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使用T-scan分析系统分析前磨牙拔除后咬合力分布

2025年11月19日 更新者:rim fathalla、Suez Canal University

正畸治疗中拔除第一前磨牙对下颌运动过程中咬合力分布的影响:一项使用T-scan咬合分析系统的前瞻性临床试验。

本研究旨在通过数字咬合分析系统评估正畸治疗期间拔除第一前磨牙对下颌运动时咬合力的影响。

研究概览

详细说明

研究样本包括16名年龄在14-25岁的患者,这些患者将在牙科门诊就诊,并寻求正畸治疗以缓解拥挤或治疗其前倾牙齿。 在同意参与本研究后,他们或其父母或照顾者将签署书面同意书。 纳入标准包括:年龄在14至25岁之间,拥有完整的恒牙列(不包括第三磨牙),且病例分析显示需要拔除第一前磨牙以解决错颌畸形问题。 排除标准包括:曾接受过正畸/矫形/正颌外科治疗的患者,有外伤史或明显/严重面部不对称的患者。

患者抽样:

根据拟定的治疗方案,患者将被分为两组,每组包括八名患者:

  • 第一组:将通过拔除上下颌第一前磨牙进行治疗的患者。
  • 第二组:将通过拔除上颌第一前磨牙进行治疗的患者。

方法:

在开始任何正畸治疗前,将记录所选患者的数据,以在正畸治疗和拔牙前使用T-scan III系统记录不同下颌运动(右侧、左侧和前伸下颌运动)期间牙齿的咬合力分布。

  • 将对患者进行正畸治疗。
  • 在患者治疗结束后,立即使用T-scan III系统测量托槽拆除后下颌运动期间的咬合力分布。
  • 将比较治疗前后采集的咬合力测量数据。

统计分析:

在本研究中,将收集观察数据和所有数值数据,并使用SPSS 29 for Windows版本进行统计分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ismailia、埃及
        • Suez Canal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄组从14至25岁
  • 恒牙完整(不包括第三磨牙)
  • 病例分析显示拔除第一前磨牙以缓解错颌畸形问题

排除标准:

  • 曾接受过正畸/矫形/正颌外科治疗的患者
  • 有外伤史或明显/严重面部不对称的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:拔除前磨牙的患者
将接受4颗第一前磨牙拔除的患者 将接受上颌第一前磨牙拔除的患者
正畸治疗前后患者咬合力分布的T-scan分析

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
下颌骨偏心运动期间咬合力的分布
大体时间:12-18 个月
正畸治疗前后下颌骨进行性运动过程中咬合力的分布
12-18 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
前磨牙拔除对下颌侧向运动过程中咬合力分布的影响
大体时间:12-18个月
使用T-scan咬合分析系统研究第一前磨牙拔除对下颌运动过程中咬合力分布的影响,以及拔牙模式是否是咬合力的影响因素
12-18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rim M Fathalla, PhD of Orthodontics、Suez Canal University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月19日

首次发布 (实际的)

2025年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月19日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1041/2025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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