ハート＆ソイルのライフブラッドが鉄分とエネルギーレベルに及ぼす影響の評価
Heart & SoilのLifebloodの鉄分とエネルギーレベルへの影響を評価
調査の概要
詳細な説明
この遠隔管理型分散試験は、Heart & SoilのLifebloodサプリメントを使用した後に鉄レベルやエネルギーの変化を経験した個人から提供された証言を緻密に調査するために設計されています。 赤血球形成、酸素輸送、およびその他の多くの生理的プロセスにおける鉄の重要な役割を認識し、本研究は、天然物、特に凍結乾燥臓器エキスが人間の生物学に及ぼす影響に関する現在の研究のギャップを埋めることを目指しています。 広く研究されている合成硫酸鉄サプリメントとは異なり、本研究は天然代替品の利点を探求することに焦点を当て、そのような製品がどのように健康な鉄貯蔵をサポートし、ひいては全体的な活力を向上させることができるかについての理解を深めることを目指しています。
本研究の目的は、参加者に鉄レベルとエネルギーレベルに関する個別化されたデータと洞察を提供することです。 Lifebloodサプリメント摂取前後に行われる包括的な鉄パネル評価を通じて、研究者はこれらの鉄レベルと、追加調査データを通じて報告されたエネルギーと疲労の認識との相関関係を確立することを意図しています。 このアプローチは一般的な主張の領域を超え、参加者の関与によって直接影響を受ける具体的な現実世界の結果に深く入り込みます。
具体的な目的は、Lifebloodサプリメント摂取が鉄レベルおよびそれに続くエネルギーレベルの向上に与える影響を定量化し、それによって参加者に個別化された健康洞察を提供することです。 これは、サプリメントが個々の活力にどのように影響するかについての個別化されたフィードバックを提供するだけでなく、参加者に独自の健康プロファイルに基づいて情報に基づいたライフスタイルの決定を行うための知識を与えることになります。
本研究の重要性は、天然の完全食品である臓器エキスの摂取を通じて個人がエネルギーレベルを認識し管理する方法を革新する可能性にあります。 臨床研究と科学的厳密性を統合することにより、研究者は健康をサポートするためにサプリメントを使用する個人の現実世界の経験を検証する準備ができています。 個々の結果は異なる場合がありますが、期待される成果はエネルギー維持における鉄の役割についての個別化された理解であり、参加者に将来のウェルネス決定のためのナビゲーションツールを提示します。 本研究は、天然健康製品とその人間の健康と活力を豊かにする可能性についての理解を高めるための重要な一歩を表しています。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Matthew Amsden
- 電話番号：646-679-2479
- メール：help@efforia.com
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- 募集
- Efforia
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コンタクト：
- Matthew Amsden
- 電話番号：(646) 679-2479
- メール：help@efforia.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 英語を読み理解できること。
- 米国在住者。
- プロトコルの要件に従う意志と能力があること。
除外基準:
- 血色素沈着症の患者
- 重度のアレルギーを持つ個人
- 妊娠中または授乳中の女性
- 胃腸障害を持つ個人
- 鉄関連薬剤を服用中の個人
- 精神疾患を持つ個人
- 競技アスリート
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：参加者が自分自身の対照として機能する単一アーム
参加者が自身の対照として機能する単一アーム観察研究
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ライフブラッドは、肝臓、脾臓、全血エキスから作られた鉄分と血液サポートサプリメントです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疲労の認識と影響に関する調査
時間枠：介入開始後4～5週時点における疲労感とその影響に関するベースライン（1～7日目）からの変化
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The Fatigue Perception and Impact Survey (FPIS) は、個人の生活における疲労の存在、重症度、および影響を評価するために開発された専門的な質問票です。
一連の質問から構成されるこの調査は、身体、感情、社会的側面などさまざまな領域における疲労の主観的経験とその結果の両方を捉えることを目的としています。
このツールは、慢性疾患やがんを含むさまざまな病状を抱える患者の疲労を評価するために臨床現場で一般的に使用され、医療専門家が患者の生活の質に対する疲労の衰弱効果をよりよく理解し対処するのに役立ちます。
研究者もまた、疲労パターンに関する貴重なデータを収集するために FPIS を活用し、この状態とその影響を軽減するための潜在的な介入策についてより深い理解を得ることができます。
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介入開始後4～5週時点における疲労感とその影響に関するベースライン（1～7日目）からの変化
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鉄とフェリチンの血中濃度
時間枠：介入開始後11～14週における鉄およびフェリチン血中濃度のベースライン（第1～10日）からの変化
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MyLabsDirect検査キットで、自宅で簡単に鉄分とフェリチンレベルを確認できます。Tasso検体採取デバイスを搭載しています。
上腕を清潔にし、Tassoデバイスを装着し、ボタンを押すだけで、数分で痛みなく少量の血液サンプルを採取できます。
提供されたチューブにサンプルを安全に保管し、梱包して、MyLabsDirectのCLIA認定ラボに郵送すれば、正確な結果が得られます。診療所への訪問は不要です。
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介入開始後11～14週における鉄およびフェリチン血中濃度のベースライン（第1～10日）からの変化
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 40434
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ハート＆ソイル ライフブラッドの臨床試験
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Wake Forest University Health SciencesAmerican Heart Association完了
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University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完了
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Romy HegemanZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development募集
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Prof. Dr. med. Ingo Eitel募集
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