Comparação dos Níveis de Dor da Medicação Prévia em Dose Única com Piroxicam e Prednisolona na Dor Pós-Endodôntica no Tratamento Endodôntico em Sessão Única de Pré-Molares
2 de dezembro de 2025 atualizado por: RANA AHMAD
Comparação dos Níveis de Dor da Pré-medicação de Dose Única com Piroxicam e Prednisolona na Dor Pós-Endodôntica no Tratamento de Canal Radicular em Sessão Única de Pré-molares
Para comparar as pontuações médias de dor pós-operatória através da administração de uma dose única pré-operatória de piroxicam e prednisolona em pacientes com pulpite irreversível e periodontite apical sintomática.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: rana ahmad, B.D.S., F.C.P.S.
- Número de telefone: +923335990799
- E-mail: ranam_ahmad@hotmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente saudável com idades compreendidas entre os 18 e os 40 anos
- Ter pelo menos um pré-molar com diagnóstico de pulpite irreversível sintomática de acordo com a história, exame e radiografias.
- Dentes com ápice maduro confirmado por radiografias periapicais.
Critérios de Exclusão:
História de doenças sistémicas incluindo VIH, Hepatite
- Gravidez (Conforme registo médico/ Verbalmente)
- Paciente a utilizar medicação como analgésicos ou anti-inflamatórios
- Paciente alérgico à lidocaína, piroxicam e prednisolona
- Dente não adequado para restauração
- Profundidade de sondagem periodontal ≥ 4mm
- Casos de retratamento
- Pacientes com canais calcificados avaliados por achados radiográficos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A: piroxicam
Grupo A: os doentes receberão piroxicam 20mg como pré-medicação
|
Grupo A: os doentes receberão piroxicam 20mg como pré-medicação
|
|
Comparador Ativo: Grupo B: prednisolona
Grupo B: os doentes receberão prednisolona 20 mg como pré-medicação
|
Grupo B: os doentes receberão prednisolona 20 mg como pré-medicação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
dor após tratamento de canal radicular em visita única
Prazo: 48 horas
|
pontuação de dor na escala visual analógica
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Vatankhah M, Zargar N, Naseri M, Salem S, Baghban AA, Etemadi A, Dianat O. Analgesic Efficacy of Ibuprofen and Diclofenac Potassium on Postoperative Endodontic Pain in Maxillary and Mandibular First Molars with Irreversible Pulpitis: A Randomised Controlled Trial. Eur Endod J. 2023 Mar;8(2):133-139. doi: 10.14744/eej.2022.45238.
- Benkhalil AM, Rmdan GA. Effect of Prednisolone Premedication on Postoperative Pain after Single Visit Endodontic Therapy: A Randomized Controlled Trial. Sch J App Med Sci. 2022;8:1219-26.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TUF/IRB/28/2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .