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Effets de l'entraînement aux cordes de combat sur l'amplitude articulaire et la douleur chez les enfants souffrant de contractures post-traumatiques du coude

18 novembre 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement avec corde de combat sur l'amplitude articulaire et la douleur chez les enfants présentant des contractures post-traumatiques du coude.

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'entraînement avec corde de combat pour améliorer l'amplitude articulaire, réduire la douleur et améliorer la fonction globale du coude chez les enfants présentant une contracture post-traumatique du coude. En comparant la thérapie standard seule à la thérapie standard plus l'entraînement avec corde de combat, l'étude vise à déterminer si cette intervention supplémentaire entraîne de meilleures améliorations de la mobilité fonctionnelle et du soulagement de la douleur. Dans cet essai randomisé contrôlé, les participants seront divisés en deux groupes : un groupe témoin, recevant le traitement standard (exercices d'amplitude articulaire, étirements et thermothérapie), et un groupe d'intervention, recevant le même traitement standard plus l'entraînement avec corde de combat. Les exercices d'amplitude articulaire et les étirements se concentreront sur la flexion et l'extension douces du coude pour améliorer la flexibilité, tandis que la thermothérapie préparera les muscles au mouvement.

Le groupe d'intervention effectuera en plus 10 à 15 minutes d'entraînement avec corde de combat, impliquant des mouvements dynamiques qui sollicitent le haut du corps et augmentent l'activation articulaire. Les évaluations pré- et post-intervention utilisant un goniomètre pour l'amplitude articulaire, le système de score de Flynn pour les résultats fonctionnels et esthétiques, et l'échelle visuelle analogique (EVA) pour la douleur fourniront des données complètes sur l'efficacité de l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La contracture post-traumatique du coude est une affection courante chez les enfants suite à des blessures du coude, entraînant une amplitude de mouvement (ROM) restreinte, des douleurs et une fonction réduite du bras. Les traitements standard incluent souvent des étirements, la thermothérapie et des exercices de ROM pour améliorer la mobilité articulaire et réduire l'inconfort. Cependant, de nouvelles approches telles que l'entraînement avec corde de combat, généralement utilisé pour la force dynamique et l'endurance, peuvent offrir des avantages supplémentaires en engageant les muscles du haut du corps et en améliorant le mouvement fonctionnel chez les enfants atteints de contractures. Cette étude explore si l'intégration de l'entraînement avec corde de combat dans un programme de rééducation standard peut donner de meilleurs résultats que la thérapie traditionnelle seule.

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'entraînement avec corde de combat pour améliorer la ROM, réduire la douleur et améliorer la fonction globale du coude chez les enfants atteints de contracture post-traumatique du coude. En comparant la thérapie standard seule à la thérapie standard plus l'entraînement avec corde de combat, l'étude vise à déterminer si cette intervention supplémentaire conduit à de plus grandes améliorations de la mobilité fonctionnelle et du soulagement de la douleur.Dans cet essai contrôlé randomisé, les participants seront divisés en deux groupes : un groupe témoin, recevant le traitement standard (exercices de ROM, étirements et thermothérapie), et un groupe d'intervention, recevant le même traitement standard plus l'entraînement avec corde de combat. Les exercices de ROM et les étirements se concentreront sur la flexion et l'extension douces du coude pour améliorer la flexibilité, tandis que la thermothérapie préparera les muscles au mouvement.

Le groupe d'intervention effectuera en plus 10 à 15 minutes d'entraînement avec corde de combat, impliquant des mouvements dynamiques qui engagent le haut du corps et augmentent l'activation articulaire. Les évaluations pré et post-intervention utilisant un goniomètre pour la ROM, le système de score de Flynn pour les résultats fonctionnels et esthétiques, et l'échelle visuelle analogique (EVA) pour la douleur fourniront des données complètes sur l'efficacité de l'intervention. Cette étude cherche à offrir de nouvelles perspectives sur la rééducation pédiatrique, introduisant potentiellement une option de thérapie efficace et engageante pour la gestion de la contracture du coude chez les enfants

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400
        • Recrutement
        • Imran Amjad
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge de 8 à 15 ans
  • Enfants souffrant de contracture post-traumatique du coude
  • Consentement éclairé écrit obtenu des parents ou tuteurs
  • Les participants doivent signaler un niveau de douleur d'au moins 3 sur une échelle visuelle analogique (EVA)
  • Les enfants doivent être capables de suivre les instructions et de participer à des activités physiques
  • Enfants sans autre maladie coexistante comme les contractures dues à des brûlures
  • Les deux sexes seront inclus

Critères d'exclusion :

  • Contracture post-traumatique autre que celle de la région du coude
  • Allergies connues aux matériaux utilisés dans l'entraînement avec corde de combat
  • Enfants incapables de s'engager dans le programme d'entraînement ou les évaluations de suivi
  • Utilisation de médicaments pouvant affecter la perception de la douleur ou la fonction musculaire, tels que les opioïdes ou les relaxants musculaires
  • Contracture due à des brûlures
  • Présence d'autres troubles musculo-squelettiques significatifs ou conditions neurologiques affectant le coude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Entraînement à la corde de combat
Le groupe A effectuera le traitement de base avec l'entraînement à la corde de combat. Le groupe d'intervention suivra le même programme de rééducation de base d'exercices d'amplitude articulaire, d'étirements et de thermothérapie que le groupe témoin afin d'assurer une base cohérente pour tous les participants. Cependant, en plus de ces thérapies, le groupe d'intervention s'engagera dans un entraînement à la corde de combat conçu pour améliorer davantage l'activation musculaire, l'endurance et la mobilité articulaire. Les cinq exercices seront effectués 5 jours par semaine avec 2 séries. Une corde TR de 12,8 m (4,1 kg) a été utilisée pour tous les essais.
Les cinq exercices seront effectués 5 jours par semaine avec 2 séries. Un TR de 12,8 m (4,1 kg) a été utilisé pour tous les essais. Semaine 1 à 2 : Pendant cette période, les sujets ont effectué 5 exercices sélectionnés de corde de combat.
Chaque exercice, les sujets ont effectué dix secondes avec deux répétitions.
Le nombre total de séries était de 2. La récupération entre les exercices était de 1 minute et entre les séries de 5 minutes.
Semaine 3 à 4 : Pendant cette période, les sujets ont effectué 5 exercices sélectionnés de corde de combat.
Chaque exercice, les sujets ont effectué vingt secondes avec 3 répétitions.
Le nombre total de séries était de 2. La récupération entre les exercices était de 1 minute et entre les séries de 5 minutes.
Semaine 5 à 6 : Pendant cette période, les sujets ont effectué 5 exercices sélectionnés de corde de combat.
Chaque exercice, les sujets ont effectué trente secondes avec 4 répétitions.
Le nombre total de séries était de 2. La récupération entre les exercices était de 1 minute et entre les séries de 5 minutes.
Comparateur actif: ROM, Étirements et Thermothérapie
Le groupe témoin recevra des exercices d'amplitude de mouvement (ROM), des étirements et une thérapie par la chaleur pour gérer la contracture post-traumatique du coude. Les exercices ROM se concentreront sur des mouvements de flexion et d'extension doux pour améliorer progressivement la mobilité articulaire. Ces exercices seront effectués quotidiennement. Les exercices d'étirement cibleront les muscles entourant le coude, spécifiquement conçus pour allonger et détendre les tissus mous qui peuvent contribuer à la contracture. Ces étirements seront maintenus pendant 15 à 30 secondes et répétés plusieurs fois par séance pour faciliter la flexibilité sans solliciter excessivement l'articulation. La thérapie par la chaleur sera appliquée sur la zone affectée. La chaleur sera appliquée pendant environ 10 à 15 minutes. Cette approche combinée vise à fournir des soins standard qui aident à soulager la raideur, à gérer la douleur et à améliorer le mouvement fonctionnel au fil du temps, sans l'ajout de l'intervention par corde de combat.
Le groupe témoin recevra des exercices d'amplitude articulaire (ROM), des étirements et une thermothérapie pour prendre en charge la contracture post-traumatique du coude. Les exercices ROM se concentreront sur des mouvements de flexion et d'extension doux pour améliorer progressivement la mobilité articulaire. Ces exercices seront effectués quotidiennement. Les exercices d'étirement cibleront les muscles entourant le coude, spécialement conçus pour allonger et détendre les tissus mous qui peuvent contribuer à la contracture. Ces étirements seront maintenus pendant 15 à 30 secondes et répétés plusieurs fois par séance pour favoriser la flexibilité sans surmener l'articulation. La thermothérapie sera appliquée sur la zone affectée. La chaleur sera appliquée pendant environ 10 à 15 minutes. Cette approche combinée vise à fournir des soins standard qui aident à soulager la raideur, à gérer la douleur et à améliorer le mouvement fonctionnel au fil du temps, sans l'ajout de l'intervention par corde de combat.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Visuelle Analogique
Délai: 1ère semaine à 5ème semaine

L'échelle visuelle analogique (EVA) est utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur chez les enfants présentant une contracture post-traumatique du coude (17). Une ligne de 10 cm est fournie, 0 cm indiquant "aucune douleur" et 10 cm représentant "la pire douleur imaginable". Les enfants sont invités à marquer leur niveau de douleur actuel sur cette ligne. La distance entre l'extrémité "aucune douleur" et la marque (mesurée en cm) est enregistrée comme leur score de douleur (0-10).

Interprétation du score :

  • 0 cm : Aucune douleur
  • 1-3 cm : Douleur légère
  • 4-6 cm : Douleur modérée
  • 7-10 cm : Douleur sévère Les scores EVA sont collectés avant et après chaque intervention pour suivre les changements de douleur. Des scores plus bas au fil du temps suggéreraient un soulagement efficace de la douleur grâce à l'entraînement avec corde de bataille.
1ère semaine à 5ème semaine
ROM à l'aide du goniomètre
Délai: 1ère semaine à 5ème semaine
Le goniomètre est un instrument précis utilisé pour mesurer les angles articulaires et évaluer l'amplitude articulaire (ROM) du coude (17). Il fournira des données quantifiables sur les angles de flexion et d'extension du coude avant, pendant et après l'intervention avec l'entraînement aux battle ropes. La contracture du coude limite le mouvement articulaire, donc toute augmentation de l'amplitude articulaire capturée par le goniomètre peut indiquer un résultat positif de l'intervention. Pour chaque mesure, le goniomètre sera placé le long de la face latérale du coude, avec un bras aligné le long de l'humérus et l'autre le long de l'avant-bras. Le degré d'extension et de flexion sera mesuré dans une position standard pour assurer la cohérence entre les multiples sessions. Le goniomètre offre des données objectives et reproductibles qui aideront à évaluer l'efficacité de l'entraînement aux battle ropes pour améliorer la flexibilité articulaire et réduire la sévérité de la contracture. Les changements d'amplitude articulaire capturés au cours de la période d'étude seront des indicateurs clés d'améliorations fonctionnelles.
1ère semaine à 5ème semaine
Évaluation Flynn
Délai: 1ère semaine à 5ème semaine
Le système de notation de Flynn est utilisé pour évaluer les résultats fonctionnels et esthétiques des lésions du coude chez l'enfant, fournissant un score complet basé sur une gamme de facteurs cliniques. La notation de Flynn sera appliquée pour évaluer les améliorations de la fonction du coude suite à l'entraînement avec battle rope pour les enfants présentant une contracture post-traumatique du coude.
1ère semaine à 5ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Azlfa Karim, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/Azlfakarim

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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