Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertailu piroksikaami- ja prednisoloni-yhden annoksen esilääkityksen kiputasoista endodontian jälkeisessä kivussa yhden käynnin hammasjuurihoidossa etuhampailla

tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: RANA AHMAD

Yksittäisen annoksen esilääkityksen vaikutusten vertailu piroksikaamin ja prednisolonin välillä hammasjuurihoidon jälkeiseen kipuun etuhampaiden yksittäiskäyntihoitomenetelmässä

Vertailla postoperaatiivisia keskimääräisiä kipupisteitä antamalla yksittäinen ennen leikkausta annettu piroksikaami- ja prednisoloniannos potilaille, joilla on peruuttamaton hammasydintulehdus oirehtivine apikaalisen parodontiitin kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Terve potilas, ikä 18–40 vuotta
  • Vähintään yksi pikkupurulammas, jolla on oireileva peruuttamaton hammaspulpituus diagnosoituna anamneesin, tutkimuksen ja röntgenkuvien perusteella.
  • Hampailla on kypsä huippu, vahvistettu huippuhampaiden röntgenkuvilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Systemaattisten häiriöiden historia, kuten HIV, hepatiitti

    • Raskaus (lääketieteellisen tiedon / suullisesti)
    • Potilas käyttää lääkkeitä, kuten kipulääkkeitä tai tulehduskipulääkkeitä
    • Potilas on allerginen lignokaiinille, piroksikaamille ja prednisolonille
    • Hammas ei sovellu hoidettavaksi
    • Parodontaalinen luotisyvyys ≥ 4 mm
    • Uudelleenhoitotapaukset
    • Potilailla on kalkkisoituneet kanavat, arvioitu röntgenlöydösten perusteella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A: piroksikaami
Ryhmä A: potilaille annetaan piroxicam 20mg esilääkityksenä
Lääke: piroxicam 20 mg
Ryhmä A: potilaille annetaan piroksikaami 20 mg esilääkityksenä
Active Comparator: Ryhmä B: prednisoloni
Ryhmä B: potilaat saavat 20 mg prednisolonia esilääkityksenä
Lääke: Ryhmä B: potilaille annetaan prednisolonia 20 mg esilääkityksenä
Ryhmä B: potilaille annetaan prednisolonia 20 mg esilääkityksenä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kipu yksittäisen käynnin juurihoitotilanteen jälkeen
Aikaikkuna: 48 tuntia
kivun pistemäärä visuaalisella analogiaskaalalla
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RANA AHMAD

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TUF/IRB/28/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa