Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировки с боевой веревкой на диапазон движений и боль у детей с постраматическими контрактурами локтевого сустава.

18 ноября 2025 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты тренировки с боевой веревкой на диапазон движений и боль у детей с посттравматическими контрактурами локтевого сустава.

Основной целью данного исследования является оценка эффективности тренировок с боевой верёвкой в улучшении диапазона движений, снижении боли и повышении общей функции локтя у детей с посттравматической контрактурой локтевого сустава. Сравнивая стандартную терапию отдельно со стандартной терапией плюс тренировки с боевой верёвкой, исследование направлено на определение, приводит ли это дополнительное вмешательство к более значительным улучшениям в функциональной подвижности и облегчении боли.В этом рандомизированном контролируемом исследовании участники будут разделены на две группы: контрольную группу, получающую стандартное лечение (упражнения на диапазон движений, растяжку и термотерапию), и интервенционную группу, получающую такое же стандартное лечение плюс тренировки с боевой верёвкой. Упражнения на диапазон движений и растяжка будут сосредоточены на мягком сгибании и разгибании локтя для повышения гибкости, в то время как термотерапия будет подготавливать мышцы к движению.

Интервенционная группа дополнительно будет выполнять 10-15 минут тренировок с боевой верёвкой, включая динамические движения, которые задействуют верхнюю часть тела и увеличивают активацию суставов. Оценки до и после вмешательства с использованием гониометра для диапазона движений, системы оценки Флинна для функциональных и косметических результатов и Визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) для боли предоставят всесторонние данные об эффективности вмешательства

Обзор исследования

Подробное описание

Посттравматическая контрактура локтевого сустава — распространенное состояние у детей после травм локтя, приводящее к ограничению диапазона движений (ROM), боли и снижению функции руки. Стандартные методы лечения часто включают растяжку, тепловую терапию и упражнения на ROM для улучшения подвижности сустава и уменьшения дискомфорта. Однако новые подходы, такие как тренировка с боевой веревкой, которая обычно используется для развития динамической силы и выносливости, могут обеспечить дополнительные преимущества, задействуя мышцы верхней части тела и улучшая функциональные движения у детей с контрактурами. Это исследование изучает, может ли включение тренировки с боевой веревкой в стандартную программу реабилитации привести к лучшим результатам, чем только традиционная терапия.

Основная цель этого исследования — оценить эффективность тренировки с боевой веревкой в улучшении ROM, снижении боли и повышении общей функции локтевого сустава у детей с посттравматической контрактурой локтя. Сравнивая стандартную терапию отдельно со стандартной терапией плюс тренировка с боевой веревкой, исследование направлено на определение, приводит ли это дополнительное вмешательство к большим улучшениям в функциональной подвижности и облегчении боли. В этом рандомизированном контролируемом исследовании участники будут разделены на две группы: контрольная группа, получающая стандартное лечение (упражнения на ROM, растяжку и тепловую терапию), и интервенционная группа, получающая то же стандартное лечение плюс тренировка с боевой веревкой. Упражнения на ROM и растяжка будут сосредоточены на мягком сгибании и разгибании локтя для повышения гибкости, в то время как тепловая терапия будет подготавливать мышцы к движению.

Интервенционная группа дополнительно будет выполнять 10–15 минут тренировки с боевой веревкой, включая динамические движения, которые задействуют верхнюю часть тела и увеличивают активацию сустава. Оценки до и после вмешательства с использованием гониометра для ROM, системы оценки Флинна для функциональных и косметических результатов и Визуальной аналоговой шкалы (VAS) для боли предоставят комплексные данные об эффективности вмешательства. Это исследование стремится предложить новые взгляды на педиатрическую реабилитацию, потенциально вводя эффективный и увлекательный вариант терапии для управления контрактурой локтя у детей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: IMRAN AMJAD
  • Номер телефона: 9233224390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Muhammad Asif Javed, MS-PT
  • Номер телефона: 923224209422
  • Электронная почта: a.javed@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 5400
        • Рекрутинг
        • Imran Amjad
        • Контакт:
          • Muhmmad Asif Javed, MS
          • Номер телефона: 033224209422
          • Электронная почта: a.javed@ripah.edu.pk
        • Контакт:
          • Azlfa Karim, MS*
          • Номер телефона: 03044333145
          • Электронная почта: azlfakarim1@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 8 до 15 лет
  • Дети, страдающие от посттравматической контрактуры локтевого сустава
  • Получено письменное информированное согласие от родителей или опекунов
  • Участники должны сообщать о уровне боли не менее 3 по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
  • Дети должны быть способны следовать инструкциям и участвовать в физических активностях
  • Дети без каких-либо других сопутствующих заболеваний, таких как контрактуры после ожогов
  • Будут включены дети обоих полов

Критерии исключения:

  • Посттравматическая контрактура в других областях, кроме локтевого сустава
  • Известные аллергии на материалы, используемые в тренировках с боевой веревкой
  • Дети, которые не могут соблюдать график тренировок или контрольные обследования
  • Использование лекарств, которые могут влиять на восприятие боли или функцию мышц, таких как опиоиды или миорелаксанты
  • Контрактура после ожогов
  • Наличие других значительных опорно-двигательных расстройств или неврологических состояний, влияющих на локтевой сустав

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Тренировка с боевой верёвкой
Группа A будет выполнять базовое лечение с использованием тренировки с боевой веревкой. Группа вмешательства будет следовать той же базовой программе реабилитации, включающей упражнения на диапазон движений, растяжку и тепловую терапию, что и контрольная группа, чтобы обеспечить согласованную основу для всех участников. Однако, помимо этих терапий, группа вмешательства будет заниматься тренировкой с боевой веревкой, разработанной для дальнейшего улучшения активации мышц, выносливости и подвижности суставов. Все пять упражнений будут выполняться 5 дней в неделю по 2 подхода. Для всех испытаний использовалась 12,8-метровая боевая веревка (4,1 кг).
Все пять упражнений будут выполняться 5 дней в неделю с 2 подходами. Для всех испытаний с 1-й по 2-ю неделю использовался TR 12,8 м (4,1 кг). В течение этого периода испытуемые выполняли 5 выбранных упражнений с боевой веревкой. Каждое упражнение испытуемые выполняли в течение десяти секунд с двумя повторениями. Общее количество подходов составляло 2. Восстановление между упражнениями составляло 1 минуту, а между подходами - 5 минут. С 3-й по 4-ю неделю: В течение этого периода испытуемые выполняли 5 выбранных упражнений с боевой веревкой. Каждое упражнение испытуемые выполняли в течение двадцати секунд с 3 повторениями. Общее количество подходов составляло 2. Восстановление между упражнениями составляло 1 минуту, а между подходами - 5 минут. С 5-й по 6-ю неделю: В течение этого периода испытуемые выполняли 5 выбранных упражнений с боевой веревкой. Каждое упражнение испытуемые выполняли в течение тридцати секунд с 4 повторениями. Общее количество подходов составляло 2. Восстановление между упражнениями составляло 1 минуту, а между подходами - 5 минут.
Активный компаратор: ПЗС, Растяжка и Термотерапия
Контрольная группа будет получать упражнения на амплитуду движений (ROM), растяжку и термотерапию для лечения посттравматической контрактуры локтевого сустава. Упражнения ROM будут сосредоточены на плавных движениях сгибания и разгибания для постепенного улучшения подвижности сустава. Эти упражнения будут выполняться ежедневно. Упражнения на растяжку будут нацелены на мышцы, окружающие локоть, специально разработанные для удлинения и расслабления мягких тканей, которые могут способствовать контрактуре. Эти растяжки будут удерживаться в течение 15-30 секунд и повторяться несколько раз за сеанс для облегчения гибкости без чрезмерной нагрузки на сустав. Термотерапия будет применяться к пораженной области. Тепло будет применяться в течение приблизительно 10-15 минут. Этот комбинированный подход направлен на обеспечение стандартного ухода, который помогает уменьшить скованность, контролировать боль и улучшить функциональные движения со временем, без добавления интервенции с боевой веревкой
Контрольная группа будет получать упражнения на диапазон движения (ROM), растяжку и тепловую терапию для лечения посттравматической контрактуры локтевого сустава. Упражнения ROM будут сосредоточены на плавных движениях сгибания и разгибания для постепенного улучшения подвижности сустава. Эти упражнения будут выполняться ежедневно. Упражнения на растяжку будут нацелены на мышцы, окружающие локоть, специально разработанные для удлинения и расслабления мягких тканей, которые могут способствовать контрактуре. Эти растяжки будут удерживаться в течение 15-30 секунд и повторяться несколько раз за сеанс для облегчения гибкости без чрезмерной нагрузки на сустав. Тепловая терапия будет применяться к пораженной области. Тепло будет применяться в течение приблизительно 10-15 минут. Этот комбинированный подход направлен на обеспечение стандартного ухода, который помогает облегчить скованность, контролировать боль и улучшить функциональное движение со временем, без добавления интервенции с боевой веревкой.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1-я неделя до 5-й недели

Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) используется для измерения интенсивности боли у детей с посттравматической контрактурой локтевого сустава (17). Предоставляется линия длиной 10 см, где 0 см означает «отсутствие боли», а 10 см — «самая сильная боль, которую можно представить». Детей просят отметить их текущий уровень боли на этой линии. Расстояние от конца «отсутствие боли» до отметки (измеряемое в см) записывается как их балл боли (0-10).

Интерпретация баллов:

  • 0 см: Отсутствие боли
  • 1-3 см: Легкая боль
  • 4-6 см: Умеренная боль
  • 7-10 см: Сильная боль Баллы ВАШ собираются до и после каждого вмешательства для отслеживания изменений боли. Снижение баллов со временем будет свидетельствовать об эффективном облегчении боли от тренировки с боевой веревкой.
1-я неделя до 5-й недели
ДВС с использованием гониометра
Временное ограничение: 1-я неделя до 5-й недели
Гониометр — это точный инструмент, используемый для измерения углов суставов и оценки диапазона движения (ДД) локтевого сустава(17). Он предоставит количественные данные о углах сгибания и разгибания локтя до, во время и после вмешательства с тренировкой боевой веревкой. Контрактура локтя ограничивает движение сустава, поэтому любое увеличение ДД, зафиксированное гониометром, может указывать на положительный результат вмешательства. Для каждого измерения гониометр будет размещаться вдоль боковой стороны локтя, с одним рычагом, выровненным вдоль плечевой кости, а другим — вдоль предплечья. Степень разгибания и сгибания будет измеряться в стандартном положении для обеспечения согласованности на протяжении нескольких сеансов. Гониометр предоставляет объективные, воспроизводимые данные, которые помогут оценить эффективность тренировки боевой веревкой в улучшении гибкости суставов и снижении тяжести контрактуры. Изменения ДД, зафиксированные в течение периода исследования, будут ключевыми показателями функциональных улучшений.
1-я неделя до 5-й недели
Оценка Флинна
Временное ограничение: 1-я неделя до 5-й недели
Система оценки Флинна используется для оценки функциональных и косметических исходов при травмах локтевого сустава у детей, предоставляя комплексную оценку на основе ряда клинических факторов. Оценка по Флинну будет применяться для оценки улучшений функции локтевого сустава после тренировок с боевой веревкой у детей с посттравматической контрактурой локтевого сустава.
1-я неделя до 5-й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Azlfa Karim, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/Azlfakarim

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться