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比较吡罗昔康与泼尼松龙单剂量预用药对前磨牙单次就诊根管治疗后疼痛水平的影响

2025年12月2日 更新者：RANA AHMAD

比较单次剂量吡罗昔康与泼尼松龙术前用药对前磨牙单次就诊根管治疗后疼痛水平的影响

通过术前单剂量吡罗昔康和泼尼松龙给药，比较不可逆性牙髓炎伴症状性根尖周炎患者的术后平均疼痛评分。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄在18-40岁之间的健康患者
  • 根据病史、检查和X光片诊断，至少有一颗前磨牙患有症状性不可逆性牙髓炎
  • 通过根尖周X光片确认牙齿根尖已发育成熟

排除标准：

  • 有系统性疾病史，包括HIV、肝炎

    • 妊娠（根据医疗记录/口头确认）
    • 正在使用止痛药或抗炎药物的患者
    • 对利多卡因、吡罗昔康和泼尼松过敏的患者
    • 不适合修复的牙齿
    • 牙周探诊深度≥4毫米
    • 再治疗病例
    • 根据X光片检查发现有钙化根管的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：A组：吡罗昔康
A组：患者将接受吡罗昔康20mg作为术前用药
药品：吡罗昔康 20毫克
A组：患者将接受吡罗昔康20mg作为术前用药
有源比较器：B组：泼尼松龙
B组：患者将接受泼尼松龙20mg作为术前用药
药品：B组：患者将接受20mg泼尼松龙作为术前用药
B组：患者将在术前使用泼尼松龙20mg作为预用药

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
单次就诊根管治疗后的疼痛
大体时间：48 小时
视觉模拟评分法疼痛评分
48 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

RANA AHMAD

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年1月31日

研究注册日期

首次提交

2025年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月2日

首次发布 (实际的)

2025年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月2日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TUF/IRB/28/2025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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