针对妇科肿瘤科临床医生的适应版帮助卵巢癌患者应对干预以解决职业倦怠问题
2026年6月15日 更新者：Fred Hutchinson Cancer Center
帮助卵巢癌患者应对计划（HOPE）针对临床医生职业倦怠的适应性方案（HOPE-C）
这项临床试验测试了针对妇科肿瘤临床医生倦怠问题而调整的“帮助卵巢癌患者应对”（HOPE）干预方案。
妇科肿瘤临床医生的压力和倦怠不仅会对医生个人层面产生深远影响（如痛苦、精神疾病），还会影响专业层面（如患者预后更差、错误增多）和社会层面（该专业医生减少、系统压力增大）。
原始的“帮助卵巢癌患者应对”（HOPE）是一个工作坊，通过运用希望理论和社会认知理论创造积极叙事，来促进卵巢癌患者的希望感。
为临床医生调整的干预方案（HOPE-C）将采用相同理念，但通过促进同伴支持和重述他们的挑战性经历来适应临床医生的体验，并可能解决妇科肿瘤临床医生的倦怠问题。
研究概览
详细说明
大纲：
目标1 干预措施开发：临床医生审阅HOPE-C干预材料，并完成关于研究的访谈和问卷。
目标2 试点试验：临床医生参加HOPE-C课程（改变他们的叙述、管理生活的不确定性及寻找意义），每周一次，持续4周，每次课程约30-45分钟。 临床医生在完成所有HOPE-C课程前后填写问卷。
目标3：临床医生在完成HOPE-C课程后可能接受访谈。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Megan J. Shen, PhD
- 电话号码：206-667-4172
- 邮箱：mshen2@fredhutch.org
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98109
- 招聘中
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
接触：
- Megan J. Shen, PhD
- 电话号码：206-667-4172
- 邮箱：mshen2@fredhutch.org
-
首席研究员：
- Megan J. Shen, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄18岁或以上
- 会说英语
- 能够提供知情同意
- 从事卵巢癌患者相关工作（妇科肿瘤医生、肿瘤内科医生、护士、社会工作者及高级实践提供者[APPs]）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：HOPE-C干预
目标一 干预措施开发：临床医生审查HOPE-C干预材料，并完成关于研究的访谈和问卷调查。 目标一的反馈将被纳入目标二中实施的HOPE-C干预措施。 目标二 试点试验：临床医生参加HOPE-C课程（改变叙述方式、管理生活不确定性及寻找意义），每周一次，为期4周，每次课程约30-45分钟。 临床医生在完成所有HOPE-C课程前后均需填写问卷。 目标三：临床医生在完成HOPE-C课程后可能接受访谈。 |
辅助研究
完成面试
完成 HOPE-C 疗程
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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目标 1：临床医生对《帮助卵巢癌患者应对——临床医生职业倦怠（HOPE-C）》的反馈
大体时间：第一天
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将评估临床医生对调整后HOPE-C干预措施的内容、实施结构和材料的反馈。
将使用质性描述来分析数据。
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第一天
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目标 2：可行性（入组率）
大体时间：入组时
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可行性截止标准包括 ≥ 50% 符合条件的临床医生参与研究。
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入组时
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目标 2：可行性（干预完成率）
大体时间：4周后
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可行性截止标准包括 ≥ 50% 的注册临床医生完成所有疗程。
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4周后
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目标 2：可行性（调查完成率）
大体时间：在基线和干预后2周
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可行性截止标准包括 ≥ 50% 的入组临床医生完成所有调查。
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在基线和干预后2周
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目标二：HOPE-C的可接受性
大体时间：干预后2周
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通过理论可接受性框架（TFA）问卷进行评估，这是一份包含8个条目的问卷，用于评估医疗干预措施在七个结构维度的可接受性：情感态度、负担、伦理性、干预连贯性、机会成本、感知有效性和自我效能感。
条目采用5点李克特量表评分（例如，1=非常不喜欢，5=非常喜欢），并计算所有七个结构维度（共7个条目）的平均值，同时针对一般条目单独分析结果。
总平均分范围为1至5分，分数越高表明干预措施的可接受性越强。
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干预后2周
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目标 2：HOPE-C 满意度
大体时间：干预后2周
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将使用三个评估整体满意度的项目进行评估。
每个满意度项目的截止分数将设定为≥7分（满分10分）。
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干预后2周
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目标三：干预措施的优化
大体时间：干预后2周
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将收集参与干预的临床医生的反馈，以评估他们对如何在临床环境中优化干预的反馈。
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干预后2周
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目标 3：干预措施的实施
大体时间：干预后2周
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将收集参与干预的临床医生的反馈，以评估他们对临床环境中干预实施的反馈。
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干预后2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Megan J. Shen, PhD、Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月24日
初级完成 (估计的)
2029年12月31日
研究完成 (估计的)
2029年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月11日
首次发布 (实际的)
2025年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月15日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- RG1125922
- NCI-2025-07869 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- FHIRB0021069 (其他标识符：Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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