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拉丁裔照顾者的远程智能关怀

2026年5月13日 更新者:Maria Quinones、University of Rochester

拉丁裔护理人员的远程精明计划

拉丁裔阿尔茨海默病及相关痴呆症患者的照护者承受着高度的压力负担和抑郁症状,且在照护者干预研究中代表性不足。 Tele Savvy是一项基于证据的照护者教育计划,专注于培养照护者的掌握技能。 本研究旨在为拉丁裔照护者进行Tele Savvy干预的文化适应,并通过第一阶段b单臂临床试验评估其初步疗效。 该干预通过远程方式实施,包括每周的小组会议和异步教学视频。 主要结果关注照护者的掌握程度,次要结果包括压力负担、抑郁症状和自我效能感。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 自认为是西班牙裔或拉丁裔
  • 年龄18岁或以上
  • 会说西班牙语并能够用西班牙语读写
  • 每周为居住在社区的阿尔茨海默病或相关痴呆症亲人提供至少四小时的照顾
  • 拥有电子设备和互联网接入
  • 愿意参与研究访谈和干预课程

排除标准:

  • 身体或感官状况妨碍使用电脑平板或智能手机
  • 计划在六个月内将护理对象转移到机构环境

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
Tele Savvy for Latino Caregivers 是一项针对拉丁裔照顾者的文化适应性远程照顾者教育与支持计划,为期七周。 参与者每周通过视频会议参加九十分钟的小组会议,并每周接收两到三个异步教学视频。 该干预措施侧重于培养照顾者的掌控技能,包括照顾能力、自信心和压力管理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
照护者掌控感评分平均变化
大体时间:干预完成后的基线至三个月
照护者掌控感使用两个Pearlin照护者压力量表子量表进行测量:照护能力与信心、情境管理。 每个子量表包含四个李克特式条目。 根据已公布的评分标准对条目回答进行评分并求和,得出每位参与者在每个评估时间点的照护者掌控感总分。 该结局指标定义为所有参与者从基线到干预后三个月的照护者掌控感总分平均变化值。
干预完成后的基线至三个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表得分平均变化
大体时间:从基线至干预后三个月
感知压力采用10项感知压力量表进行测量。 每个项目根据标准评分程序按照李克特式量表进行评分,其中指定项目进行反向计分。 将项目得分相加,为每位参与者在每个评估时间点生成感知压力量表总分。 结局定义为从基线到干预后三个月期间,感知压力量表总分的平均变化。
从基线至干预后三个月
Zarit照料者负担量表总分平均变化
大体时间:干预前基线至干预后三个月
照顾者负担采用Zarit照顾者负担量表进行测量。 对各个项目反应进行评分并求和,得出每位参与者在每个评估时间点的Zarit负担总分。 结局定义为从基线到干预后三个月,Zarit照顾者负担量表总分的平均变化。
干预前基线至干预后三个月
CES-D抑郁量表总评分平均变化
大体时间:基线至干预后三个月
抑郁症状采用流行病学研究中心抑郁量表修订版进行测量。 项目回答根据标准评分程序进行评分并求和,以生成每位参与者在每个评估时间点的CES-D-R总分。 结果定义为从基线到干预后三个月的CES-D-R总分平均变化。
基线至干预后三个月
痴呆症护理家庭照顾者自我效能感总分平均变化
大体时间:基线至干预后三个月
照护者自我效能通过《家庭照护者痴呆管理自我效能量表》进行测量。 项目反应经过评分并加总,为每位参与者在每个评估时间点生成总自我效能得分。 该结果定义为从基线到干预后三个月照护者总自我效能得分的平均变化。
基线至干预后三个月
干预后即刻平均总体满意度问卷得分
大体时间:在为期七周的干预完成之后
参与者满意度通过干预完成后立即进行的满意度问卷进行测量。 各项回答经过评分并汇总,得出每位参与者的总满意度得分。 该结果定义为所有参与者总满意度问卷得分的平均值。
在为期七周的干预完成之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月17日

初级完成 (估计的)

2027年4月30日

研究完成 (估计的)

2027年5月31日

研究注册日期

首次提交

2025年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月15日

首次发布 (实际的)

2025年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月13日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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