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情绪智力与慢性口面部疼痛 (IEDOF)

2026年6月15日 更新者:University Hospital, Brest

情绪智力与慢性口颌面疼痛

慢性疼痛,持续时间超过三个月,是一种普遍的健康问题,对日常生活产生负面影响,导致显著的情绪困扰和功能损害。
情商,定义为识别和管理自己及他人情绪的能力,已被证实与更好的沟通技巧和减轻的压力有关,而压力是慢性疼痛的一个众所周知的风险因素。
研究强调了情商与某些慢性疼痛状况(如纤维肌痛和偏头痛)之间的相关性。
然而,尚未有研究探讨其在疼痛性颞下颌关节紊乱病(TMD)中的作用。
鉴于心理社会因素在TMD病因学中的强烈参与,更好地理解这些元素可能会改善疼痛管理,并为预防性干预铺平道路。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

本项目旨在比较患有疼痛性颞下颌关节紊乱症(TMD)的患者与无TMD或慢性疼痛的对照组在情商及多种心理社会因素(焦虑、抑郁、应对方式、情绪调节)方面的差异。 研究基于在常规牙科医学咨询期间使用经过验证的法语问卷进行调查。 每位参与者大约需要15分钟完成这些问卷,且不影响其正常诊疗过程。 收集的数据将有助于评估口颌面疼痛与情绪因素之间的关系,从而增进对受影响患者的理解并改善其管理策略。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

88

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

关于评估人群(病例),口腔健康服务每周接待约30名患者进行慢性口面部疼痛咨询。 其中约60%的患者被诊断为疼痛性颞下颌关节紊乱病,即每周约18名患者。 因此,在6个月的研究期内纳入44名患者似乎是可行的。

关于对照组人群,布雷斯特大学医院口腔健康服务每日接待超过50名患者进行口腔康复咨询。 这些对照组将在性别和年龄(+/- 5岁)方面与研究人群(病例)进行匹配。 该人群的显著比例应能保证这种匹配的可行性。

描述

纳入标准:

对于所有受试者:

主要受试者

  • 已获得不反对意见
  • 对于TMD组的受试者:

诊断为颞下颌关节功能障碍 -无其他慢性疼痛诊断

对于对照组的受试者:

-无慢性疼痛诊断

排除标准:

  • 受试者不懂法语
  • 受试者受法律保护(监护或财产管理)
  • 拒绝参与

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
评估情绪智力与慢性口面疼痛之间潜在关联的研究。
所有纳入的受试者将参与相同的流程,包括完成几份标准化问卷。 这些问卷评估各种心理和情感方面,包括焦虑和抑郁障碍(HADS问卷)、应对策略(Brief-COPE评分)、情绪调节(ERS评分)、疲劳水平(EVA量表)和情商(TEIQue-SF问卷),以比较DTM组和对照组之间的得分。 此外,将收集社会人口学和心理社会标准,以细化结果分析。 完成这些问卷是常规咨询的一部分,不会改变患者的标准化护理。

所有纳入的受试者需完成以下问卷:

医院焦虑抑郁量表(HADS)用于评估情绪状态 简易应对方式问卷(Brief-COPE)用于应对方式评估 情绪反应量表(ERS)用于情绪调节评估 视觉模拟评分法(VAS)用于疲劳评估 社会人口学及心理社会评估 特质情绪智力量表-简版(TEIQue-SF)用于情绪智力评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
两组间情商得分的测量
大体时间:第 0 天

通过TEIQue-SF问卷评估的情绪智力得分测量:

简版包含33个项目,评估四个因素:幸福感、自我控制、情绪性和社交能力。 每个项目采用李克特量表评分,范围从1(“强烈不同意”)到7(“强烈同意”)。

第 0 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
两组间焦虑障碍的测量
大体时间:第0天

通过HAD-S问卷测量两组之间的焦虑障碍

HAD量表是经过法语验证的工具,用于筛查焦虑和抑郁障碍。 它由14个项目组成,评分从0到3。七个问题涉及焦虑(总分A),另外七个涉及抑郁维度(总分D),从而提供两个分数(每个最高分=21)。 该问卷通常在口腔健康服务咨询期间使用,并在专门的口颌面疼痛咨询中系统使用。

第0天
两组之间应对得分的测量
大体时间:第 0 天

通过Brief-COPE问卷评估应对得分的测量

该工具是COPE量表的简化版,包含28个条目。 它包括14个评估不同应对维度的分量表:主动应对、计划、寻求工具性社会支持、寻求情感性社会支持、情感表达、行为脱离、分心、责备、积极重新解释、幽默、否认、接受、宗教和物质使用。

第 0 天
两组间情绪调节得分的测量
大体时间:第 0 天

通过ERS问卷评估情绪调节得分的测量

ERS是一份包含21个项目的自评问卷,旨在通过单一工具测量情绪反应的三个维度:情绪敏感性、情绪强度和情绪持续性。 每个项目均采用李克特量表评分,范围从0(“完全不适用于我”)到4(“完全适用于我”)。

第 0 天
两组间疲劳评分的测量
大体时间:第0天
通过EVA量表评估的疲劳评分测量(范围从0到10)
第0天
两组间抑郁障碍的测量
大体时间:第 0 天

通过HAD-S问卷测量两组之间的抑郁障碍

HAD量表是经过法语验证的工具,用于筛查焦虑和抑郁障碍。它由14个项目组成,评分从0到3。七个问题涉及焦虑(总分A),另外七个涉及抑郁维度(总分D),从而提供两个分数(每个最高分=21)。该问卷通常在口腔健康服务咨询期间常规使用,并在专门的口面疼痛咨询中系统使用。

第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月9日

初级完成 (估计的)

2027年2月9日

研究完成 (估计的)

2027年2月9日

研究注册日期

首次提交

2025年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月1日

首次发布 (实际的)

2025年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月15日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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