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面对面与远程评估核心稳定性与功能能力的效度与信度

2026年2月20日 更新者:Sherouk Labeeb、Istinye University

面对面与远程评估方法在慢性腰痛患者核心稳定性和功能能力评估中的效度与信度比较

本研究旨在比较面对面评估和远程评估在慢性腰痛患者中测量核心稳定性和功能能力的有效性和可靠性。慢性腰痛影响大部分成年人群,与核心肌耐力降低、姿势控制受损和功能能力下降相关。远程评估变得越来越重要,尤其是在疫情之后,但关于其在体能测试中的有效性和可靠性的证据有限。

在本研究中,36名非特异性慢性腰痛患者将完成核心稳定性测试(平板支撑、侧平板支撑、Biering-Sørensen测试和躯干屈肌耐力测试)、功能能力测试(计时起立行走测试、30秒椅子站立测试和1分钟爬楼梯测试),以及包括视觉模拟量表和Oswestry功能障碍指数在内的问卷。评估将由同一位物理治疗师先进行面对面的临床评估,然后进行远程评估,并在5-7天后重复远程评估以评估测试-再测试可靠性。

预期结果将显示远程评估是否比传统的面对面评估提供准确可靠的测量。研究结果可能支持在慢性腰痛患者的物理治疗实践中安全且基于证据地使用远程评估方法。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

慢性腰痛是最常见的肌肉骨骼疾病之一,与核心肌耐力下降、姿势控制障碍以及功能能力降低有关。 在临床实践中,核心稳定性和功能表现的评估通常通过面对面评估进行。 然而,远程医疗的使用日益增加,尤其是在疫情之后,使得有必要确定这些评估是否可以通过远程方式进行,并具有可接受的有效性和可靠性。 关于肌肉骨骼评估远程评估的现有文献有限,且通常包含样本量较小或测试标准化不足的问题。

本研究将纳入36名非特异性慢性腰痛患者。 参与者将完成一系列核心稳定性测试(平板支撑测试、侧平板支撑测试、Biering-Sørensen测试和躯干屈肌耐力测试)、功能能力测试(计时起立行走测试、30秒椅子站立测试和1分钟楼梯攀爬测试)以及临床量表,包括视觉模拟量表和Oswestry功能障碍指数。 所有评估将由同一位物理治疗师进行。 首次评估将在诊所内面对面进行。 第二次评估将通过安全的视频通信平台进行远程评估,第三次远程评估将在5-7天后进行,以测量测试-重测可靠性。

本研究旨在比较面对面和远程评估方法获得的结果,并确定远程评估在慢性腰痛患者核心稳定性和功能能力测量中的有效性和可靠性。 研究结果预计将为物理治疗实践中基于证据的远程评估使用做出贡献,并支持将其整合到无法进行面对面评估的患者的临床决策中。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

36

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

符合纳入标准且能够参加面对面和远程评估会议的诊断为非特异性慢性腰痛的成年人。

描述

纳入标准:

  • 必须被诊断为慢性(>3个月)非特异性腰痛。
  • 年龄必须在18至65岁之间。
  • 必须能够独立完成日常生活活动。
  • 既往未因腰痛接受过手术治疗。
  • 临床状况必须适合安全执行研究方案中指定的测试。
  • 必须拥有参与面对面和远程评估所需的技术设备(手机、平板电脑或计算机,互联网连接)。
  • 必须愿意参与研究并提供书面同意。

排除标准:

  • 有背部手术史或严重创伤史。
  • 有神经、风湿、心血管或肺部疾病史。
  • 存在严重脊柱侧弯、后凸或其他结构性脊柱畸形。
  • 存在妨碍运动的急性疼痛、严重肌肉骨骼损伤或骨科问题。
  • 因视力/或听力丧失而无法安全执行测试。
  • 因精神或认知问题无法遵循指示。
  • 缺乏在线访谈和远程评估所需的技术基础设施。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
慢性腰痛
被诊断为非特异性慢性腰痛的参与者将接受两种方法的核心稳定性和功能能力评估:(1) 面对面临床评估和 (2) 通过视频通信平台进行的远程评估。
这项观察性研究比较了两种评估方法,用于评估慢性非特异性腰痛患者的核心稳定性和功能能力。 参与者首先通过面对面评估进行标准化临床测试,然后通过使用安全视频通信平台进行远程评估。 评估内容包括平板支撑测试、侧平板支撑测试、Biering-Sorensen测试、躯干屈肌耐力测试、计时起立行走测试、30秒椅子站立测试、1分钟爬楼梯测试、视觉模拟评分以及Oswestry功能障碍指数。 不进行任何治疗干预;仅执行评估程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平板支撑测试(前臂平板支撑测试)
大体时间:4周
平板支撑测试用于测量所有躯干稳定肌的耐力,特别是腹部肌肉。 它评估的是保持躯干处于中立位置所需的时间。 测试者与地板平行,以前臂和脚趾支撑身体。 身体应形成一条直线,臀部不应下沉或上抬。 用秒表测量参与者能够保持这个姿势的最长时间。
4周
侧平板支撑测试(侧桥测试)
大体时间:4周
此测试用于评估腹外斜肌、腰方肌和侧躯干稳定肌的耐力。 本测试侧重于侧躯干稳定性。 参与者侧卧,以手肘和脚外缘支撑身体。 躯干应与地面平行并呈直线。 测量他们能够保持此姿势的时间。 通常分别对两侧进行测试并进行比较
4周
Biering-Sørensen测试
大体时间:4周
这是一项评估下背部伸肌(特别是竖脊肌)等长耐力的标准测试。 已有研究表明,躯干伸肌耐力与腰痛患者的疼痛程度存在关联。 参与者俯卧,臀部朝向桌沿。 骨盆在骨盆水平位置得到桌面支撑,髋部和腿部被固定。 躯干被释放至水平位置,用秒表测量个体保持此姿势的持续时间。
4周
屈肌耐力测试(卷腹测试/躯干屈肌耐力测试)
大体时间:4周
该测试用于测量躯干屈肌(尤其是腹直肌和斜肌)的等长耐力。 评估长时间保持躯干屈曲姿势的能力。 参与者仰卧,膝盖弯曲90度,双手交叉放在胸前。 要求参与者尽可能长时间地保持略微抬起(30°)的屈曲姿势。 使用秒表测量时间。
4周
定时起身行走测试
大体时间:4周
“计时起立行走测试”用于评估个体的移动能力水平、平衡性、行走速度和功能性移动能力。 它也常用于有跌倒风险的个体。 参与者坐在标准高度的椅子上。 在“开始”指令下,参与者:从椅子上站起来,向前行走3米,返回,并重新坐下。 完成此过程所需的时间用秒表测量。
4周
30秒椅子站立测试
大体时间:4周
该测试用于评估下肢肌肉力量和耐力。 它还可以提供有关个人在日常生活活动中独立水平的信息。 参与者坐在标准高度的椅子上,保持身体直立,双臂交叉于胸前。 在听到“开始”指令后,参与者被要求在30秒内尽可能多次地从椅子上站起和坐下。 通过计算参与者站起和坐下的次数来获得得分。
4周
1分钟爬楼梯测试
大体时间:4周
此测试提供有关个体心肺耐力和下肢肌肉力量的信息。 它特别适用于基于有氧能力的功能评估。 参与者尝试以自定节奏在1分钟内攀登一组标准台阶。 记录时间结束时攀登的台阶数量。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟评分量表
大体时间:4周
视觉模拟量表是一种简单、有效且可靠的测量工具,用于评估个体主观疼痛强度。 它是临床实践中最广泛使用的疼痛评估方法之一。 VAS通常呈现为一条10厘米长的水平线。 左端代表“无疼痛”,右端代表“无法忍受的疼痛”。 参与者通过在线上标记一个点来指示当前的疼痛强度。 标记点用尺子测量,得出0到10分的评分。
4周
Oswestry腰痛功能障碍指数
大体时间:4周
Oswestry下腰痛功能障碍指数是一项国际公认的问卷,用于评估功能障碍程度,尤其适用于下腰痛患者。 它包含10个部分:疼痛强度、个人护理、提举、行走、坐立、站立、睡眠、性生活、社交生活和旅行。 每个部分按0至5分计分,总分按50分计算并转换为百分比值。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月30日

初级完成 (实际的)

2026年1月30日

研究完成 (实际的)

2026年2月20日

研究注册日期

首次提交

2025年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月20日

首次发布 (实际的)

2025年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月20日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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