Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния Lifeblood от Heart & Soil на уровень железа и энергии

19 декабря 2025 г. обновлено: Efforia, Inc
Это исследование изучает, как продукт Heart & Soil Lifeblood влияет на уровень железа и энергию.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это удалённо проводимое децентрализованное исследование предназначено для тщательного изучения отзывов, предоставленных людьми, которые испытали изменения в уровне железа и энергии после приёма добавки Lifeblood от Heart & Soil. Признавая ключевую роль железа в образовании красных кровяных телец, транспортировке кислорода и многих других физиологических процессах, это исследование стремится заполнить пробел в современных научных работах, касающихся влияния натуральных продуктов, особенно лиофилизированных экстрактов органов, на биологию человека. В отличие от широко изученных синтетических добавок сульфата железа, исследование сосредоточено на изучении преимуществ натуральной альтернативы, стремясь углубить понимание того, как такие продукты могут поддерживать здоровые запасы железа и, как следствие, улучшать общую жизнеспособность.

Целью этого исследования является предоставление участникам персонализированных данных и информации об их уровне железа и энергии. Путём оценки комплексной панели железа, проведённой до и после приёма Lifeblood, исследователи намерены установить корреляцию между этими уровнями железа и восприятием энергии и усталости, о которых сообщается в дополнительных опросных данных. Такой подход выходит за рамки общих заявлений, углубляясь в осязаемые, реальные результаты, на которые напрямую влияет вовлечённость участников.

Конкретная цель заключается в количественной оценке влияния приёма Lifeblood на уровень железа и последующее повышение уровня энергии, тем самым предоставляя участникам персонализированную информацию о здоровье. Это не только предоставит индивидуальную обратную связь о том, как добавка влияет на жизнеспособность каждого человека, но и даст участникам знания для принятия обоснованных решений об образе жизни на основе их уникальных профилей здоровья.

Значимость этого исследования заключается в его потенциале революционизировать то, как люди воспринимают и управляют своим уровнем энергии через потребление натуральных, цельных пищевых экстрактов органов. Интегрируя клинические исследования с научной строгостью, исследователи готовы подтвердить реальный опыт людей, использующих добавки для поддержания своего здоровья. Хотя индивидуальные результаты могут различаться, ожидаемым итогом является персонализированное понимание роли железа в поддержании энергии, предоставляя участникам инструмент для навигации при принятии будущих решений о благополучии. Это исследование представляет собой ключевой шаг на пути к углублению нашего понимания натуральных продуктов для здоровья и их потенциала для обогащения человеческого здоровья и жизнеспособности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Matthew Amsden
  • Номер телефона: 646-679-2479
  • Электронная почта: help@efforia.com

Места учебы

    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10003
        • Рекрутинг
        • Efforia
        • Контакт:
          • Matthew Amsden
          • Номер телефона: (646) 679-2479
          • Электронная почта: help@efforia.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Умение читать и понимать английский язык.
  • Проживание в США.
  • Готовность и способность соблюдать требования протокола.

Критерии исключения:

  • Лица с гемохроматозом
  • Лица с тяжелыми аллергиями
  • Беременные или кормящие женщины
  • Лица с желудочно-кишечными расстройствами
  • Лица, принимающие препараты, связанные с железом
  • Лица с психическими расстройствами
  • Спортсмены-профессионалы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Одногрупповое исследование, где участники выступают в качестве собственного контроля
Наблюдательное исследование с одной группой, где участники выступают в качестве собственного контроля
Lifeblood — это железосодержащая и кровеподдерживающая добавка, изготовленная из экстракта печени, селезенки и цельной крови.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опрос восприятия и влияния усталости
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (дни 1-7) в восприятии усталости и её влиянии через 4–5 недель после начала вмешательства
Опросник восприятия и влияния усталости (FPIS) — это специализированная анкета, разработанная для оценки наличия, тяжести и влияния усталости на жизнь человека. Состоящий из серии вопросов, опрос направлен на выявление как субъективного опыта усталости, так и её последствий в различных сферах, таких как физические, эмоциональные и социальные аспекты. Этот инструмент широко используется в клинических условиях для оценки усталости у пациентов с различными заболеваниями, включая хронические болезни и рак, помогая медицинским работникам лучше понять и устранить изнурительные эффекты усталости на качество жизни пациентов. Исследователи также используют FPIS для сбора ценных данных о паттернах усталости, что позволяет глубже понять состояние и потенциальные вмешательства для смягчения его влияния.
Изменение по сравнению с исходным уровнем (дни 1-7) в восприятии усталости и её влиянии через 4–5 недель после начала вмешательства
Уровни железа и ферритина в крови
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня (дни 1-10) содержания железа и ферритина в крови на 11-14 неделях после начала вмешательства
Легко проверьте уровень железа и ферритина дома с помощью набора для тестирования MyLabsDirect, который включает устройство для сбора образцов Tasso. Просто очистите верхнюю часть руки, приложите устройство Tasso и нажмите кнопку, чтобы безболезненно собрать небольшой образец крови за несколько минут. Надежно упакуйте образец в предоставленную пробирку, упакуйте его и отправьте в сертифицированную CLIA лабораторию MyLabsDirect для получения точных результатов — посещение клиники не требуется.
Изменение от исходного уровня (дни 1-10) содержания железа и ферритина в крови на 11-14 неделях после начала вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

9 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

9 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 40434

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться