音乐聆听对剖宫产分娩女性的影响：疼痛、舒适与依恋
2025年12月14日 更新者：Ebru Unal、Balikesir University
音乐对剖腹产分娩女性的早期疼痛、舒适度及母婴依恋水平的影响
本研究旨在评估为接受剖腹产的女性播放音乐对其早期疼痛、舒适度和母婴依恋水平的影响。
本研究在比莱吉克培训与研究医院产科病房住院的62名剖腹产女性中进行。
参与者被随机分配到实验组或对照组。
实验组在产后第8小时和第16小时播放两次Acemaşiran调式的音乐，每次20分钟，而对照组则接受剖腹产后诊所提供的常规助产士/护理护理措施。
本研究旨在评估剖腹产后听音乐是否会影响术后疼痛、舒适度和母婴依恋水平。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估为接受剖宫产的女性播放音乐对早期疼痛、舒适度和母婴依恋的影响。 研究共纳入62名在比莱吉克培训与研究医院妇产科接受剖宫产分娩的女性。 参与者被随机分配到实验组（n=31）和对照组（n=31）。
数据收集采用描述性信息表、视觉模拟量表（VAS）、产后舒适度量表（PPCS）和母婴依恋量表（MBIS）。 数据将使用IBM SPSS V23和JAMOVI V2.3.21软件进行分析。
本研究旨在比较剖宫产后聆听Acemaşiran调式音乐与标准产后护理的效果差异。 干预措施为实验组在产后第8小时和第16小时聆听20分钟音乐，对照组则接受常规助产士/护理实践。
将检验以下假设：
H1-a：聆听音乐影响剖宫产后女性的疼痛水平。
H1-b：聆听音乐影响剖宫产后女性的舒适度水平。
H1-c：聆听音乐影响剖宫产后女性的身体舒适度水平。
H1-d：聆听音乐影响剖宫产后女性的社会文化舒适度水平。
H1-e：聆听音乐影响剖宫产后女性的心理精神舒适度水平。
H1-f：聆听音乐影响剖宫产后女性的母婴依恋关系。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
62
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Türkiye
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Bilecik、Türkiye、土耳其（türkiye）、11000
- Bilecik Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 自愿参与者，
- 在孕38-40周期间接受剖宫产手术，
- 年龄在18-45岁之间，
- 具备土耳其语读写和流利沟通能力，
- 剖宫产术中及术后无并发症，
- 妊娠过程无并发症，
- 无慢性疾病，
- 无任何听觉或视觉障碍，
- 无确诊的心理健康状况问题，
- 分娩单胎、健康、存活的新生儿。
排除标准：
- 不同意参与研究的个体，
- 存在任何妨碍沟通的认知、感觉或言语障碍者，
- 妊娠期间确诊任何医学病症者，
- 出现影响母婴的产后并发症者，
- 新生儿需入住新生儿重症监护室者，
- 患有慢性疼痛者，
- 存在听力障碍者，
- 确诊精神疾病或慢性疾病者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验组
在实验组中，女性在产后第8小时和第16小时分别接受20分钟的音乐干预。
在产后第8小时，填写个人信息表、视觉模拟评分、产后舒适度量表和母婴依恋量表。
播放20分钟音乐，并提供常规助产护理。
干预后30分钟，再次进行视觉模拟评分。
在产后第16小时，进行视觉模拟评分、常规助产护理以及另一次20分钟音乐干预。
此次干预后30分钟，应用视觉模拟评分、产后舒适度量表和母婴依恋量表。
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播放音乐
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无干预：对照组
在对照组中，于产后第8小时，应用了个人信息表、视觉模拟量表、产后舒适度量表和母婴依恋量表。
提供了常规助产护理。
干预后30分钟，再次应用了视觉模拟量表。
在产后第16小时，应用了视觉模拟量表和常规助产护理。
在此次干预后30分钟，应用了视觉模拟量表、产后舒适度量表和母婴依恋量表。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过视觉模拟评分法（VAS）测量的疼痛强度变化
大体时间：基线（干预前）、首次音乐干预后30分钟、第二次音乐干预后30分钟。
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疼痛强度将使用视觉模拟评分法（VAS）进行评估，这是一个从0（无痛）到10（最剧烈疼痛）的10分量表。
分数越高表示疼痛强度越大。
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基线（干预前）、首次音乐干预后30分钟、第二次音乐干预后30分钟。
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通过产后舒适度量表（PPCS）测量的产后舒适度变化
大体时间：产后第8小时和第16小时。
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产后舒适度量表（PPCS）是一个包含34个项目的李克特式量表，用于评估产后女性的整体舒适水平。
每个项目的评分介于1（不同意）和4（非常同意）之间，总分范围为34至136分。
分数越高表示舒适水平越高。
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产后第8小时和第16小时。
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通过母婴联结量表（MIBS）测量的母婴联结变化
大体时间：产后第16小时。
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母婴联结量表（MIBS）是一个包含8个项目的量表，用于测量母亲对婴儿的情感联结程度。
每个项目评分从0到3，总分范围为0到24分。
分数越高表明联结越弱（结果越差）。
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产后第16小时。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过产后舒适度量表（PPCS）中的身体舒适度分量表测量的身体舒适度水平变化
大体时间：产后第8小时和第16小时。
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产后舒适量表（PPCS）的身体舒适度分量表用于评估产后女性的身体恢复与健康状况。
各项目评分从1（不同意）到4（非常同意），总分范围为10至40分。
分数越高表示身体舒适度越高。
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产后第8小时和第16小时。
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产后舒适量表（PPCS）社会文化舒适度子量表测得的社会文化舒适度水平变化
大体时间：产后第8小时和第16小时。
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产后舒适量表（PPCS）的社会文化舒适度子量表评估产后女性所经历的社会文化适应和支持。
每个项目的评分范围为1至4分，总分范围为8至32分。
分数越高表示社会文化舒适度越高。
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产后第8小时和第16小时。
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通过产后舒适度量表（PPCS）的心理灵性舒适度分量表测量的心理灵性舒适度水平变化
大体时间：产后第8小时和第16小时。
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产后舒适量表（PPCS）的心理灵性舒适度子量表用于评估产后女性的情感、灵性和心理舒适度。
每个项目的评分范围为1至4分，总分范围为10至40分。
分数越高表示心理灵性舒适度越高。
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产后第8小时和第16小时。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Pelin PALAS KARACA, Associate Professor、Balikesir University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月15日
初级完成 (实际的)
2023年11月23日
研究完成 (实际的)
2024年5月15日
研究注册日期
首次提交
2025年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月14日
首次发布 (实际的)
2025年12月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月14日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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