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评估Heart & Soil的Lifeblood对铁和能量水平的影响

2025年12月19日 更新者：Efforia, Inc

评估Heart & Soil Lifeblood对铁质和能量水平的影响

本研究探讨了Heart & Soil的Lifeblood如何影响铁水平和能量。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这项远程管理的分散式试验旨在细致调查那些在使用Heart & Soil的Lifeblood补充剂后经历了铁水平和能量变化的人所提供的证言。 认识到铁在红细胞形成、氧气运输以及许多其他生理过程中的关键作用，本研究旨在填补当前关于天然产品（特别是冷冻干燥的器官提取物）对人体生物学影响的研究空白。 与广泛研究的合成硫酸铁补充剂不同，本研究专注于探索天然替代品的益处，旨在增强对此类产品如何支持健康的铁储存并进而提高整体活力的理解。

本研究的目标是向参与者提供关于其铁和能量水平的个性化数据和见解。 通过评估在服用Lifeblood前后进行的全面铁水平检测，研究人员旨在将这些铁水平与通过补充调查数据报告的关于能量和疲劳的感知建立关联。 这种方法超越了通用声明的范畴，深入探讨了受参与者参与直接影响的切实、现实世界的结果。

具体目标是量化Lifeblood补充剂对铁水平的影响以及随后能量水平的提升，从而为参与者提供个性化的健康见解。 这不仅将提供关于该补充剂如何影响个体活力的定制反馈，还将使参与者能够基于其独特的健康档案做出明智的生活方式决策。

本研究的意义在于其潜力通过消费天然、全食物、器官提取物来革新个体感知和管理其能量水平的方式。 通过将临床研究与科学严谨性相结合，研究人员旨在验证个体使用补充剂支持其健康的真实世界经验。 尽管个体结果可能有所不同，但预期的成果是对铁在能量维持中作用的个性化理解，为参与者提供未来健康决策的导航工具。 这项研究代表了提升我们对天然健康产品及其丰富人类健康和活力潜力的理解的关键一步。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • New York
      • New York、New York、美国、10003
        • 招聘中
        • Efforia
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准：

  • 能够阅读和理解英语。
  • 美国居民。
  • 愿意并能够遵守方案要求。

排除标准：

  • 血色病患者
  • 严重过敏者
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 胃肠道疾病患者
  • 服用铁相关药物者
  • 心理健康障碍患者
  • 竞技运动员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：单臂试验，参与者作为自身对照
单臂观察性研究，参与者作为自身对照
膳食补充剂：心脏与土壤生命之源
Lifeblood 是一种由肝脏、脾脏和全血提取物制成的补铁补血补充剂。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳感知与影响调查
大体时间：干预开始后4至5周疲劳感知和影响的基线（第1-7天）变化
疲劳感知与影响调查（FPIS）是一种专门开发的问卷，旨在评估疲劳在个体生活中的存在、严重程度及其影响。 该调查由一系列问题组成，旨在捕捉疲劳的主观体验及其在多个领域（如身体、情感和社会方面）的后果。 这一工具通常用于临床环境中，评估各种疾病（包括慢性病和癌症）患者的疲劳状况，帮助医疗专业人员更好地理解和应对疲劳对患者生活质量的削弱性影响。 研究人员也使用FPIS收集关于疲劳模式的有价值数据，从而更深入地理解这一状况，并探索潜在的干预措施以减轻其影响。
干预开始后4至5周疲劳感知和影响的基线（第1-7天）变化
铁和铁蛋白血液水平
大体时间：干预开始后11至14周时铁和铁蛋白血液水平相对于基线（第1-10天）的变化
使用MyLabsDirect检测套件（配备Tasso样本采集设备），轻松在家检查您的铁和铁蛋白水平。 只需清洁上臂，使用Tasso设备，按一下按钮即可在几分钟内无痛采集少量血液样本。 将样本安全放入提供的试管中，包装好后邮寄至MyLabsDirect的CLIA认证实验室获取准确结果——无需前往诊所
干预开始后11至14周时铁和铁蛋白血液水平相对于基线（第1-10天）的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Efforia, Inc

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月9日

初级完成 (估计的)

2026年9月9日

研究完成 (估计的)

2026年9月9日

研究注册日期

首次提交

2025年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月5日

首次发布 (估计的)

2025年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月19日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 40434

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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