此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

非梗阻性无精子症患者显微睾丸取精术的偏侧性成功判定

2025年11月28日 更新者:mohamed diab mohamed ramadan、Assiut University

非梗阻性无精子症患者显微睾丸取精术的侧别成功率判定

对拟行双侧睾丸精子抽吸术(TESE)的患者,确定单侧睾丸成功获取精子的百分比,并识别与成功获取精子最相关的因素

研究概览

详细说明

男性不育症定义为:尽管存在生育能力的女性伴侣、通过正常阴道途径进行性交且未采取避孕措施,但在12个月内未能使伴侣怀孕。 至少两份精液分析样本中显微镜下未见精子被定义为无精子症。 无精子症在男性不育症的病因中占10-15%。 无精子症分为两个亚组:梗阻性无精子症(OA)和非梗阻性无精子症(NOA)。 NOA在无精子症患者中的检出率为60%。 NOA的病因包括遗传性疾病、Y染色体微缺失、睾丸扭转、隐睾症、毒素、辐射和特发性因素。 尽管包括经皮精子抽吸术、睾丸精子抽吸术、常规睾丸精子提取术、显微切割睾丸精子提取术(MD-TESE)在内的多种技术已用于检测NOA患者的精子,但目前MD-TESE被认为是精子获取率最高、并发症和组织损失最少的方法。 然而,在MD-TESE手术过程中,尚无标准方法来寻找合适的曲细精管。 文献中仅有少量研究探讨了为提高MD-TESE中的精子检测率,应横向或纵向、双侧或单侧探查睾丸,且至今仍无标准的MD-TESE系统程序以最大限度减少错过合适曲细精管和获取精子的可能性。 此外,尽管文献中有研究表明激素水平、睾丸体积、遗传因素、年龄、环境因素、精索静脉曲张和隐睾症等参数可在MD-TESE手术前预测找到精子的可能性,但这些参数均无明确的精子发现预测价值。 本研究旨在评估非梗阻性无精子症患者在TESE中,右侧与左侧睾丸的精子获取率是否存在差异。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

被诊断为非梗阻性无精子症并将进行双侧睾丸精子提取术的男性患者。

描述

纳入标准:

  • • 诊断为非梗阻性无精子症的男性患者。

    • 将进行双侧睾丸精子提取术。

排除标准:

  • • 梗阻性无精子症。

    • 病历不完整。
    • 既往睾丸创伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在将进行双侧TESE的病例中,单侧睾丸成功获取精子的百分比。
大体时间:术后1天
术后1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mohamed Diab Mohamed Ramadan, Master、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月28日

首次发布 (实际的)

2025年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月28日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅