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REDS评分与qSOFA评分预测疑似脓毒症患者死亡率的比较

2025年11月28日 更新者:MN MohamedHussin、Assiut University

急诊科疑似脓毒症风险分层(REDS)评分与快速序贯器官衰竭评估(qSOFA)评分在预测疑似脓毒症患者死亡率中的比较

本研究的目标是比较REDS评分与qSOFA在预测急诊科疑似脓毒症患者院内死亡率方面的准确性,并改善急诊科患者的临床结局。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

脓毒症是一种危及生命的疾病,也是全球急诊科发病率和死亡率的主要原因。通过使用基于证据的风险分层评分可以识别出高死亡风险的患者。急诊科是一个繁忙且艰苦的环境,任何使用的评分都应易于计算,使用容易获得的变量。定义脓毒症的客观标准,如qSOFA评分中的最低两点增加。

REDS(急诊科疑似脓毒症风险分层)评分是一种用于评估急诊科疑似脓毒症患者死亡风险的工具。它结合了多个因素,包括年龄、精神状态改变、呼吸频率、收缩压、血清白蛋白、INR、乳酸水平和难治性低血压。评分达到3分或以上被视为高风险。我们这项工作的目标是比较REDS评分与qSOFA在识别急诊科疑似脓毒症患者院内死亡率的预测准确性,并改善急诊科患者的预后。

REDS评分包括以下变量,每个变量分配一个分值:

年龄:≥ 65岁(1分)精神状态改变:(1分)呼吸频率:≥ 22次/分钟(1分)收缩压:≤ 100 mm Hg(1分)血清白蛋白:≤ 27 g/L(1分)INR:≥ 1.3(1分)乳酸:2.1-3.9 mmol/L(1分),≥ 4 mmol/L(3分)难治性低血压:(乳酸≤ 2 mmol/L时2分,乳酸>2 mmol/L时3分)

解释REDS评分:

0-2分:低死亡风险3分或以上:高死亡风险REDS评分是急诊科快速识别可能因脓毒症面临更高死亡风险并需要更积极或立即治疗的患者的有效工具。快速SOFA(qSOFA)评分是一种床边工具,用于快速评估疑似感染患者死亡或长期重症监护病房住院的风险。它使用三个标准:呼吸频率、精神状态改变和收缩压。评分达到2分或以上表示风险更高。

qSOFA标准:

  1. 呼吸频率:每分钟22次或更高。
  2. 精神状态改变:格拉斯哥昏迷量表评分低于15分。
  3. 收缩压:100 mmHg或更低。

评分:

每个符合的标准得1分。评分达到2分或以上表示不良结局风险更高。qSOFA有助于识别疑似感染并可能患有脓毒症的患者。它是一种快速评估工具,可在紧急和资源有限的环境中使用。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Bassant said Mousa Associate Prof of Emergency department Faculty of medicine, Study Principal Investigator
  • 电话号码:01227062927

学习地点

    • Abo Tig
      • Asyut、Abo Tig、埃及、71641
        • assiut

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究的目的是比较REDS评分与qSOFA在预测急诊科疑似脓毒症患者院内死亡率方面的准确性,并改善急诊科患者的预后。

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁的成年人,因疑似或确诊感染就诊于急诊科,男女不限,到达时qSOFA评分≥2分

排除标准:

  • 年龄小于18岁的患者 急诊到达时生命体征记录不完整 妊娠期患者 处于拒绝心肺复苏状态的患者 免疫功能受损患者(如白血病)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者将被随机分配到两组:1)A组 2)B组

患者将被随机分配到两组:

  1. 组A:到达急诊分诊时的初始生命体征以评估REDS评分 [时间范围:时间点0(急诊分诊) 年龄:≥65岁(1分) 精神状态改变:(1分)[范围1-15] 呼吸频率:≥22次/分钟(1分)[是或否] 收缩压:≤100毫米汞柱(1分)[是或否] 血清白蛋白:≤27克/升(1分)[是或否] INR:≥1.3(1分)[是或否] 乳酸:2.1-3.9毫摩尔/升(1分),≥4毫摩尔/升(3分) 难治性低血压:(乳酸≥2毫摩尔/升为2分,乳酸>2毫摩尔/升为3分)将被评估以计算REDS评分。
  2. 组B:到达急诊分诊时的初始生命体征以评估qSOFA评分 [时间范围:时间点0(急诊分诊)] 。

    • 每分钟呼吸频率
    • 精神状态
    • 收缩压。
用于测量血压的汞柱血压计

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要结局
大体时间:30天
主要结局为30天随访期间的死亡率
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mohamed Anwar, Consultant of Anathesia ICU、Assiut University
  • 研究主任:Haitham Mohammed Ahmed, Lecturer of Anesthesia,ICU、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月15日

研究完成 (估计的)

2026年12月15日

研究注册日期

首次提交

2025年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月28日

首次发布 (估计的)

2025年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月28日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Reds score versus qSOFA score

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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