단일 방문 소구치 근관 치료 후 통증에 대한 피록시캄과 프레드니솔론 단일 용량 전처치의 통증 수준 비교
2025년 12월 2일 업데이트: RANA AHMAD
전치부 단일 방문 근관 치료 시 피록시캠과 프레드니솔론 단일 용량 전처치가 근관 치료 후 통증 수준에 미치는 영향 비교
비가역성 치수염과 증상성 첨단치주염 환자에서 단일 용량의 수술 전 피록시캠과 프레드니솔론 투여 후 수술 후 평균 통증 점수를 비교하기 위함입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: rana ahmad, B.D.S., F.C.P.S.
- 전화번호: +923335990799
- 이메일: ranam_ahmad@hotmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-40세 사이의 건강한 환자
- 병력, 검사 및 방사선 사진에 따라 증상성 비가역성 치수염 진단을 받은 최소 하나 이상의 소구치 보유
- 치근단 방사선 사진으로 확인된 성숙한 치근단을 가진 치아
제외 기준:
HIV, 간염을 포함한 전신 질환 병력
- 임신 (의무 기록/구두 확인 기준)
- 진통제 또는 항염증제와 같은 약물을 사용하는 환자
- 리도카인, 피록시캠 및 프레드니솔론에 알레르기가 있는 환자
- 수복에 적합하지 않은 치아
- 치주 탐침 깊이 ≥ 4mm
- 재치료 사례
- 방사선 사진 소견으로 평가된 석회화된 근관을 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 A: 피록시캄
그룹 A: 환자들은 전처치로서 피록시캄 20mg을 투여받게 됩니다
|
그룹 A: 환자들은 전처치로서 피록시캄 20mg을 투여받게 됩니다
|
|
활성 비교기: 그룹 B: 프레드니솔론
B군: 환자는 프레드니솔론 20mg을 전처치로 투여받을 것입니다
|
B군: 환자들에게 예방적 투약으로 프레드니솔론 20mg을 투여합니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
단일 방문 근관 치료 후 통증
기간: 48시간
|
시각적 상사 척도 상의 통증 점수
|
48시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Vatankhah M, Zargar N, Naseri M, Salem S, Baghban AA, Etemadi A, Dianat O. Analgesic Efficacy of Ibuprofen and Diclofenac Potassium on Postoperative Endodontic Pain in Maxillary and Mandibular First Molars with Irreversible Pulpitis: A Randomised Controlled Trial. Eur Endod J. 2023 Mar;8(2):133-139. doi: 10.14744/eej.2022.45238.
- Benkhalil AM, Rmdan GA. Effect of Prednisolone Premedication on Postoperative Pain after Single Visit Endodontic Therapy: A Randomized Controlled Trial. Sch J App Med Sci. 2022;8:1219-26.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TUF/IRB/28/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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