此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

甘油三酯-葡萄糖指数和TGI-BMI指数与HOMA-IR的比较

2025年11月28日 更新者:Bekir Sami Uyanık、Hisar Intercontinental Hospital

评估甘油三酯-葡萄糖指数和TGI-BMI用于胰岛素抵抗评估:与HOMA-IR的比较研究

胰岛素抵抗在2型糖尿病、代谢综合征和心脏病的发展中起着关键作用。 测量胰岛素抵抗最常用的方法是HOMA-IR指数,但这需要空腹胰岛素检测,而临床实践中并不总是能进行这种检测。

本研究旨在评估两种更简单、更易获得的替代方法:甘油三酯-葡萄糖指数(TGI)及其经体重指数调整的版本(TGI-BMI)。 回顾性分析了150名成年患者的数据,并根据他们的胰岛素抵抗状态进行分组。 比较了各组间的标准实验室和身体测量指标,并使用统计分析来确定TGI和TGI-BMI识别胰岛素抵抗的效果。

结果显示,TGI和TGI-BMI均与胰岛素抵抗密切相关,并表现出与HOMA-IR相似的高诊断准确性。 TGI-BMI指数在肥胖个体中尤其有效。 这些发现表明,在无法常规进行胰岛素检测的临床和人群环境中,TGI和TGI-BMI可作为评估胰岛素抵抗的实用、低成本的替代方法。

研究概览

地位

完全的

详细说明

胰岛素抵抗(IR)是代谢和心血管疾病的核心特征,但HOMA-IR所需的空腹胰岛素常规测量限制了其临床适用性。 甘油三酯-葡萄糖指数(TGI)及其体重指数调整形式(TGI-BMI)已成为简单、经济有效的替代指标,仅依赖于标准生化数据。

这项回顾性研究分析了希萨尔洲际医院评估的150名成年人的数据。 参与者被分为胰岛素抵抗组(HOMA-IR > 2.5)和非抵抗组(HOMA-IR < 2.5)。 从医疗记录中获取了人体测量学和生化变量。 为每位参与者计算了TGI和TGI-BMI值,并在组间进行了比较。 使用相关性和受试者工作特征(ROC)分析来确定这些指数与HOMA-IR的关系和诊断准确性。

该研究旨在验证TGI和TGI-BMI作为可靠、低成本的胰岛素抵抗指标,适用于临床和流行病学环境,特别是在无法进行胰岛素检测的实验室中。 这些发现可能有助于改善代谢性疾病管理中的筛查和风险评估策略。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Umraniye
      • Istanbul、Umraniye、土耳其(türkiye)、34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在Hisar洲际医院接受常规生化检测和代谢评估的成年患者。 数据通过医疗记录回顾性获取。 根据HOMA-IR值确定的胰岛素抵抗状态,参与者被分为两组:

非胰岛素抵抗(HOMA-IR < 2.5)

胰岛素抵抗(HOMA-IR > 2.5)

描述

纳入标准:

  • 符合条件的参与者为年龄在18-65岁的成年人,具有完整的空腹生化和人体测量数据。 仅包括在评估时未接受抗糖尿病药物治疗的患者。

排除标准:

  • 若患者存在以下任一情况,则被排除:

    • 已知的内分泌疾病(例如甲状腺功能障碍、库欣综合征)
    • 慢性肾脏或肝脏疾病
    • 活动性感染或全身性炎症疾病
    • 正在使用已知会影响葡萄糖或脂质代谢的药物(例如皮质类固醇、他汀类药物、二甲双胍或胰岛素)
    • 实验室数据不完整或缺失

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
组别/队列1标签:非胰岛素抵抗(Non-IR)组

第1组 - 非胰岛素抵抗组

HOMA-IR值低于2.5的参与者被归类为非胰岛素抵抗者。 通过回顾性分析人体测量学和生化数据(包括空腹血糖、甘油三酯和BMI)来计算TGI和TGI-BMI指数。

组/队列2标签:胰岛素抵抗(IR)组

第2组 - 胰岛素抵抗(IR)组

HOMA-IR值大于2.5的参与者被归类为胰岛素抵抗者。 从医疗记录中审查了人体测量学和生化指标测量值,并将TGI和TGI-BMI指数与非胰岛素抵抗组进行比较。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
甘油三酯-葡萄糖指数(TGI)检测胰岛素抵抗的诊断准确性
大体时间:回顾性数据分析(单时间点)。
与HOMA-IR(>2.5为参考标准)相比,TGI在识别胰岛素抵抗方面的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)、敏感性和特异性。
回顾性数据分析(单时间点)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
经BMI调整的甘油三酯-葡萄糖指数(TGI-BMI)的诊断准确性
大体时间:回顾性数据分析(单时间点)。
TGI-BMI与HOMA-IR对比的ROC曲线分析;记录AUC、灵敏度、特异度数值。
回顾性数据分析(单时间点)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bekir Sami Uyanık, MD, Prof、Hisar Intercontinental Hospital
  • 研究主任:Selami Aydin, MD、Hisar Intercontinental Hospital
  • 学习椅:Süleyman İpekci, Prof、Hisar Intercontinental Hospital and Atlas University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (实际的)

2025年10月20日

研究完成 (实际的)

2025年10月27日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月28日

首次发布 (估计的)

2025年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月28日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享时间框架

参与者数据(PD)及支持信息将从研究结果发布日期开始提供。 数据将在发布后保持可访问状态5年。

IPD 共享访问标准

个体参与者数据(IPD)及相关支持信息的访问权限将仅限于研究团队的授权成员以及提交正式科学评估申请的独立研究人员。 可获取的材料将包括去标识化的IPD数据集、研究方案以及相关分析结果

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 企业社会责任

研究数据/文件

  1. 由于本研究为回顾性研究,基于匿名化医疗记录,因此不会共享个体参与者数据。
    信息标识符:no identifier available
    信息评论:本出版物提供支持评估甘油三酯-葡萄糖相关指数作为胰岛素抵抗标志物的背景证据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅