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Bewertung der Auswirkungen von Heart & Soil Lifeblood auf Eisen- und Energielevel

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Efforia, Inc

Bewertung der Auswirkungen von Heart & Soil's Lifeblood auf Eisen- und Energiewerte

Diese Studie untersucht, wie Heart & Soil's Lifeblood den Eisenspiegel und die Energie beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese dezentral und fernverwaltete Studie ist darauf ausgelegt, die Erfahrungsberichte von Personen, die Veränderungen ihrer Eisenwerte und ihres Energieniveaus nach der Einnahme des Lifeblood-Präparats von Heart & Soil erlebt haben, sorgfältig zu untersuchen. In Anerkennung der zentralen Rolle von Eisen bei der Bildung roter Blutkörperchen, dem Sauerstofftransport und zahlreichen anderen physiologischen Prozessen zielt diese Studie darauf ab, die Lücke in der aktuellen Forschung über die Auswirkungen natürlicher Produkte, insbesondere gefriergetrockneter Organextrakte, auf die menschliche Biologie zu schließen. Im Gegensatz zu den umfassend erforschten synthetischen Eisensulfat-Präparaten konzentriert sich die Studie auf die Erforschung der Vorteile einer natürlichen Alternative, mit dem Ziel, das Verständnis dafür zu vertiefen, wie solche Produkte gesunde Eisenspeicher unterstützen und folglich die allgemeine Vitalität verbessern können.

Das Ziel dieser Studie ist es, den Teilnehmern personalisierte Daten und Erkenntnisse über ihre Eisen- und Energiewerte zu vermitteln. Durch die Auswertung eines umfassenden Eisenprofils, das vor und nach der Einnahme von Lifeblood durchgeführt wird, beabsichtigen die Forscher, eine Korrelation zwischen diesen Eisenwerten und den Wahrnehmungen von Energie und Müdigkeit herzustellen, wie sie durch zusätzliche Umfragedaten berichtet werden. Dieser Ansatz geht über den Bereich allgemeiner Behauptungen hinaus und dringt in greifbare, reale Ergebnisse ein, die direkt durch das Engagement der Teilnehmer beeinflusst werden.

Das spezifische Ziel ist es, die Auswirkungen der Lifeblood-Einnahme auf die Eisenwerte und die daraus resultierende Steigerung des Energieniveaus zu quantifizieren, um den Teilnehmern dadurch personalisierte Gesundheitseinblicke zu bieten. Dies wird nicht nur maßgeschneidertes Feedback darüber liefern, wie das Präparat die individuelle Vitalität beeinflusst, sondern die Teilnehmer auch mit dem Wissen befähigen, informierte Lebensstilentscheidungen auf der Grundlage ihrer einzigartigen Gesundheitsprofile zu treffen.

Die Bedeutung dieser Studie liegt in ihrem Potenzial, die Art und Weise zu revolutionieren, wie Menschen ihre Energieniveaus durch den Verzehr natürlicher, vollwertiger Organextrakte wahrnehmen und managen. Durch die Integration klinischer Studien mit wissenschaftlicher Strenge sind die Forscher bestrebt, die realen Erfahrungen von Personen, die Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung ihrer Gesundheit verwenden, zu validieren. Obwohl individuelle Ergebnisse variieren können, ist das erwartete Ergebnis ein personalisiertes Verständnis der Rolle von Eisen bei der Energieerhaltung, das den Teilnehmern ein Navigationsinstrument für zukünftige Wellnessentscheidungen bietet. Diese Studie stellt einen entscheidenden Schritt dar, um unser Verständnis natürlicher Gesundheitsprodukte und ihres Potenzials, die menschliche Gesundheit und Vitalität zu bereichern, zu vertiefen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
        • Rekrutierung
        • Efforia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Englisch lesen und verstehen.
  • US-Bewohner.
  • Bereit und in der Lage, die Anforderungen des Protokolls zu befolgen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Hämochromatose
  • Personen mit schweren Allergien
  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Personen mit Magen-Darm-Erkrankungen
  • Personen mit eisenbezogenen Medikamenten
  • Personen mit psychischen Störungen
  • Leistungssportler

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einarmige Studie, bei der die Teilnehmer als eigene Kontrolle dienen
Einarmige Beobachtungsstudie, bei der die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle dienen
Lifeblood ist ein Eisen- und blutunterstützendes Ergänzungsmittel aus Leber, Milz und Ganzblutextrakt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ermüdungswahrnehmungs- und Auswirkungserhebung
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-7) in der Wahrnehmung und Auswirkung von Müdigkeit 4 bis 5 Wochen nach Beginn der Intervention
Der Fatigue Perception and Impact Survey (FPIS) ist ein spezialisierter Fragebogen, der entwickelt wurde, um das Vorhandensein, den Schweregrad und die Auswirkungen von Müdigkeit auf das Leben eines Individuums zu bewerten. Er besteht aus einer Reihe von Fragen und zielt darauf ab, sowohl die subjektive Erfahrung von Müdigkeit als auch ihre Konsequenzen in verschiedenen Bereichen wie physischen, emotionalen und sozialen Aspekten zu erfassen. Dieses Instrument wird häufig in klinischen Umgebungen eingesetzt, um Müdigkeit bei Patienten mit verschiedenen medizinischen Zuständen, einschließlich chronischen Erkrankungen und Krebs, zu beurteilen, und hilft medizinischem Fachpersonal, die lähmenden Auswirkungen von Müdigkeit auf die Lebensqualität der Patienten besser zu verstehen und anzugehen. Forscher verwenden den FPIS auch, um wertvolle Daten zu Müdigkeitsmustern zu sammeln, was ein tieferes Verständnis des Zustands und möglicher Interventionen zur Linderung seiner Auswirkungen ermöglicht.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-7) in der Wahrnehmung und Auswirkung von Müdigkeit 4 bis 5 Wochen nach Beginn der Intervention
Eisen- und Ferritin-Blutspiegel
Zeitfenster: Veränderung des Ausgangswerts (Tag 1-10) der Eisen- und Ferritin-Blutwerte 11 bis 14 Wochen nach Beginn der Intervention
Überprüfen Sie ganz einfach Ihre Eisen- und Ferritinwerte zu Hause mit dem MyLabsDirect-Testkit, das das Tasso-Probenentnahmegerät enthält. Reinigen Sie einfach Ihren Oberarm, setzen Sie das Tasso-Gerät an und drücken Sie einen Knopf, um innerhalb weniger Minuten schmerzfrei eine kleine Blutprobe zu entnehmen. Sichern Sie Ihre Probe im mitgelieferten Röhrchen, verpacken Sie sie und senden Sie sie an das CLIA-zertifizierte Labor von MyLabsDirect für genaue Ergebnisse – ein Klinikbesuch ist nicht erforderlich.
Veränderung des Ausgangswerts (Tag 1-10) der Eisen- und Ferritin-Blutwerte 11 bis 14 Wochen nach Beginn der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

9. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

9. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 40434

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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