缩严重程度方面的有效性。 研究期间捕获的活动范围变化将是功能改善的关键指标。
第1周至第5周
弗林评分
大体时间:第1周至第5周
弗林评分系统用于评估儿童肘部损伤的功能和外观结果,基于一系列临床因素提供综合评分。 对于创伤后肘关节挛缩的儿童,将应用弗林评分来评估战斗绳训练后肘部功能的改善情况。
第1周至第5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Azlfa Karim、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月29日

初级完成 (估计的)

2026年1月30日

研究完成 (估计的)

2026年1月30日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月18日

首次发布 (实际的)

2025年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月18日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/Azlfakarim

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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