评估极端运动期间的非侵入式触觉技术 (ENDURE)
2026年8月19日 更新者：SuperPatch Limited LLC
ENDURE- 评估极端运动期间的非侵入性触觉反馈
本研究旨在比较在为期4周的训练期内，佩戴具有触觉振动触发技术（VTT）的活性贴片与佩戴不含VTT的安慰剂贴片的业余至竞技跑者之间耐力表现的决定因素。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
UK
-
London、UK、英国、E1 6AH
- The Altitude Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 邀请年龄在18岁及以上、参与从休闲到竞技距离跑步（每周>2次结构化跑步）、能够安全完成最大强度跑步机运动并能参加三次实验室访问的成年人参与。
排除标准：
- 具有高强度跑步机运动禁忌症、心血管、代谢或肌肉骨骼疾病限制参与、报告使用提高性能药物、怀孕、已知对粘合剂过敏或当前使用神经调节或触觉设备的成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：治疗
胜利贴片
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采用触觉振动触发技术的主动贴片
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安慰剂比较：对照
假手术对照
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假/安慰剂贴片（不含触觉振动触发技术）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最大摄氧量变化
大体时间：基线评估后2周和4周
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VO₂max 变化（mL/kg⁻¹/min⁻¹，计算为30秒滚动平均值）
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基线评估后2周和4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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乳酸阈值跑步速度的变化
大体时间：基线评估后2周和4周
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通过毛细血管采样测定乳酸阈跑速（LT，km·h⁻¹），采用DmodMax算法根据乳酸-速度曲线确定[15]；（2）阈值时的血清乳酸水平（mmol·L⁻¹）。
|
基线评估后2周和4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mark Sakr, DO、University of Arizona
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月5日
初级完成 (估计的)
2026年8月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月3日
首次发布 (实际的)
2025年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月19日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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